Бременни след аборт заради тежки малформации - елате да треперим поне заедно!

  • 441 894
  • 3 561
# 600
Амниото е по- достоверно и обхваща по- голям брой болести.
Взима се околоплодна течност,  която е бъкана с клетки от плода. Освен това амниото е по- ниско рисково.

Вчера проф. Кременски ми прати имейл в отговор на мое питане за Пренатест, Амнио и хорионбиопсия и ми е писал, че "обхватът й ( на хорионб.) е колкото на амниоцентезата". Може амниото да е по-ниско рисково, но по-добре да се поеме по-голям риск по-рано отколкото да преживееш отново като мен живо раждане в 22г.с. Всеки сам преценява за себе си де, но амниото е доста късно по мое мнение. Кременски ми каза, че има и доста тестове освен Пренатеста, които улавят сърдечни малформации, но все пак тестовете са скрийнинг, а хорионб. и амниото диагностика. Има разлика!И все пак хорионбиопсията се препоръча когато има много сериозни индикации за малформации, т.е. предполагам, че скрийнинга в лицето на един тест е все пак по-безболезненият вариант когато няма сериозно доказателство за малформация. Аз ще се консултирам с генетик и със Сигридов и с още няколко лекари със сигурност преди да подновя опитите за бебе, за да планирам какви изследвания да правя.
Виж целия пост
# 601
Герда, като не знаем въпроса няма как да знаем дали е от нашата компетентност.
Виж целия пост
# 602
Astined, точно казано, това сме пуснали. Най -вероятно ще направим и амнио. Аз сега спирам утрогестана ще видим дали пак ще има проблем без него. И все се надявам това подуване на корема да има връзка с утрогестана, а не да е многоводие както се съмняват.
Виж целия пост
# 603
zinovia, моят корем също се подува от утрогестана, дано ти е някакво успокоение.
Какъв е шанса инвитро бременност с хромозомна аномалия да оцелее?
До коя седмица би могла? Някъде четох, че бременност с хромозомна аномалия има шанс да оцелее 1%.
Виж целия пост
# 604
Хорион биопсията не хваща спина бифида например. Плюс е, че може да се направи рано 10-13гс.
Виж целия пост
# 605
Аз изследването за спина бифида го правих към Геника. Нямам проблем там.
Виж целия пост
# 606
Какво искаш да кажеш с това?  "Аз изследването за спина бифида го правих към Геника. Нямам проблем" там.
Виж целия пост
# 607
gerda1, и на мен ми казаха, че ако има хромозимна аномалия въпреки утрогестана организма изхвърли плода. Но понякога именно терапията за зядържане пречи и запазва бебче с проблем. Аз сега го намалям и веднага почнаха болки и контракции.  Rolling Eyes
Виж целия пост
# 608
Какво искаш да кажеш с това?  "Аз изследването за спина бифида го правих към Геника. Нямам проблем" там.
Към пакета за тромбофилии, при мутация на мтхфр, при намалена ензимна активност, едно от изследванията е за усвояването на витамите от В групата и в частност генетична предразположеност за унаследяване на спина бифида. Говоря описателно. Такова изследавне правих.
 Тромбофилиите всичко възможно правих още след първия аборт.
Виж целия пост
# 609
Значи ти  и  magnet_for_happiness говорите за различни неща. Тя може би имаше предвид, че амниоцентезата/ а не хорионбиопсията/ е диагностична за спина бифида  при плода.
Виж целия пост
# 610
Да.
Виж целия пост
# 611
A Спина бифида би трябвало да се види при ФМ и без амниоцентеза, нали?
Виж целия пост
# 612
Я се види я не.
Виж целия пост
# 613
да, би могло - зависи от специалиста и степента на заболяването.
Виж целия пост
# 614
Спина бифида е наследствено заболяване и е свързано с проблемно усвояване на витамините от В групата при майката.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия