Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Можете ли да предоставите информация за трансплантациите на костен мозък в Израел?
Защо не мога да черпя сила и вяра от детето си?
Какви са видовете трансплантация на костен мозък?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Можете ли да предоставите информация за трансплантациите на костен мозък в Израел?
-
Защо не мога да черпя сила и вяра от детето си?
-
Какви са видовете трансплантация на костен мозък?
Видовете трансплантация на костен мозък включват операция с чужд донор, както и възможността за използване на стволови клетки от пъпната връв на новородено. Освен това професор Бобев препоръчва вариант за трансплантация, който включва раждане на трето дете за получаване на стволови клетки от пъпната връв.
-
Какво представлява хелаторът EXJADE?
-
Какви са опциите за съхранение на стволови клетки в България?
Здравей,Sarin! Кураж и търпение! Дано всичко е наред и ти си имаш едно 100%здраво и 100%съвместимо бебче! Стискам палци!
Незнам нищо за Хрисчев.Не съм сигурна че разполагаш с достатъчно време за електрофореза и след това пренатална диагноза, тъй като сигурно вече си в началото на 4 месец. Според мен ако имаш съмнения,че и съпругът ти е носител е най-добре да се обърнеш направо към доц.Кременски. Ако съпругът ти е с висок хемоглобин и няма съмнения за таласемия просто няма от какво да се притесняваш тъй като тогава няма да има вероятност бебето да е болно.
Здравейте скъпи мами благодаря ви за топлото посрещане!Моят син е на шест години и аз като всички вас изравям нета да чета за таласемията даже си пиша с едно семсейство което живее в Америка и имат и те момченце с таласемия е с две думи обменяме опит и новини в лечението на нашите деца.Разбрах,че Донка са сахранили клетки и искам да ви кажа ,че ще се моля за вас защото знам ,че има деца който са се оправили.И искренно се надявам вие да сте следващите.Лекарите в София Д-р Йорданова и Аврамова са едни от най добрите и постоянно обменят опит с колегите си от Германия!Този форум който ми писахте не го знаех,когато сам по свободна ще се регистрирам Благодаря!Моля да попитам Донка знам ,че шансовете ни са 75% на 25 % ,но дали тяхните резултати са излезли бързо.Просто много страх изпитвам при мисълта за този аборт по мед.показания и се притеснявам да не ми ги пратят бързо.Незнам дали всичко би се повторило сега мисля за синът си и знам ,че сам щаслива че го има и има за кого да се боря!Не мога да ви опиша през какъв ад минах когато той беше на 1 годинка.И тогава се обидих,че тези деца са със страхотен хъс за живот!А още щях да добавя ,че те са много умни деца познавам някой от тях който са с по две више образования!Не искам да обидя никого на са много страшно талантливи!Е вярно аз винаги срещам съпротива когато слагаме десферала или сме на кръвопреливане, защото голям зор с тия вени.Сигурно и при вас е така!Сажалявам ,но трябва да освободя комп.,иска да играе! До скоро прегръщам ви! 
................Наскоро разбрах, че има и други като нас които чакат и на които също не дават точни отговори 
..... Започвам да си мисля, че се съмняват във възможностети си и съответно в успеха на една такава трансплантация.............Което си е страшничко...... 
Аз вярвам ,че нещата при вас ще се уредят.И аз чух че има много деца който чакат за стволови клетки да им бъдат преляти и искренно ще се моля за всички. Успех в понеделник. 
Здравейте мили мами дойде и моя тъй очакван резултат за съжаление бебето е хомозигот бета таласемия!И сега дойде и моето решение надявам се да е правилно,но не мога да обрека още едно дете смятам, че няма да е справедливо.Всъщност не за друго ,но е много тежко.Извинете ме ,но не мога да пиша от сълзи а и да се концентрирам! Утре ще минавам комисия въпреки че хематолозите на синът ми ме карат да си помисля защото ако живеем в друга държава няма да ни се налага това решение,но за Бога та ние сме в България!Където мечтите са си мечти,а реалноста е друга. 
.Много е тежко, след като имаш вече болно дете и си напълно наясно със болеста и с това как протича....