ЕПИЛЕПСИЯ-ТЕМА 15

  • 79 556
  • 727
# 390
здравейте искам и аз да се включа в темата моят син е на 13 години и е с диагноза ДЦП и епилепсия ние се лекуваме при Доцент Божинова и съм доволна  от тях но сега имаме друг проблем детето стана много агресивно  просто не зная как да се оправя с него .понеже пристъпите му са симптоматични и не са тежки преди 1 година му спряха лекарствата и сега е само на неотропил .направих консултация с психиатър и той ни каза че нещата са доста сериозни   и трябва да се лекува но при детски психиатър .моля кажете ми при кой да отида  че просто не мога да се сетя за никой .
Виж целия пост
# 391
Здравей, данито, доколкото се сещам във форума пише детски психолог, има отделен подфорум "Въпроси към психолог". Там можеш да пуснеш тема и да те насочат към специалист.
Кити, ние през лятото ходихме при Божинова, ако имаш въпроси, пиши ми на ЛС.
Виж целия пост
# 392
siqna.muk ,vanq66-Благодаря за подкрепата  и за съпричастността !Вярвам,че за всички изпитания и неволи има решение и искам да кажа-мили майки -ние също сме човешки същества и ни е страх и боли за рожбите ни-страдат ли те- ние умираме и пак се раждаме ,продължаваме да търсим лек и няма да спрем никога!Бъдете здрави и силни въпреки всичко!!! Hug Hug Hug
Виж целия пост
# 393
 Някой правил ли е смяна на Депакин с Конвулекс и как се е отразила? Интересува ме имат ли разлика в страничните ефекти?
Виж целия пост
# 394
orhid мой близки са сменяли, няма кой знае каква разлика!
Виж целия пост
# 395
Разлика може да се усети при по-продължителен прием. Веднага, от днес за утре разлика няма. Счита се , че ако пациент е качил доста килограми, имал е косопад или оплаквания от гастроинтестиналната система от Депакина, то с Конвулекса тези странични явления са доста по-слабо застъпени.
Това е индивидуална поносимост на пациента спряма медикамента!!!
Лекарите често казват "Конвулекса се носи по-леко."

Принципно, когато един медикамент се е ползвал по-дълго , то при смяна има време, необходимо организма да излъчи препарата, затова казах че ефекта е на по-късен етап.
Като цяло в подобен случай, имайки впредвид по-леко изразените странични ефекти е по-добре да е стартиран Конвулекс-а. Но това е все пак решение на Вашия лекар.


Виж целия пост
# 396
Брейн бустера би трябвало да работи в същата посока като Ноотропила. В него основното е гинко билоба, екстракт от гроздови семки и витамини. В достатъчно малко количество са, за да навредят . При по-малки деца може да се получи превъзбуда, така че го давайте по-добре сутрин. Давала съм го кратко, след Танакан (екстракт от гинко билоба), но като видях концентрациите, направо си минах пак на Танакан, Брейн Бустера ми се стори смешен Simple Smile Не мога да кажа какъв е бил ефекта, защото съм го давала с много други неща, а и тогава детето нямаше епилепсия.

Сега съм се заровила да чета отново в един руски форум, който е за специална диета при аутизма, като специално се интересувам за диета и добавки при епилепсия. Ето какво чета, с предварителната уговорка, че това е форум ,  не медицинска информация:
Та там се пише за това, че невротрансмисера Glutamate е пряко свързан с повишената епи активност, или по-точно високите му нива. Може да се понижи с диета - намаляне на млечните продукти, гъбите, рибата, месото да се минимизира и да се ограничат плодовете и зеленчуците , които го съдържат. Следва цитат от тук http://www.myonlinetherapy.com/Clients/Articles/Neurotransmitters.asp като линка вече не работи:
Цитат
Glutamate
Glutamate is a major excitatory neurotransmitter that is associated with learning and memory. It is also thought to be associated with Alzheimer’s disease. Glutamate has been implicated in epileptic seizures and is a key molecule in cellular metabolism. It is also one of the major food components that provides flavor. Glutamate is found in all protein-containing foods such as cheese, milk, mushrooms, meat, fish, and many vegetables. Monosodium glutamate is a sodium salt of glutamate.

High levels
Excessive levels of glutamate are toxic to neurons and have been implicated in the development of neurological disorders such as amyotrophic lateral sclerosis and Huntington's chorea, peripheral neuropathies, chronic pain, schizophrenia, stroke, and Parkinson's disease.

Low levels
Insufficient levels of glutamate may play a role in impaired memory and learning.

Какво може да се даде:
Цитат
GABA
GABA is the abbreviation for Gamma-aminobutyric acid. GABA is the major inhibitory neurotransmitter in the central nervous system and plays a major role in regulating anxiety and reducing stress. GABA has a calming effect on the brain and helps the brain filter out “background noise”. It improves mental focus while calming the nerves. GABA acts like a brake to the excitatory neurotransmitters which can cause anxiety if the system is overstimulated. It regulates norepinephrine, adrenaline, dopamine, and serotonin and is a significant mood modulator. The primary function of GABA is to prevent overstimulation.

High levels
Excessive GABA levels result in excessive relaxation and sedation, to the point that normal reactions are impaired.

Low levels
Insufficient GABA results in the brain being overstimulated. People with too little GABA tend to suffer from anxiety disorders and may have a predisposition to alcoholism. Low levels of GABA are associated with bipolar disorder, mania, poor impulse control, epilepsy, and seizure disorders. Since proper GABA functioning is required to induce relaxation, analgesia, and sleep, dysfunction of the GABA system is implicated in the pathophysiology of several neuropsychiatric disorders, including anxiety and depression. In 1990, a study linked lowered levels of GABA to a predisposition to alcoholism. When men of alcoholic fathers with low GABA drank a glass of vodka their GABA levels rose to the equivalent of the control group.


GABA се явява регулиращ механизъм и ако става въпрос за недостиг, то с добавянето може да се реши проблема или да се смекчи. Разбира се, казано е, че сами не е добре да експериментираме с невротрансмисерите .
Да не се забравя и извеждането на токсините.

Ето я въпросната ГАБА http://kirkmanlabs.com/ProductKirkman/30/1/GABA250mg-Hypoallergenic/

Виж целия пост
# 397
 Благодаря за отговорите, на Депакин сме в момента, ще минаваме на Конвулекс. Да се надяваме че ще е добре за нас смяната.
 
Виж целия пост
# 398
Ljuboznatelna това е много интересно,но решението за използване е пак на майката.Кой лекар ще я коментира.Хладилника ми е пълен с разни добавки от които съм давала и съм се отказвала защото ми се е сторило че детето се превъзбужда.А звучи точно като това което ни трябва........
Ако ти попадне някакво мнение на тази тема моля сподели го с мен.
Виж целия пост
# 399
Zdraveite
izvinqvanm se che taka se vmakvam no ako nqkoi ot vas ima nujda ot Sabril (prahcheta) az imam 4 kutii koito mi izpratiha ot Italiq po 50 lv/kut..Molq pishete mi na lichni ako nqkoi se interesuva!  Hug
Виж целия пост
# 400
Здравейте Х.К.Х.,
За съжаление поведението което описваш е нормално при прием на анти епилептични медикаменти, особено когато има двойно и тройна комбинация. Моето дете е било на много и различни медикаменти в различни комбинации. Страничните ефекти които съм видяла са следните:
   - липса на концентрация
   - сънливост
   - честа смяна на настроенията без причина
   - агресия
   - неадекватно поведение
   - загуба на говор
   - лигавене
   - треперене на крака ръце
   - загуба на координация

Винаги съм си мислила че фармацевтичните компании се презастраховат с описание на страничните ефекти на листовките и донякъде може би това е вярно за най често употребяваните лекарства за грипове и настинки, но при лекарствата за епилепсия  винаги има поне 3 странични ефекта от описаните, които се проявяват...  за най-голямо съжаление.

В началото когато започнахме да пробваме различните комбинации си мислех, че трябва да се правят компромиси със страничните ефекти и да  изчаквам те да отшумят, но вече съм на мнение че ако страничния ефект ни прави нещастни (малко неточно и твърде общо, но това е моята дефиниция), то лекарството трябва да се спре или да се замени с друго.  С времето също така се научих как да получа подкрепата и разбирането на невролога. Сигурна съм, че и  Вие ще намерите Вашия начин.

Успех!


З
ВЪПРОСА ми е има на някоя от вас детенцето да приема конвулекса с друго антиепилептично лекарство.
От както пием и двете лекарства фенобарбитал и конвулекс тя е много сънлива, крива плаче и заспива, нормално ли е това?
Виж целия пост
# 401
Здравейте Детелина,
Не мога да си представя как се чувстваш... Искрено съжалявам за това, което ви се случило. При нас когато има 2 дни без пристъп и след това действителността ме зашлеви пак имам чувство, че света е потънал под краката ми. Не мога да си представя как бих се почуствала ако това ми се случи след седем години...  За мен лично най-трудните моменти са тези... "след миг спокойствие да трябва да поемеш огромна глътка въздух"

Аз лично бих препоръчала д-р Димова ако изключвате д-р Литвиненко.
Успех и дано това де е било само един изолиран пристъп....

Здравейте на всички!!Дълго не съм била тук,защото мислех,че епилепсията си е отишла завинаги от нас,тоест от детето ми,но не би...След като почти 7 години не беше получавала гърч и беше спряла конвулекса от 4 години преди две седмици ми се наложи да се сблъскам отново с тази коварна и гадна болест !!Пак сме на валпроева ,но депакин хроно  този път и незнам кой път да хвана през пролетта .От Варна сме и всички мами от там знаят колко добри невролози имаме .Била съм при Литвиненко ,но този път като,че ли ми се ще да опитам и друг добър софийски невролог .Ще съм благодарна,ако някой ме информира или сподели мнение!Детелина георгиева-Варна
Виж целия пост
# 402
Danito,
Аз също се замислям кога ще го задам този въпрос, но някак си не ми се иска все още да го направя.  Предполагам, че и на Вас Ви е било много трудно. За съжаление не мога да ви помогна с име на детски психиатър, но бих искала да ви попитам:

Пробвали ли сте да спрете Неотропила? Пробвали ли сте хранителен добавки? Пробвали ли сте да спрете всички консерванти, оцветители и вредни харни?  Майките на децата с аутизъм са много активни по темата. Пробвали ли сте някоя от техните терапии?

Успех!!!

здравейте искам и аз да се включа в темата моят син е на 13 години и е с диагноза ДЦП и епилепсия ние се лекуваме при Доцент Божинова и съм доволна  от тях но сега имаме друг проблем детето стана много агресивно  просто не зная как да се оправя с него .понеже пристъпите му са симптоматични и не са тежки преди 1 година му спряха лекарствата и сега е само на неотропил .направих консултация с психиатър и той ни каза че нещата са доста сериозни   и трябва да се лекува но при детски психиатър .моля кажете ми при кой да отида  че просто не мога да се сетя за никой .
Виж целия пост
# 403
Здравейте, мили мами !!!  на 06,02,2012 и моят син направи гърч и е с диагноза  епилепсия. Няма да ви описвам колко беше страшно тук всички май знаете за какво става въпрос. бяхме в болница до 8,02,2012 направиха му Е Е Г И СКЕНЕР. Говореха , че ще ни пратят да му видят очните дъна, но така и ни изписаха без това. утре ще ходим на преглед!!! а на 22,02,2012 ще сме на ЯМР .

НИКОГА НЕ СЪМ ПРЕДПОЛАГАЛА ЧЕ ИМА ТОЛКОВА БОЛНИ ДЕЧИЦА ОТ ТАЗИ БОЛЕСТ!?!?
ПОЖЕЛАВАМ НА ВСИЧКИ МНОГО ЗДРАВЕ И ЩЕ ЧЕТА ТЕМАТА!!!
 
И ЩЕ ВИ МОЛЯ ЗА ПОМОЩ И СЪВЕТИ ЗАЩОТО НЕ СМЕ НАЯСНО С ТОВА КАКВО ТОЧНО ТРЯБВА ДА ПРАВИМ  
Виж целия пост
# 404
Здравейте,моето момиче е на 9 месеца със Синдром на Даун и се развиваше много добре , преди около 1 месец почна да се стряска за кратко мислехме че ще отшуми и решихме да изчакаме,преди 4 дни посетихме невролог,който веднага вкара малката в болница със съмнения за  Синдром на Уест,при изследванията,който и направиха уж всичко бе добре докато днес  ни "изненадаха",че диагнозата се потвърждава, при нас имаме еднократно стряскане по няколко пъти на ден изследванията излязоха много добри с изключение на ЕЕГ,предложиха ни в болницата да започнат лечение с Депакин въпреки че според проф.Иванов през кариерата си е имал  много малко подобнини случаи като нашия,твърдо отказахме и се прибрахме в къщи,за сега ще изчакаме и мнения на други специалисти преди да решим какво да предприемаме по нататък ,малката е добре с изключение на тези стряскания. Утре имане преглед при доц.Летвиненко какво ще ме посъветвате да му даваме ли епикризата от Пловдив или да РАЗЧИТАМЕ НА НЕГОВАТА КОМПЕТЕТНОСТ.Мислим при потвърждаване на диагнозата   да пробваме алтернативно лечение не желая да тъпча детето с традиционните лекарства ,които ни изписват ,защото разбрах че имат много странични ефекти,той и докторът ни го каза а лечение няма, само подтискане на симптомите.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия