За правата на децата ни!-тема 5

Да и не само в Токуда.
Много приятно се изненадах и аз, дори за съществуващата асоциация изобщо.
Френд, в наръчника има и адреси и телефони за по-големите градове.

Мисля, че може някакво сътрудничество с въпросната асоциация, и да се разпространяват на повече места или да се направят някак по-общи, знам ли и аз.
Дори педиатрите и семейни лекари трябва да имат такива наръчници и дипляни, в крайна сметка те са тези, които ти подготвят докуменитте, за да се явиш пред комисия.

Наистина брошурата е изключително полезна. MaLe, страхотна "находка"! Аз от нея разбрах, че за детски трябва да се подава молба всяка година. Сигурно и от всички вас щях да разбера, но така на едно място е далеч по-лесно. Ами тя директно може да се ползва за осъществяване на идеята на Friend. 

Здравейте. Извинявам се ,че нахълтвам така с въпрос,но не знам къде другаде да попитам.
Може ли да ми кажете какви са били като стойност интеграционните добавки от 2007г на сам. Сега са 168лв,ако не се лъжа.Имало ли е някакви промяна последните 4-5год.?
Благодаря ви предварително. 

Мисля, че 157лв, са били малко преди това, но незнам колко време.
Те са в размер на 70% от минимална работна заплата, така че когато са променяли нея, се променя и добавката

По мои сметки:
2007 -127 лв.
2008 - 154 лв.
2009 - 168 лв.
2010 - 168 лв.
 -  http://www.account-bg.info/e107/page.php?521

Интеграционните добавки НЕ СА 168 лв, а са или 15 или 20% от ГМД (гарантирания минимален )доход. В момента по 9,75 лв или 13 лв на месец за всяка.

168 лв сега е месечна добавка за деца с трайни увреждания. Тя е 70% от МРЗ (минималната работна /месечна/ заплата). Ето я и нея по години:
2006 - 160 - ПМС № 8/20.01.2006 г.
2007 - 180 - ПМС № 324/06.12.2006 г.
2008 - 220 - ПМС № 1/11.01.2008 г.
2009 до момента - 240 - ПМС № 1/10.01.2009 г.

Т.е. добавката е била 2006 - 112 лв, 2007 - 126 лв, 2008 - 154 лв и от 2009 - 168 лв.
(според мен)

  Не точно,Friend,когато се обжалват % и срока на действие на ТЕЛК се прави пред НЕЛК и може да се проточи с месеци,а ДИ се обжалва в картотеката където се подават документи за ТЕЛК,като се подава молба и документите се пращат веднага в съответната болница,там се носят вече ако има нови епикризи и не се чака много,до 4-5 дни е готова промяната.Не се издава ново ТЕЛК решение,а към старото се прикрепя нов лист,където пише,че се променя ДИ в ЕР №... поради...наличие на тези епикризи.Също от значение е,че ДИ могат да я променят,но само в срок до 3 месеца от решението

Благодаря ви   

Благодаря за уточнението, silvana.m. Би ли дала документа (наредба, заповед или каквото е там) където е указан този 3 месечен срок, листа и т.н. Искам да си я запазая тъй като в наредбата за медицинска експертиза не виждам такова нещо.

Решенията на ТЕЛК се обжалват също в картотека на инвалида, а от там документите се придвижват по служебен път.

            Запис!  
            Аз добре се записах,но пък и имам въпрос   От кога е нареждането всяка година да се подават документи за двойните детски добавки? На нас не ни казаха и май .... дъщерята не ги получава!И детските не се изплащат със задна дата,нали така?

Ако правилно си спомням - няколко години вече (не съм се ровил назад в измененията, за да кажа точно от кога). Детските (двойните) се изплащат за 3 месеца назад при определени условия (забавен ТЕЛК и т.н.)

Направо цитирам по-долу писмото, защото от него най-добре ще разберете за какво става дума. Искаме максимално да информираме родителите за тази възможност у нас, защото е именно нещото, за което настояваме и внасяхме конкретни предложения. Да се развие и стимулира спешно, по всички възможни начини производството на помощни технически средства за деца у нас, защото ще са в пъти по-евтини и връзката с клиент - производител пряка и лесна, а както е и в случая с този производител, пряката и лесна връзка дава възможност за поръчка според индивидуалните, конкретни размери и потребности на детето. Вече подготвихме ново писмо, в което да настояваме отново за стимулиране на родното производство, да направят среща с този производител, с бизнеса, с предприемачите, с други производители, да инвестират за целта средства от европейските програми.


                                                                      ДО Г-ЖА ВАЛЕНТИНА СИМЕОНОВА
                                                                      ЗАМ.МИНИСТЪР
                                                                      НА МТСП
                                                                      ГР.СОФИЯ

                                                                      ДО  Г-ЖА НАДЯ ХАРИЗАНОВА
                                                                      ДЪРЖАВЕН ЕКСПЕРТ
                                                                      МТСП
                                                                      ГР.СОФИЯ

                                                                      ДО Г-Н МИНЧО КОРАЛСКИ
                                                                      ИЗП.ДИРЕКТОР НА
                                                                      АГЕНЦИЯ ЗА ХОРА С УВРЕЖДАНИЯ
                                                                      ГР. СОФИЯ

КОПИЕ:

                                                                      ДО Г-ЖА ТЕОДОРА ПИРАЛКОВА
                                                                      ПРЕДСЕДАТЕЛ НА УС
                                                                      НАЦ. АЛИАНС”УСМИХНИ СЕ С МЕН”
                                                                      ГР.СОФИЯ

                                                                      ДО Г-ЖА КРАСИМИРА ОБРЕТЕНОВА
                                                                      ПРЕДС. НА УС НА СДР. „СВ.МИНА”
                                                                      ДОБРИЧ

          УВАЖАЕМИ ГОСПОЖИ И ГОСПОДА,

         Във връзка с телефонен разговор между г-жа Обретенова и г-жа Харизанова за възможностите за производство на детски помощни средства в България и на интереса и инициативите на родители на деца с двигателни увреждания по този въпрос,  ви уведомявам за следното:
        Представляваната от мен фирма „ЕCOTRIKE-BG” е създадена през 2007г и е специализирана в производството на триколесни велосипеди. Производствената гама включва различни по предназначение триколесни велосипеди- за спорт, за терапия на двигателни увреждания, за индустриални цели. Марката „ЕCOTRIKE-BG” е сертифицирана, фирмата ни използва компоненти на японския велосипеден гигант „SHIMANO”. Наши клиенти са   Сокотаб-България  ,Socomak Bitola A.D. ,Мадарагруп Промобайк ЕООД, Еко Маркетинг ЕООД  и др. Изработваме терапевтични велосипеди по поръчки на частни кленти от Германия , Австрия, Кипър и други страни.
 От обратната ми връзка с наши клиенти, претърпели инсулт, инфаркт и други заболявания, става ясно, че велосипедите ни са особено ефективни за успешното възстановяване  и съхраняване на  работоспособността  на такива пациенти.
Всички велосипеди са ръчно изработени и са съобразени с индивидуалните изисквания на клиента, а поръчките на родителите за други помощни средства изработваме според специфичните нужди на децата,  както се процедира в клиниките и  детските рехабилитационни центрове в Германия, Англия, Испания, Франция....
През последните две години изработваме по поръчка на родители от цялата страна адаптирани проходилки и вертикализатори, като приспособяваме според  конкретните нужди на детето моделите, внасяни в България, за които ползвам информация от интернет и сайтове на производители. Произвеждали сме / и дарявали/ триколесни велосипеди и други помощни средства на дневни центрове за рехабилитация в страната. ..
От контактите си с родители и собствени проучвания, установих, че цените на внасяните в България адаптирани помощни средства / предимно вертикализатори и проходилки/ са неимоверно скъпи, което ги прави недостъпни за семействата на деца с увреждания.
Според десетките родители, с които общувам, начинът на осигураване на детските помощни средства като цяло, е от полза единствено на чуждестранните производители, на българските вносители и дистрибутори, както и на националния бюджет с дължимия ДДС.  В тази връзка безуспешни се оказаха контактите ми за съдействие от страна на Изпълнителна агенция по лекарствата,  Президента на България г-н Георги Първанов като патрон на „Българска Коледа”, както и  на специализираната болница на доц. Чавдаров в София .
        С настоящото писмо се надявам на съдействие от страна на МТСП и други институции, да бъде регламентирано, разширено и подпомогнато българското производство на помощни средства за терапия на деца и възрастни хора с увреждания., включително със средства от Европейските социални фондове.  Евентуална подкрепа на инициативата ни / на фирмата и на родителите/, ще доведе на първо място до подобряване  здравословното състояние, живота и социализацията на децата с двигателни увреждания, ще се облекчи финансовото положение на семействата им, ще се  осигури трудова заетост, вкл на хора с увреждания.
   Сред намеренията ми е и привличане на  заинтересовани ученици от професионалните гимназии с технически профил, както и на младежи от социални институции в Пловдив, за придобиване на квалификация и осигуряване на  работа във фирмата ни.

          Като предприемач споделям принципа, че бизнеса освен комерсиални, има и социални и хуманни ангажименти, които биха били истински успешни само в партньорство с институциите. 

                 Оставам в очакване на решението ви,

                  Ваш
         Георги Пейков

Пловдив
Ул. Архимандрит Евлоги” №5
Тел. 032 670262, 0878 782 742, 0878 893 148
ecotrikebg@gmail.com

 Добре де, те що не ги произвеждат, като са по-ефтини  и достатъчно качествени ,е ясно че ще бъдат предпочетени пред вносните Аз след като се поинтересувах какво и за какви пари мога да купя от тука ,накрая разбрех че ми е по-изгодно да си го поръчам от чуждестранен сайт.
 Ако ,в тяхния сайт имаше проходилка на добра цена, щях да си я поръчам от тях, разгледах го сайта им, но нямаше.
 Може би искат пари за да инвестират в производството...

Не успях да те разбера много добре, но разбира се, че можеш да си поръчаш от чуждестранния сайт, избора си е изцяло твой, но от български производител ще е в пъти по-евтино и българския родител ще има възможност да поръча пом. средство конкретно според размерите и потребностите на детето си.  Да не говорим, че ако производството на тези средства се развие у нас, те ща са все по-лесно достъпни и цената им ще пада все повече. Естествено, че е необходимо да бъдат подпомогнати и стимулирани в началото, за да стартира производство. Трябва да се разсъждава и мисли реалистично, децата с двигателни увреждания са твърде малък процент, за да очакваме, че пазара сам ще прояви голям интерес към тази потребност.