"Великолепната шесторка2"- манипулация, скъп пиар или...

А тези клапи, лекарства и т.н не се ли покриват от здравната каса?

Много неща не се покриват от касата клапите лещите и куп други неща.Тази зима на моето дете бе сложена леща за 600лв.Като си помислиш не е чак толкова много ама пътя до София други две операции на очите спането на мъжа ми в София хонорара на докторката защото тя не е работеща в тази болница 10 пъти ходене 3 операции около 3000 лв не преувеличавам.И аз не знам от къде ги спестихме тези пари.Сега събираме за леща за другото око и там започва всичко от ночало.Епилепсията и тя изисква ходене в София тя е отделно.И капак след голямо ходене по мъките за количка социалните ми отпуснаха 336лв пък тя е около1800.За това се сещам сега а има толкова други неща.

Само децата с аутизъм са около 16 000 и то по официална статистика, а се предполага, че са повече, защото има много недиагностицирани.

Здравната каса не покрива много неща...
Напр. логопедите и психолозите не са лекари и здравната каса не заплаща терапиите при тях.
В болницата за ДЦП бяха включили логопед към някаква пътека, но се явяваше част от цялото, т.е. детето има медицински процедури и съпътства логопед.
Добре, моето като няма ДЦП и няма нужда от физиотерапия, а само от логопед?
Месечно от социалните може да се вземат май около 11 лв за обучение. Когато съм питала за тях - отговорът беше "Те са за училищна възраст, вашето още е малко, за какво са му?" Ами за логопед, примерно.
За лекарства са 8-10 лв месечно някъде. Не зная колко, защото моето не пие, но си помислете колко може да се купи за тези пари.

Другото нещо е, че да кажем ЗК покрива някаква процедура, но се оказва, че специалистът насочва пациента към частния си кабинет поради някакви причини.
И родителите кандисват, защото нямат избор. Да не подхващам и темата за рушветите... и как един анестезиолог беше казал на майка "не забравяйте, че живота на детето ви е в моите ръце"

Клапите за хидроцефалия се водят импланти и не се покриват от здравната каса- средна хубост клапа е около 3000лв, може да се наложи да я сменят във всеки един момент-някои карат с години, други по седмица- моя син имаше за 1месец 4 ревизии на клапата и накрая я махнаха и ни изписаха с думите- колкото живее така без клапа толкова.
Една пластина при операция на луксация на тазобедрената става също се води имплант и не се покрива от касата, струва 2000лв, обикновено детенце има луксация и на двете стави, тоест 4000лв.
Една адаптирана проходилка може да струва 2000лв, може да е и 5000лв- зависи от индивидуалните нужди на детето, държавата отпуска за такава 72лв.
Един позициониращ стол също се движи с цена над 2000лв- за такова животно държавата въобще не дава пари.
Детските инвалидни колички също са с цени от 2 000лв нагоре- държавата дава максимум около 400лв.

Ортопедичните обувки не се правят от специалист-ортопедичен техник, а от ОБИКНОВЕН ОБУЩАР, който е взел лиценз от държавата- за дете на възрастта на моето тя плаща 135лв- такъв обущар не може да направи обувки като за нас, защото не знае как да ги направи-той си знае свод за дюстабан и по-висока подметка в случай на скъсяване на крака и толкоз.

Детето ми и много като него се нуждаят от ВСЕКИДНЕВНА рехабилитация- здравната каса плаща само 10 дни месечно и то, ако има клинична пътека за неговата диагноза- стига толкоз.
Децата ни се нуждаят от логопед и психолог- държавата нищо не плаща за тях.
Ако детето е с още неустановена диоагноза и няма ТЕЛК си плащаш всичко като поп-няма не мога това е положението.

Държа да отбележа, че при тези цени, ако всички тези неща се плащаха еднократно макар и затънали в заеми пак щяхме да се справим, но уви- децата растат и година или две след като си дал две шапки пари за количка например, тя вече му е умалялала на детето и трябва да намериш пари за нова.

10 цента, аз не сравнявам моето и домското дете в пари, сравнявам безумията в отношението на държавата, защото тя дава двойно пари за едно дете в дом , но там за тези пари с това дете не се прави НИЩО.
И НЕ НЕ ИСКАМ вместо за него да се събират пари за моето- искам и домското и моето да живеят ЧОВЕШКИ , а не кучешки .

Ина, аз не надничам в канчето на другарчето, никога няма да си зарежа детето, ако ще гладни да седим всички у дома, но когато утре съвсем клекна( защото вече месец едва влача себе си и съм свела до минимум неговото влачене) или умра детето ми искам или не ще иде в някое Могилино, и за да не се случи това и за да продължи да живее , системата трябва да се промени- всеки един от нас трябва да разбере, че подобни кочини не трябва да съществуват.

Дали искат родителите да си вземат отдавна изоставеното дете не знам, знам, че ако в първия момент на увреждането доктора вместо да им каже ЗАРЕЖИ ГО,ЩЕ УМРЕ, НИЩО НЕ СТАВА ОТ "ТОВА НЕЩО"(дори не го наричат дете), ЩЕ СИ СЪСИПЕТЕ ЖИВОТА и прочие простотии, ако тези родители бяха получили информация къде и какво могат да направят за детето си и подкрепата на държавата(социални и здравни услуги) нямаше да си зарежат детето, а ако го сторят веднага щяха да се намерят осиновители за него или приемно семейство, но сега- я да си вдигнат ръцете тези които биха искали да поемат отговорността за живота на някое дете с увреждане.

Тъжно, грозно- факт, децата ни не са само усмивки и игри, а работа, работа и пак работа, и трябва да можеш след многото работа, ако няма успех да се усмихнеш и да продължиш да му се радваш просто , защото това е дете, жив човек, а не дефектен телевизор който ей така с лека ръка ще върнеш в магазина, ако не отговаря на изискванията и очакванията ти.

pogar,аз съм съгласна с всяка ваша дума,знаеш ми мнението за всичко.Просто не разбирам,защо в тема със заглавие Великолепната шесторка2"- манипулация, скъп пиар или...,обсъждаме всичките тези проблеми,защото децата за които ВШ ще събира са вече там и това което се получи тук си е направо ужасно.Все едно казваме:Не помагайте на изоставените дечица,щото видите ли и ние имаме проблеми и трябва сега и на момента да променим всичко.Да ама онези дечица там няма просто да изчезнат.На мен лично ми е неудобно че в тема като тази,с такова заглавие излиза че родители на деца с увреждания пак намериха как да пореват,но сега излиза че е на гърба на сирачетата.
Красе,смени заглавието на темата и обещавам, че като се върна от лечението ,за което заминавам днес и с парите на хората от този форум,ще се включа на 100% и то редом с вас

~Ина~ права си, че темата не беше да се ореваваме за пореден път. Просто тук отговаряме на накои постове с питанки по темата. Както вече писах-НЕ ИСКАМ НИЧИИ ПАРИ!
Искам да знам защо национална медия лансира комерсиален продукт,  с благотворителна мисия, преди да е обяснила на обществото това, с  което ние тук напълнихме 12 страници. Ако го беше направила, 10 c's нямаше да задава тези въпроси.
Просто искам да накарам медиите преди да ми поискат левчето, да ми кажат ЗАЩО им е нужно. А един от тоговорите би бил -ЗАЩОТО Е ПО-ЛЕСНО ВЛАСТТА ДА  Я НАКАРАШ ДА СЕ КИПРИ ПО КИЧОЗНИ ШОУ, ВМЕСТО ДА Я НАКАРАШ ДА СИ СВЪРШИ РАБОТАТА.

Опитах се да намеря инфо колко пари са предвидени от еврофондовете за деинституционализацията на децата в БГ, защото това е програма на ЕС, не е на нашите управници? И искам да знаям за какво точно отиват тези пари. Но пък се питам защо едновременно с деинституционализацията не се прилагат мерки и за предотвратяване на изоставянето на деца? Като получиш инфаркт не ти кълцат сърцето на живо, нали, прилагат ти някаква анестезия, примерно...

Ина, голям успех пожелавам на Вики, теб и Хули.

Аз искам да питам организаторите на шесторката по какви критерии избраха децата-участници и си мисля, че е уродливо да ги показват като мечки.  Ако получат парите си до стотинка иди-дойди, но не ми се вярва да стане.

Ина, преобръщаш нещата. Нито една майка не е обелила дума за това: Не помагайте на изоставените дечица,щото видите ли и ние имаме проблеми и трябва сега и на момента да променим всичко.
...излиза че родители на деца с увреждания пак намериха как да пореват,но сега излиза че е на гърба на сирачетата. - аз не го възприемам по този начин. Тежко е на майките, да си поплачат. То само това им е останало, поне някой да ги чуваше.

Приемам, че когато се върнете след успешна мисия се включваш конкретно в темата с мнението си как  да се предложи на всички потребители на Бг мама да дарят по лев-два за форумските деца, как да се организира всичко  това, за да е кристално чисто и ясно. Да събираме предложения, момичета.

Точно така, никой не написа - не пращайте смс-си за изоставените деца с увреждания.....

това, което се написа е...А КАКВО ЩЕ СТАНЕ С НЕИЗОСТАВЕНИТЕ ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ,
може ли да се стигне до положение родителите им да поискат те да са на мястото на изоставените деца, за да се чувстват комфортно и нищо да не им липсва.

това го разяснявам вече за n-ти път

Котьо Тръмп
,Мишел_  

~Ина~ горещо се моля за сбъдването на мечтите на всички вас, които чакате изцеление!

И от реване по форумите има нужда, особено този! не случайно го купиха! Не си мислете, че само вие четете, има и други сериозни и важни хора, които хвърлят по едно око. Важното е да се раждат градивни идеи в това реване!
А за СМС-те - докато законово не се регулира тази процедура, аз ви призовавам - Не пращайте СМС-и! Идея си нямате къде отиват тези пари!

Няма сила на земята, която да ме подлъже да пращам благотворителни СМС. Не!

Напротив - Аз го написах. Няма да се цитирам.
Написах - ваша воля пращайте SMS-си персонално, към съответното дете или дом, който искате да подпомогнете. Защото иначе не се знае къде ще отидат нашите отрудени парички, които отделяме от собствените си деца.

Виждах всеки път разясненията ти и съм абсолютно на същото мнение.
Чета темата, но не ми се пише , защото нямам вече желание да говоря за тези неща... Такива случаи на неизоставени болни и с увреждания деца има, че просто пет Шесторки да направят няма да им върнат преживените мъки, подигравки, неразбиране, лишения и какво ли, какво ли още не...
Това, което се случва с помощта на властимащите и медиите, и лансирането на подобен тип уж полезни и благотворителни предавания, е грях голям! И тези хора деца имат, и внуци един ден ще имат... Защо се подиграват на съдбата?