Бременни след аборт заради тежки малформации - елате да треперим поне заедно!

Момичета и аз загубих бебенцето на 15 декември направих спонтанен аборт в 21 г.с. При мен още не е ясно какво се случи,но постоянно се питам ЗАЩО ,всичко стана толкова внезапно и изведнъж,че още не мога да повярвам,че го преживях и ми се иска просто да е било сън,но не е ... както си спях и изведнъж се събудих във вода,всичко ми беше ясно,тръгнахме към болницата и поне там попаднах не само на лекари,а и на хора,които направиха всичко по силите си,за да ми спестят максимално физически и психически мъките в момента

След месец надявам се всичко да е наред с мен след манипулацията и започваме да търсим причините довели до този кошмар!Докторът каза да не очаквам от хистологията да се разбере нещо кой знае какво ...

Скъпа Bubble, съжалявам искрено за това, през което си преминала! Много сили и кураж на теб и твоята половинка! Надявам се да си по-добре вече и да имаш отговори. Прегръдки!

Как ли е жиновия?

Психически се подобрявам,макар че продължавам да си поплаквам като остана сама.Много ми е мъчно,празно ми е и колкото и да се успокоявам,колкото и мъжа ми да е до мен и да ми обещава че ще направим и невъзможното всичко да е наред следващия път,не спирам да го мисля и да се питам защо ми се случи това?
По Коледа и НГ ми се обадиха доста приятели да ми пожелават "Всичко най-хубаво и леко раждане" и на всеки трябваше да обяснявам,че бебенцето вече го няма и много се натъжавах всеки път.
Моят случай е различен тт вашите,но бллката от загубата в толкова късна седмица е една и съща.
 Чакам цикъл,после на прегледа ще решим от къде да започнем с търсенето на причините.

Сила и кураж - това са нещата, които от сърце желая на майчетата, претърпели загуба. На мен също преди 5 г и половина ми се наложи да направя аборт - плодът не си отговаряше на седмиците от самото начало и в края на 3-я месец започна да кърви и го загубих.
Сега отново съм бременна и съм изправена пред изпитание. Миналата седмицата ми направиха БХС  и той показа висок риск от Даун. Говорих с гинеколога си и той ми каза, че задължително ще трябва да ми се направи амниоцентеза и в Майчин дом я правят в 18г.с. В момента съм  в 14 г.с.и не знам как ще изчакам дотогава. Напрежението е огромно, често щом съм сама плача. Прочетох, че амниоцентезата се прави от 16 г.с., но д-ра ми каза категорично в 18 г.с. Много се притеснявам за резултатите и че това си е в 5-ти месец. Ако, не дай Боже, резултатите са лоши и се наложи махане на плода чрез аборт ли става или чрез предизвикано раждане?

4akura ,силно стискам палци всичко да е наред!
 Откриха ли други маркери на бебето?Носна костица видяха ли и нухалната гънка как е?
Този гаден БХС е такъв стрес и толкова майки разплаква без да има причина.Какъв резултат ти даде?На колко години си?
 Нали знаеш че има и алтернативи на амниоцинтезата,доста по-скъпички,но аз когато имахме съмнения за Даун направих Хармони тест,кръвен,но няма нищо общо с БХС,след 12 г.с се прави,резултатите излизат до 10 работни дни,моите излязоха за 8.
 Ако си от София за амниото се обърни към доцент Димитрова,остави я тя да прецени дали в 16 г.с. е ок да се направи.Това на което си подложена в момента е огромен стрес и напрежение.

Мила Bubble, благодаря ти за бързото включване. Да, д-ра видя носна костица, а нухалната гънка беше 2,2 - в норма, но малко по-голяма от обичайното. Годините ми не са малко - 38. Наистина стреса е голям , а особено вчера така ме боля и корема долу ниско - в резултат на нерви и напрежение. Знам за алтернативите и ги обсъждахме със семейството ми, макар че към момента ми е малко непосилно отделянето на такава сума. Ти за Хармони теста колко плати?
Това за доц. Димитрова е добра идея, но и нямам координати. Днес се разтърсих за координати на проф Кременски и намерих някакви телефони, но никой не ми отговаря. Ако някой може да ми помогне със сигурни координати на Димитрова и Кременски ще съм много благодарна.

Моля те,успокой се!Знам какво изпитваш и сърцето ми се свива само като те чета.Но аз смятам че всичко ще е наред.

Не ми каза какъв риск ти е излезнал,но зареди годините със сигурност няма как да е нисък (което съвсееем не значи че бебето е с Даун,на всички жени на тази възраст им излиза висок риск,а  раждат живи и здрави деца),ако си пък и пушачка съвсем!Обикновено над 35 г. излиза висок риск и се прави амнио.
  Точно днес ходих при професор Кременски,за да си отговоря на някои въпроси.Много мил и сърдечен и ако имаш възможност просто отиди на място,мисля че един разговор би ти дошъл доста успокояващо.Ще ти пиша на лични да ти дам телефона на който можеш да звъннеш да ти каже кога ще е там.Мейлът му е kremensk@yahoo.com
 На Димитрова й нямам координатите,но ако се обадиш в МЦ Фемина и кажеш за какво става въпрос сигурно ще те свържат
http://www.mcfemina.com/bg/contacts.html

При предишната бременност, която прекъснах в 23 г.с. заради сърдечна малформация на плода, ми бяха измерили гънка 1.6. Сега с тази бременност на ФМ при Сигридов в 12 г.с. той ми каза, че няма как плода да е имал транспозиция на големите артерии и да има гънка 1.6. Със сигурност е била повече, тъй като при такъв проблем налягането в нея е по-голямо и съответно тя е по-голяма. Каза ми, че тази гънка се мери по много сложна формула и "малцина могат да я измерят като хората". Отделно в Св. Петка са сертифицирани от Лондон за ФМ и апаратурата, с която разполагат е космически кораб. Върви при него да те види. Аз на такъв преглед не съм била досега. Обясни ми всичко в подробности за всеки орган. Аз съм на 36г. По таблица рискът ми са синдромите е един, но след ФМ изчисленият риск вече е съвсем друг. Според мен това е важното.

И в Надежда апаратурата за ФМ е като космически кораб.

Последно писах в темата за бъдещите майки, сега май трябва да се прехвърля тук. Тъжно ми е, трябва да споделя. Връщам се от преглед. Новините са лоши. Била съм бременна с две ембриончета, едното не се е развило изобщо, другото се е развило но недостатъчно. Докторът беше откровен, нещата изглеждат зле и на 90 % предстои аборт по лекарски предписания. Уж съм още млада, на 33 години съм, уж съм здрава , плаче ми се, ще  си поплача....

Phenix, видях, че си писала в стари постове, че ТСХ ти е високо. При бременност скача веднага страшно много и веднага трябва да се коригира дозата на тироксина(ако приемаш!). Аз съм с хипофункция и следя ТСХ на 45 дни, а при бременност на 30. Сега следя и ФТ4 при бременност. Забременях при стойност 0.9 и веднага регулирахме дозата с моя лекар и въпреки това ми беше скочило на 5.6!Веднага коригирахме отново дозата, като я покачихме на 125 микрограма тироксин. Много е важно това. Консултирай се с твоя лекар дали от това не са спрели да се развиват ембрионите. Много момичета правят спонтанни аборти в ранните седмици заради високо ТСХ, а след 12 г.с. се развива и мозъка на бебето и тогава пък ТСХ е особено важно. Аз ходя при Д-р Емил Начев в Майчин Дом. Препоръчвам ти го.

Alllure, благодаря ти за подкрепата и за утехата . Мъчно ми е много, но ще се справя. Лошото е, че казахме  и на родителите ни, а там вече ще е голяма драма

Истината е, че стигнах до правилния лекар прекалено късно май. Този който ме прегледа, за да потвърди бременността даже не ми каза, че ембриончетата са две.  Казах за ТСХ-то- наред било, питах за хранене, препоръки, указания- нищо не каза друго освен- ,,Никакъв алкохол, никакви цигари, никакви наркотици''. Все едно иначе приемам такива неща. Абсолютна безхаберност и липса на отношение. Мъжа ми е бесен, каза, че бил за убиване направо. Не мога да се възползвам от лекаря, който ми препоръчваш, защото не живея в България, но ти благодаря все пак. Вярвам, че ще имам дечица някой ден, само не знам аз ли нещо някъде сбърках, или просто както до сега в целия ми живот ми е писано да успявам от втория опит

здравеите може ли някои да ми даде мнение за моите изследвание.

Регистрация на: 06.01.2016 10,31 Посещение От дата: 04.01.2016, Забележки: д-р Нейкова-гр.Шумен, възраст: 25год.Змес.
, Тегло (кг.): 49.000, Дата УЗ преглед: 04.01.2016, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 42.00, Nuchal Translucency (мм): 1 50, Костици на носа: Налична, Пушене презбременността: Пуши
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качестве -19г.с за изчисляване на интегриран риск+ехография за Т18! Изследване   н, Взет на:   04.01.2016, Забележки:   Препоръчва се БХС 16
   Норма   Резултат   Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБШИ ДАННИ***
* Възраст към термин        25.8   години
* Гесташонна възраст *      11   седмиии.дни
* Метод на определяне на гесташонната възраст *      CRL   
БХС 11-14седмииа
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН е      1 от 660   бременни 11
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е      1 ОТ71000   бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е      1 от 100000   бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е      1 от 100000   бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немолаона^ е      1 от 100000   бременни
•ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН е      1 от 450   бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е      1 от 1300   бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е      1 от 12000   бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е      1 от 36000   бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е      1 от 5900   бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немолаона1 е      1 от 100000   бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.1 *
РАРР-А (плаиентаоен протеин1 МоМ      0.39   част от медианата
Free - bCG (бета-хооионгонадотоопин') МоМ      1.45   част от медианата
NT (нухална тоанслусенция1   =<3   1.5   mm
NT (нухална транслусенция1 МоМ      1.4   част от медианата


БРОЙ изследвания: 18   
КОМЕНТАРИ:
1)При риск над 1 отЮО (1%) - напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск - напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за изчисляване на „ИНТЕГРИРАН” риск.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорностза некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1)   след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2)   за "ФЕТАЛНААНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
БЛАГОДАРЯ ПРЕДВАРИТЕЛНО

Никога не ми е скачало тсх след забременяване. Даже напротив, пада под 1..