Гломерулонефрит - как да се преборим!

  • 226 472
  • 818
# 615
Здравейте, напълно несериозно е да не ви направят биопсия, защото само така може да се постави диагноза при бъбречните заболявания. Не знам колко Ви е протеинурията, но само ще ви кажа следното: поради спецификата на професията ми познавам възможностите от близо на много лечебни заведения. Аз съм от Пловдив, но се лекувам в София, което не е без причина. Именно в Пловдив ми обясняваха колко съм добре, но в крайна сметка се оказа, че не е така и при мен се наложи лечение, което даде резултат. Насочете се към Александровска или ИСУЛ и не губете време.
Привет,
да биопсия не са ми правили защото тогава нямаха реактиви и ми казаха че ще ми направят след 2 месеца. Аз я отлагам защото ми предстоят 2 пътувания в чужбина които няма как да отложа. Страх ме е че ако ми я направят няма да мога да пътувам. За лечението на този вид заболявания съм изчела / вярвайте ми почти всичко/ имам тази възможност.От 1962 година лечението на заболяванията като нашето е едно и също без промяна на стереотипите. Лечение с кортикостероиди и имунопроцесори. Та относно мен до преди 2 месеца бях от хората които нищо не ги събаря нито вируси  настинки хреми и прочие а имам две деца едното в училищна възраст другото в градинска болни кажи речи през месец.Таткото се заразяваше още като сополясат а аз нищо куче марка.Но това голямо но след появата на първите симптоми а именно отоци и 2 плюса в урината нещата коренно се промениха за тези 3 месеца бях болна точно 5 пъти хреми грипове кашлици и прочие. Това ме навежда на мисълта че имунната ми система не е свръх активна /каквато е теорията при автоимунните заболявания/ а напротив имам поне според мен имунен дефицит.Ако ми приложат тези лекарства за подтискане на имунитета тогава какво ще стане с мен? Ще съм болна нон стоп то с тези деца няма как да им кажа не се разболявайте мама че пия лекарства.А относно кортикостероидите съм им голям противник лекуват а в същото време водят до прогресивна бъбречна недостатъчност.Е питам само това ли е решението за толкова години само това ли измислиха.Нали медицината беше много напреднала.
Ох извинете ме но много ми се е набрало от четене притеснения и други проблеми.

Здравейте!Аз също не съм боледувала много .Дори сега един път най много два пъти годишно ме хващат вируси / настинка / естествено ми се отразява лошо.За това не знам какво да си мисля за имуната система-дали е слаба или хипер активна.Лошото е ,че аз задържам много течности и се подувам цялата.Сега пия едни семена противовъзпалителни  нали казват ,че може би има възпалителен процес в организма при нашето заболяване.После ще пия нещо против алергия / екстрат някакъв приготвен от билкар /има твърдения,че може и от алергия да се получи заболяването/.При мен плюсове също ги има един път 4 плюса,след два дни 1 плюс.Аз мисля,че зависи от храната и стреса.Затова трябва да сме спокойни и да не се притесняваме.Успех на всички с лечението и хубав ден.
Виж целия пост
# 616
Здравейте, напълно несериозно е да не ви направят биопсия, защото само така може да се постави диагноза при бъбречните заболявания. Не знам колко Ви е протеинурията, но само ще ви кажа следното: поради спецификата на професията ми познавам възможностите от близо на много лечебни заведения. Аз съм от Пловдив, но се лекувам в София, което не е без причина. Именно в Пловдив ми обясняваха колко съм добре, но в крайна сметка се оказа, че не е така и при мен се наложи лечение, което даде резултат. Насочете се към Александровска или ИСУЛ и не губете време.
Здравейте, напълно несериозно е да не ви направят биопсия, защото само така може да се постави диагноза при бъбречните заболявания. Не знам колко Ви е протеинурията, но само ще ви кажа следното: поради спецификата на професията ми познавам възможностите от близо на много лечебни заведения. Аз съм от Пловдив, но се лекувам в София, което не е без причина. Именно в Пловдив ми обясняваха колко съм добре, но в крайна сметка се оказа, че не е така и при мен се наложи лечение, което даде резултат. Насочете се към Александровска или ИСУЛ и не губете време.
Привет,
да биопсия не са ми правили защото тогава нямаха реактиви и ми казаха че ще ми направят след 2 месеца. Аз я отлагам защото ми предстоят 2 пътувания в чужбина които няма как да отложа. Страх ме е че ако ми я направят няма да мога да пътувам. За лечението на този вид заболявания съм изчела / вярвайте ми почти всичко/ имам тази възможност.От 1962 година лечението на заболяванията като нашето е едно и също без промяна на стереотипите. Лечение с кортикостероиди и имунопроцесори. Та относно мен до преди 2 месеца бях от хората които нищо не ги събаря нито вируси  настинки хреми и прочие а имам две деца едното в училищна възраст другото в градинска болни кажи речи през месец.Таткото се заразяваше още като сополясат а аз нищо куче марка.Но това голямо но след появата на първите симптоми а именно отоци и 2 плюса в урината нещата коренно се промениха за тези 3 месеца бях болна точно 5 пъти хреми грипове кашлици и прочие. Това ме навежда на мисълта че имунната ми система не е свръх активна /каквато е теорията при автоимунните заболявания/ а напротив имам поне според мен имунен дефицит.Ако ми приложат тези лекарства за подтискане на имунитета тогава какво ще стане с мен? Ще съм болна нон стоп то с тези деца няма как да им кажа не се разболявайте мама че пия лекарства.А относно кортикостероидите съм им голям противник лекуват а в същото време водят до прогресивна бъбречна недостатъчност.Е питам само това ли е решението за толкова години само това ли измислиха.Нали медицината беше много напреднала.
Ох извинете ме но много ми се е набрало от четене притеснения и други проблеми.

Здравейте!Аз също не съм боледувала много .Дори сега един път най много два пъти годишно ме хващат вируси / настинка / естествено ми се отразява лошо.За това не знам какво да си мисля за имуната система-дали е слаба или хипер активна.Лошото е ,че аз задържам много течности и се подувам цялата.Сега пия едни семена противовъзпалителни  нали казват ,че може би има възпалителен процес в организма при нашето заболяване.После ще пия нещо против алергия / екстрат някакъв приготвен от билкар /има твърдения,че може и от алергия да се получи заболяването/.При мен плюсове също ги има един път 4 плюса,след два дни 1 плюс.Аз мисля,че зависи от храната и стреса.Затова трябва да сме спокойни и да не се притесняваме.Успех на всички с лечението и хубав ден.
Здравейте, напълно несериозно е да не ви направят биопсия, защото само така може да се постави диагноза при бъбречните заболявания. Не знам колко Ви е протеинурията, но само ще ви кажа следното: поради спецификата на професията ми познавам възможностите от близо на много лечебни заведения. Аз съм от Пловдив, но се лекувам в София, което не е без причина. Именно в Пловдив ми обясняваха колко съм добре, но в крайна сметка се оказа, че не е така и при мен се наложи лечение, което даде резултат. Насочете се към Александровска или ИСУЛ и не губете време.
С какво Ви лекуват в София,ако не е тайна.
Виж целия пост
# 617
Лечението в цял свят за това заболяване е едно и също-кортикостероиди и цитостатик по схема.
Виж целия пост
# 618
Един въпрос: Какво е лечението на заболяването при хора които са отказали биопсия? Питам защото аз отказах и освен хапчета за кръвно друго не ми изписаха, а забравих за плашенето и стреса със заплахи от сорта : госпожо как може да сте толкова безотговорна до има няма 1 година сигурно ще стигнете до хронична бъбречна недостатъчност и все такива те бяха бонус към терапията. Вдигнах кръвно само от престоя в болницата а какво да кажа за после./до този момент бях с кръвно 120/80 /
Виж целия пост
# 619
ЕСТРЕЯ, ти си моята сестра близначка .... Хаха.   Написала си точно това, което аз мисля и все не ми стига време да го напиша.

И за да те дообъркам, ще ти кажа следното. Аз съм от София и няма да стъпя повече в Медицинска академия, Нефрологията. Лежах точно там преди 9 години и за две години ме натъпкаха с над 20 антибиотика, лекувайки рецидивиращи уроинфекции, без капка резултат. Накрая сама отидох на уролог и се оказа, че пикочния мехур ми е бил разтегнат и затова съм имала инфекциите. Пих Калимин по схема 3 месеца и вече 5 години нямам инфекции. А в епикризите ми пише Хроничен Пиелонефрит. И сега като ми се появи белтъка са много навити, пак там, да ме "боцнат" и да разберат какво става. Да, ама НЕ. Пия билки и ще изчакам малко. А иначе и моята имунна система е като след торнадо. Последните две настинки ме повалят на легло. И аз имам малко момиченце в детска градина, но много трудно оздравявам. Така че мисля, че въпросиите ти за имунната система са съвсем основателни!!

Поздрави и ще пиша пак.
Виж целия пост
# 620
Доколкото знам, при липса на биопсия лечението е подобно (кортико и цито), но  реално като не се знае хистологията на заболяването, определянето на дозировка, продължителност на лечение и други, не могат да се направят. Има много видове гломерулонефрит, като някои от тях имат по-специфично лечение, някои изискват по-агресивна, други по-малко агресивна терапия. Възможно е чрез биопсията да се установи системно заболяване (лупус, васкулит), а и се прави имунофлуоресценция, благодарение на която се установяват типа антитела, които причиняват заболяването.
Аз пък не разбирам какво ви притеснява тази биопсия?
Виж целия пост
# 621
Ами мен лично ме притесняват 2 неща. Първото е опасността от вкарване на инфекция в организма. Второто нещо е това, че проф Богов ми каза, че Биопсия се провежда САМО на ляв бъбрек, а аз точно в него имам аномалия на кръвоносните съдове. Рисковете си остават за моя сметка и това НЕ ми харесва.  
Виж целия пост
# 622
Някой знае ли как са обяснени сърбежите по кожата? Описани са като основен симптом, но знаете ли самата им физиология и защо се появяват?

Вие имате ли такива?
Виж целия пост
# 623
Лечението в цял свят за това заболяване е едно и също-кортикостероиди и цитостатик по схема.
Здравейте!Знам,че лечението е едно и също навсякъде.Стана ми интересно,че не се лекувате в Пловдив а в София.Може би лекарите са по добри. newsm78
Виж целия пост
# 624
Някой знае ли как са обяснени сърбежите по кожата? Описани са като основен симптом, но знаете ли самата им физиология и защо се появяват?

Вие имате ли такива?
Здравейте!При мен се появяват понякога.Много е неприятно,но няма как да се избегне.
Виж целия пост
# 625
Лечението в цял свят за това заболяване е едно и също-кортикостероиди и цитостатик по схема.
Здравейте!Знам,че лечението е едно и също навсякъде.Стана ми интересно,че не се лекувате в Пловдив а в София.Може би лекарите са по добри. newsm78
Да, аз смятам, че лекарите са по-добри. Първо, в Пловдив дори няма кой да гледа биопсиите, в университетската болница в Пловдив няма кой да прави биопсии. Просто НЕ правят. Второ, клиниката в ИСУЛ например е специализирана в областта на гломерулонефритите, не може да става сравнение с други градове. Чувам, че напоследък в Каспела се стараят доста, но не може и да става дума за сравнение. Аз лично няколко пъти ходих с оплаквания в Пловдив, но ми беше обяснено от "виден" професор, че ми няма абсолютно нищо и съм здрава. Оказах се с тази диагноза. Представете си, ако му бях повярвала до къде щях да го докарам.
Виж целия пост
# 626
Лечението в цял свят за това заболяване е едно и също-кортикостероиди и цитостатик по схема.
Здравейте!Знам,че лечението е едно и също навсякъде.Стана ми интересно,че не се лекувате в Пловдив а в София.Може би лекарите са по добри. newsm78
Да, аз смятам, че лекарите са по-добри. Първо, в Пловдив дори няма кой да гледа биопсиите, в университетската болница в Пловдив няма кой да прави биопсии. Просто НЕ правят. Второ, клиниката в ИСУЛ например е специализирана в областта на гломерулонефритите, не може да става сравнение с други градове. Чувам, че напоследък в Каспела се стараят доста, но не може и да става дума за сравнение. Аз лично няколко пъти ходих с оплаквания в Пловдив, но ми беше обяснено от "виден" професор, че ми няма абсолютно нищо и съм здрава. Оказах се с тази диагноза. Представете си, ако му бях повярвала до къде щях да го докарам.
Здравейте!Благодаря за отговорите.Успешен ден.
Виж целия пост
# 627
Лечението в цял свят за това заболяване е едно и също-кортикостероиди и цитостатик по схема.
Здравейте!Знам,че лечението е едно и също навсякъде.Стана ми интересно,че не се лекувате в Пловдив а в София.Може би лекарите са по добри. newsm78
Да, аз смятам, че лекарите са по-добри. Първо, в Пловдив дори няма кой да гледа биопсиите, в университетската болница в Пловдив няма кой да прави биопсии. Просто НЕ правят. Второ, клиниката в ИСУЛ например е специализирана в областта на гломерулонефритите, не може да става сравнение с други градове. Чувам, че напоследък в Каспела се стараят доста, но не може и да става дума за сравнение. Аз лично няколко пъти ходих с оплаквания в Пловдив, но ми беше обяснено от "виден" професор, че ми няма абсолютно нищо и съм здрава. Оказах се с тази диагноза. Представете си, ако му бях повярвала до къде щях да го докарам.

А може ли да попитам кой е видния професор?После ще разкажа защо!  bouquet
Виж целия пост
# 628
Здравейте, ами това е проф. Димитраков. Друг професор няма по нефрология в района, защото той се погрижи през годините младите нефролози в Пловдив да не напредват много много. Но това е синдром на много хабилитирани динозаври и тяхното его. Не оспорвам качествата му като лекар, просто твърдя факти, свързани с моето конкретно заболяване  и моят опит при него.
Виж целия пост
# 629
Здравейте!Възможно ли е при един плюс белтък на обикновена урина
микроалбуминурията да е над 500 мг/л.Благодаря Ви хубав ден.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия