Бременни след аборт заради тежки малформации - елате да треперим поне заедно!

  • 440 749
  • 3 557
# 3 555
Днес тъкмо разговарях с един доктор от Геника, т.к. аз имам генетичен проблем и живи и здрави вървим към следващ трансфер на pgt-sr тествано ембрионче. Та… да имам следваща бременност, ако няма някакви ехографски находки - няма да правим инвазивни изследвания, т.к. макар и малък, те си носят риск.

Ако има ехографски находки, може би ще правим хорионбиопсия, която може да се направи по-рано + хромосек, който излиза за 4 седмици. Другият вариант е амниоцентеза, но за нея се чака повече време, т.к. се прави в по-напреднала седмица.

Обсъдете хубаво вариантите и рисковете с болницата, в която сте правили трансфера. Има шанс всичко да в наред. За това и ще стискам палци!

Кураж и късмет! 🙏🏼
Виж целия пост
# 3 556
Здравейте, Аутмайндед, да споделя нашия опит. На нашето бебче излезе риск за Даун е 1:22 на БХС и правихме хорионбиопсия. Излезнаха негативни резултати за Даун, Патау и Търнър. Изпратихме резултатите за Хромосек и за наше нещастие се оказа, че пробата е некачествена и не може да бъде изследвана. Ние решихме да запазим бебчето и вече е на година и половинка. През цялото време докторите ни казваха, че всичко ще е наред. Ходихме и на оглед на сърцето при втората фетална морфология.
Засега си имаме съвсем нормално момиченце, което вече се опитва да говори и се развива съвсем добре. Кураж и не отписвайте нещата Simple Smile

Благодаря за споделения опит, много се радвам, че всичко се е развило добре!
Ако ви е удобно да споделите - освен БХС имаше ли  други притеснителни маркери, например удебелена нухална траслуценция? В коя седмица отидохте на феталната кардиография?
Виж целия пост
# 3 557
Здравейте, нямаше находки. Мисля, че втората фетална морфология и феталната кардиография бяха около 22 гс. През цялото време докторите ме успокояваха, че ехографски всичко изглежда наред. Доктор Маринов в София загатна, че бебчето е имало проблем с преградата на сърчицето в ранна бременност, но се е изградила и ще се израсте.
 Чела  съм за случаи на неточно определяне на нухалната транслуенция.
Аз бях много разстроена, когато разбрахме, че няма шанс за Хромосек или трябва да правя амниоцентеза, но пак нещата не бяха сигурни - дали ще е годен материалът, дали ще излезе някой синдром и тн. Тъй като отхвърлихме честите синдроми и не откриха абсолютно притеснително двама специалисти, решихме да рискуваме. Всеки път се чудех дали няма да избие нещо в развитието, но засега всичко е наред ...
Успех Ви пожелавам и Ви стискам палци Simple Smile
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия