Цьолиакия-тема 7

  • 176 793
  • 859
# 750
преди малко се прибрах от болницата с епикриза в която пише вторичен недоимък на лактаза и цьолиакия. Тази цьолиакия нали уж е автоимунно заболяване и е до живот, а до колкото чета някой от децата ви се оправят след месеци диета .
Не са ни правили биопсия и генетичен тест , но  ми казаха че имунологичните ни изследвания са с доста повишени норми.
Не знам и аз какво точно питам просто се включвам в темата да ми е по леко сред себеподобни. Малкият е почти на 3 г има алергии към млякото яйцето от както се е родил , сега се прояви и тази лактозна непоносимост и цьолиакия
Виж целия пост
# 751
Ох, милата, сигурно ти е доста тежко. Къде правихте изследвания, обмисляте ли да правите генетичен тест или биобсия? Въобще смятат ли лекарите, че е нужно?
Ние сме от тези, които израснаха непоносимостта, но диагнозата ни беше целиакия like синдром и още след първоначалните изследвания, които направихме докторите бяха категорични, че нямаме целиакия и с диета нещата са поправими. Пожелавам го и на вас.   Hug
Виж целия пост
# 752
kaleopa ,съжалявам за поставената диагноза .Не се отчайвай ,предполагам си чела назад темите и си разбрала ,че това е просто една диета ,която не само е лечение на болестта ,но и е много полезна и здравословна .Ако го погледнеш от добрата страна ,това е най хубавото нещо всъщност от тази болест ,защото  благодарение на нея ,всички започвате да се храните здравословно  Simple Smile. Прочети всичко назад , ето това пък е групичката във ФБ https://www.facebook.com/groups/celiac/ ,можеш и там да питаш каквото те интересува ,както и да видиш какво сме обсъждали,ще ти е от полза. Много скоро ще видиш резултата от диетата, детето много бързо ще се възстанови.
Ние също не сме правили биопсия ,по същия начин като вас ни поставиха диагнозата - в резултат на лошите изследвания,тези месеци мислим да направим генетичния тест.
Виж целия пост
# 753
благодаря за подкрепата. Мен не ме плаши вкъщи какво ще правя , а когато в неделя отидем на рожден ден , когато в понеделник го върна на яслата , и да я няма яслата на есен сме на градина .... на тези места се чудя как ще се опазваме.Ще трябва и да се поровя за рецепти за бисквити и соленки защото с това безглутеновото брашно като не можеш да сложиш нито яйце нито мляко малко тухлени се получават нещата
Виж целия пост
# 754
И аз не мога да си сложа нито яйце,нито мляко,дори мая можете ли да споделите рецепти и да ми кажете какъв е този генетичен тест,къде се прави и колко струва
Виж целия пост
# 755
Рождените дни не са проблем,приготвяте си вкъщи за детето пица/сандвич/съобразявате се с менюто,също така торта и си ходите с тях навсякъде, и на гости, и по рождени дни.С градината е проблема ,защото трудно можеш да разчиташ на някой ,че ще следи точно твоето дете с какво се храни,както и да внасяш храна в детско заведение е много трудно.Има варианти и да ходи и да не ходи,но винаги има изход .Моето дете например е на 5 год. и едва сега я записах на градина,ще ходи 2 часа -закусила и преди обяд ще си я прибирам,за да бъде сред децата.
Тази тема не знам дали сте чели,но това са рецепти , които ние сме изпробвали и са сполучливи http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=533454.0 .Във Фб също се публикуват доста рецепти и хитрини. Peace
mariqivanova799 генетичен тест се прави в София.Ние сме от Варна и тук ще вземат кръвта и срещу 300 лв  мисля беше,ще бъде направен в София.В София струва 60 лв ,някой беше споменал,дано не бъркам.
Виж целия пост
# 756
На моя близка детенцето е на диета без мляко и глутен, мисля че съвсем наскоро се захраниха с яйце, та доскоро беше и без яйце. Ходи на държавна ясла и готвят специално за детето, като тя носи продуктите, които са необходими. Но съвсем първите дни имаше изцепка - явно не всички хора са наясно къде го има това животно глутен и едната леля му беше дала солети..  Confused Да ти кажа ние като бяхме на диета на майка ми вяра нямах, пък на непознати не знам как щях да се доверя..  Hug
Виж целия пост
# 757
В такива случаи се обеснява много старателно какво може да причини една солета.Когато децата са по- големи сами свикват и се пазят.Аз бях разяснила на всички мои познати и близки защо не трябва да му се дават неща съдържащи мляко.
Виж целия пост
# 758

mariqivanova799 генетичен тест се прави в София.Ние сме от Варна и тук ще вземат кръвта и срещу 300 лв  мисля беше,ще бъде направен в София.В София струва 60 лв ,някой беше споменал,дано не бъркам.
в коя болница или лаборатория в София е?Искам да се свържа с тях и да им пратя кръв по куриер
Виж целия пост
# 759
mariqivanova799,задай въпроса тук https://www.facebook.com/groups/celiac/ ,сега точно това се коментира това.Аз не съм от София ,не съм правила теста и не мога да отговоря. Simple Smile
Виж целия пост
# 760
Здравейте и от мен)
В момента моята дъщеря (2г. 7 м.) е в процес на установяване на Цьолиакия. Направихме кръвният тест- в Токуда, лекуващата ни гастроентероложка каза, че само там го правили- струва 50 лв теста и 6 лв. в лабораторията се плащат, теста ни излезе положителен. Следващият етап беше биопсията. Аз в първия момент бях против..но след разговори с майки преминали по този път миналата седмица я направихме пак в Токуда..за щастие влизането в болница не се отрази толкова стресиращо на малката. И още в болницата ни изпратиха на генетичния тест..като последна фаза за установяване на заболяването- там не го правили, изпратиха ме в лабораторията на болница Иван Рилска - http://www.rilski.com/- 30 лв струва теста- нашите стойности излязоха доста висока. Сега чакаме резултати от биопсията. Съветвам майките, които имат някакви притиснения или се чудят какво да направят..просто да направят необходимите изследвания. Важно е да се вземат необходимите мерки и то на време. Ще прочета с интерес всички съвети тук...и рецепти, защото настръхвам пред очакващата ни диета...и то при лакомо и всичкообичащо да си хапва дете(((.
Виж целия пост
# 761
Здравейте,

Имам сериозни подозрения, че сестра ми, която е на 26г. е развила непоносимост към глутен. Много е отслабнала, болки в корема, изхожданията са ту редки, ту твърди... и пр. Правена е гастро и лапароскопия, но нищо. Самите лекари, се отнасят малко несериозно и вече се чудим към кого да се обърнем.
Сама се подлага на безглутенова диета и чувствително има подобрение. Но за съжаление не я спазва съвсем стриктно.

Пиша тук, защото някъде назад в страниците, някой бе дал координати на лекар в София, който се занимава с възрастни. Ще ви благодаря ако ми дадете информация, просто сега я търся но не мога да открия.

Пожелавам дечицата ви бързо да се подобрят и да могат да си хапват солетки!
Стискам ви палци!
Виж целия пост
# 762
Имам въпрос относно това къде е по-добре да си направя изследването за anti-tTG IgA в лаборатория CIBALAB (става на следващият ден) или в Кандиларов или Бодимед (става за 10 дни -изпраща се за Германия ) и като начало за диагностициране това ли е най-правилното изследване.

Благодаря!
Виж целия пост
# 763
Мамчета как започнахте диетата- постепенно  или от раз..децата как реагираха?
Виж целия пост
# 764
Имам въпрос относно това къде е по-добре да си направя изследването за anti-tTG IgA в лаборатория CIBALAB (става на следващият ден) или в Кандиларов или Бодимед (става за 10 дни -изпраща се за Германия ) и като начало за диагностициране това ли е най-правилното изследване.
Благодаря!
Ние правихме като първо изследване anti-tTG IgA+IgG в "Иван Рилски" в София, предполагам няма значение в коя лаборатория се прави.

Мамчета как започнахте диетата- постепенно  или от раз..децата как реагираха?
Диетата я започнахме от раз. Детето беше в такова състояние, че не можех и да си помисля да му дам глутен. Прясното мляко спряхме за 6 месеца, а киселото за 3, сиренето и кашкавала не съм спирала. Други ограничения нямахме. Ефекта беше поразителен - след по-малко от 2 седмици имах пак ходещо, говорещо,весело и палаво дете. Не сме имали проблем с диетата, синът ми беше на 2г4м като я започнахме. Не се колебайте, особено ако имате вече поставена диагноза! Изглежда трудно, но с течение на времето се превръща в рутина Simple Smile.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия