Мозъчни увреждания при недоносените

Ох мили мами, какви мъки преживявате... Насълзиха ми се очите до като прочета всичко. Само исках да Ви пожелая от цялото си сърце, децата Ви да се оправят и да живеят един нормален живот. Бъдете силни, живи и здрави!

Благодаря ти за отговора. Прочетох по старите ти (от 2012 г постове). Там пише, че дъщеричката ти е имала поставена диагноза "перивентрикуларна левкомалация 4 степен". Това същото ли е като "мултикистична енцефаломалация"? Моята дъщеричка в момента е на 2 месеца и е имала само 1 гърч досега на първия ден след раждането си. В момента се движи нормално (ръчички и краченца, поставена по корем си вдига главата), хапва много добре ( роди се 2.330 кг, а за 2 месеца стана 4.500 кг) ...чак не мога да си помисля, че и има нещо .Тези дни ще почваме рехабилитация. Значи и ти твърдиш да е по внимателна. Тези кисти няма ли начин да се резорбират без да засягат мозъчните структури?

Така де перивентрикуларната левкомалация в по тежките степени(трета и четвърта) протича с мултикистична енцефалопатия или енцефаломалация или най-просто казано развитие на кисти(в нашия случай множество), които не се резорбират, а се отдръпват в мозъчните стомахчета(вентрикули)и ги разширяват, което се казва дилатация на латералните вентрикули.Независимо обаче, че се отдръпват, кистите са си свършили работата и са увредили вече мозъка като за момента не съществува в световен мащаб  стопиране на кистите още в зачатие, когато са и преди да нанесат щетите, но се работи по въпроса, но за жалост при моето и твоето дете уврежданията вече са факт.Това състояние(дилатацията) се следи на ТФЕ всеки месец(препоръчвам ти доцент Георгиева) до затваряне на фонтанелата, за да се види дали ще стационира или не, за да се изключи възможността за развитие на хидроцефалия, чието лечение е оперативно чрез поставяне на шънт клапа от неврохирург в главичката, която отточва ликвора(мозъчната течност) в стомахчето.Следи се ежемесечно и как нараства главичката, конфигурацията на главичката(за микроцефалия).Това по отношение на енцефаломалацията.
Моето дете гърчове не е имало, докато не започнахме Войта, правихме Войта месец и половина и отключи първият си гърч на 10-11 месеца.Казаха да се радваме, че гърчовете се отключват сега, а не от раждането, защото колко по-рано има гърч, толкова по-неблагоприятни са нещата, тъй като всеки един гърч убива и малкото останали здрави мозъчни клетки.Та съветвам те преди да започнете каквато и да е била рехабилитация да направите ЕЕГ, да се види, настоявай и в зависимост от ЕЕГ-то ще се прецени може ли неможе ли рехабилитация и на колко месеца да правите контролно ЕЕГ.Човекът за това(епилепсия) е професор Литвиненко.НАблюдавай много внимателно, защото този тип гърчове при симптоматична епилепсия, когато се знае причината демек са коварни и се видоизменят.Детето не изпада в безсъзнание.Ние мислехме, че Мими има колики, но се оказаха гърчове(инфантилни спазми).Всяко едно потрепване или втренчване може да е гърч.Казвам ти го, не че е задължително твоето бебе да получи гърч, ами за да си нащрек и подготвена и ако има нещо да реагираш, за да се хване навреме и да се овладее.
Друго полезно е да следите очите на всеки 2/3 месеца.
Иначе моето дете също си беше съвсем нормално бебе, те повече са си или поне така изглеждат, защото с течение на времето започва да личи проблема и ДЦП не е паразлиза тоест детето може да си движи крайниците, тялото, но в зависимост от типа съществува повишен(спастичен, хипертонус) или понижен(хипотоничен мисля, че беше) мускулен тонус, липса на координация, проследяване, контрол на главата, проблеми със слуха, зрението и всичко това не на физиологично ниво, а на ниво мозък, примерно ти казвам комбинации много и така.

Много ти благодаря! чудесен събеседник си! ТФЕ ни прави доц Георгиева преди няколко дена. Тя не спомена степени на тази мулти кистична енцефаломалация. Проф Литвиненко и прави ЕЕГ и каза, че било добро. В епикризата той ни каза, че ще пише ДЦП без да е бил убеден за да позлваме безплатните процедури по рехабилитацията. Но понеже имала кистички в мозъка каза да е по щадяща. Това което чета е, че детето го очакват тежки дни (не само него), а на този етап ми изглежда здравичко.

Тогава значи нещата са под контрол и да за ДЦП е рано да се говори, диагнозата се поставя най-рано на 18 месечна възраст, до тогава при Чавдаров поставят преходна диагноза ЦКС(централно координационно смущение) в 4 степени на база на персистиращите примитивни рефлекси.И пак има дечица с яко персистиращи рефлекси и тичат из двора и дивят лекарите, така че пак казвам Божа работа. малката кукличка да израсте, ако мога така да се изразя лошите прогнози и да удиви всички около себе си.Майчината любов прави чудеса и им дава много сили на дечицата така да знаеш

Моля те да ме извиниш, че едва ли не черпя информация от теб...информация, която си я придобила по такъв жесток начин....мъча се по някакъв начин да си вдъхна кураж, че това детенце ще го бъде. Гледаха му оченцата-в норма са, сърцето също. Четох, че след като детето стане на три месеца започва проявявата на неблагоприятните симптоми

Ами нали за това сме тук, да си помагаме с каквото можем
Това детенце ще го бъде така или иначе, а кога и дали ще прояви симптоми и в каква степен не можем да знаем, така че пак ти казвам вярвай в детето си, те са силни и борбени, прави, каквото трябва и само времето ще покаже какво ще се случи, а каквото и да е то ти винаги ще го обичаш по-силно от всеки друг и затова то ще расте най-щастливото детенце на света.

Другата седмица ще го водя на ТФЕ във Варна, при доц Балев-образна диагностика . Казаха ми, че бил много добър специалист. Няма да му показвам никаква документация, нека непредубедено я изследва!

Здравейте,на всички мами!
Прочетох доста неща в сайта и съм благодарна,че има толкова компетентни и запознати мами!
Имам бебенце на 41 дена,родена е в 35 Г.С.беше в доста тежко състояние,слаган е сърфактант три пъти за дробчетата,правени са всички изследвания,благодарна съм,че лечението и е доста добре проследено Изписаха ни в добро състояние,храним се и разстем доста добре,след вчерашния преглед който и беше направен ТХИ в болница АГ Селена в Пловдив,Д-р Нещерова установи,че в левия плексус има киста с размери 3,3/3,7 мл.Каза,че трябва да бъде проследявана и само това!Като майка,родител този отговор не ме задоволи и веднага се разрових и чрез познати ми препоръчаха Профил.Кирил Георгиев с който се свързахме и той ни препоръча Доц.Р.Георгиева,която още.по телефона каза в петък да отидем при нея на преглед.Имам следните въпроси към Вас.Мнението за доц.Георгиева и опасна ли е тази киска?

Благодаря,поздрави

Доцент Ралица Георгиева е национален консултант по неонатология и е най-добрата в своята област.Това е човекът въвел трансфонтанелната ехография(ТФЕ) в България и предал опита си на останалите.Детето ми е отгледано то нея, половин година беше в болница след раждането си при нея.
Зависи от кистата, къде е и какви участъци са засегнати.На този етап много малко информация си ни дала, за да можем да коментираме.Ориентирали сте се към най-добрият специалист, така че когато отидете при нея тя ще ви обясни за какво иде реч и ще ви насочи, ако има нужда.
Успех, дръж ни в течение!

Да информацията ми наистина е много малко поради причината,че докторката която я откри не каза нищо освен,че има киста и трябва засега само да я наблюдаваме,затова и потърсихме специалист,който да даде второ мнение.Благодаря за отговора,ще Ви държим в течение ,в петък сме при доц.Георгиева на преглед

Поздрави 😃

Днес беше денят,минахме важния за нашето дете и семейство преглед.Днес беше прегледът на Лили-Никол с доц.Георгиева.Искам да изкажа силно впечетление от доц.Георгиева страхотен специалист и човек,благодарим и че ни зарадва и ни успокой,на нашата принцеса и няма нищо,кистата до 6-я месец ще изчезне и няма да причини никакви увреждания.Доц.Георгиева изказа мнение,че дори родена в 35 г.с.детето е доста жилово и двигателните й функции са ок.Щастливи и доволни ще спим сега