ЕПИЛЕПСИЯ - ТЕМА 16

Като пишеш за ТФЕ се сетих, че и при нас беше нормално. По-нататък след 1 година направихме ЯМР, който показа лека форма на хидроцефалия и аз  ги питах как може така, при положение че ТФЕ е нормално, свиват рамене и това е. Доколкото разбирам детенцето ти има и двигателни проблеми така ли, добре е че сте почнали навреме рехабилитация. При вас не се изяснени нещата, от къде са тия двигателни проблеми. Събери мнение поне на двама невролози и действайте. Успех!

За двигателни проблеми не може да се говори,но определено не проявява интерес към играчки,може да стои седнала,но все гледа да си полегне,да мързелува,иска да я държим права и се мъчи да пристъпва,което пък е проблем за да не изкривим гръбнака.Не желае да пълзи,изобщо по корем не обича да я слагаме.По-късно започна да се преобръща от корем по гръб според таблиците за развитие,но няма парези,мускулни атрофии или нещо притеснително.Проблема е в нежеланието й да се напъне,да посегне,да положи усилие.Благодаря на всички,лоито се включиха!И последно да попотам някой опитвал ли е с ирисова диагностика.Замислям се да опитам и това,апаратурата е доста модерна,специалистът е с много добри отзиви.Ще пробвам всичко алтернативно преди да се оттдам на традиционната медицина.

трябват ми спешно 25 хапчета кепра от500 връщаме на 16 08 2012.ама много спешно

Благодаря на всички майки които се отзоваха на спешната ми молба да на меря 25 хапчета Кепра....БЛАГОДАРЯ ВИ...

Здравейте!И ние да драснем някой ред.Нещата при на сотново не са на -добре.Незнам да плача ли или да се смея и радвам ,че имам малко ангелче в къщи.В понеделник се прибрахме от "Св.Наум".Освен синдром на Уест,правим и едно втренчване при събуждане с очички и ужасно скърцане със зъбки ,което го оприлличиха като синдром на Ленокс- Гасто.Това което научих ме потресе ,че отново е трудноовладяващ и дълбоко увреждащ мозъка.Та то остана ли му мозък на това детенце?Милото така се мъчи от тези пристъпи.А е толкова жив и емоционален,невероятно дете!В болницата имах чувството че незнаеха кво да ни правят.Включиха ни Ламиктал от 5мг и постепенно по схема ще стигнем до 25мг.Терапията ни остана на Кепра,Топилекс и Ламиктал,Ривотрила ще го спирам по схема.Това което ме притеснява е след като спирам Ривотрила,дали детето ще се чувства добре и ще бъде спокойно вечер.Някой има ли тази комбинация от лекарства и как се отразява на детето му?Друг мой страх е ненапълняването и чупенето на костите.Втора година си седим на 10кг и естественно не могат да ни се качът дозите на лекарствата.Нов проблем при нас е чупенето на ключицата.На конгреса тая година са споменали че ДЦП върви ръка за ръка с остеопорозата и че при такива деца даже и с епилепсия трябва да се прави рехабилитация.Чудно защо досега категорично ни отказваха и не ниразрешаваха да правим такава.Вече си мисля че и докторите незнаят какво правят.Ужас,а аз разчитам на тях!Та както и да е.Април си пукнахме ключицата и уж зарастна и онзи ден в болницата с опъна назад и каза"пук" и наново се спука.Казвам им аз че си я пукна пък те не ми вярват ,нищо му нямало.Поисках веднага да му направят ренген,пратихаме ,и доктора на ренгена ме попита сигурна ли съм че имало нещо на ръката и ключицата???Все едно съм лекар,да му с еневиди,кво разбирам ааз.Аз просто свързах ужасяващия рев на болка с травмата април месец.Ккато и да е казаха ми, че нищо му нямало,чудно защо на другия ден му бе подута ключицата,не подута а отекла.Извиках доктора от отделението и му викам ела да прегледаш Мариян че е целия подут и той буквлно ахна като го видя.Не можело да бъде така щот снимката му била хубава и неможело коста да се спука на едно и също място,неможе ама може и така и стана де ,ама кой да ми повярва......... И така изписаха ни с пристъпа от 2та синдрома,които незнам дали изобщо ще се овладеят и надута ключица.Обезобразиха ни комарите които ни похапнаха в София и сега си лекуваме и раните.Но престоя мина ,но резултат няма.Доре ,че бяха Ина,мама на Вики и съпруга и които се отзоваха на молбата ми иначе бях жива умряла.Марков ми връчи рецепта с Ламиктала и ми каза да ида да си го купя ,но да имам в предвид ,че само в една аптека от цяла София го имало.Това беше "върха на сладоледа".Как с дете на ръце,непознаваща града,щях да търся някоя си аптека,как може в болница да няма аптека,която да набавя медикамента ?Добре че беше семейството на Ина,който дойдоха в една ужасна буря.Съпруга и взе рецептата и отиде да я изпълни ,а аз имах честа да се запозная официално с Ина и малката сладурана Вики!Бог да ги пази,много съм им признателна ,че ме подкрепиха в този много труден за мен момент в чужд град.Вече взех сериозно да сепритеснявам че и медикаментите остават все по -малко а резултата на среща няма,плаша се дали изобщо ще се овладеят тези пристъпи някога.Някой знае ли медикамент за деца който да втвърдява костната плъност и да не се трошим така?Ако има някакви насоки моля да ги сподели с мен!

Писала съм и преди за ламиктала - трябва да се внимава за странични ефекти при въвеждането му.При нас още от втория прием се появи обрив...и добре, че детето беше по-голямо, иначе нямаше как да знам, че има двойно виждане.Успех на всички дечица 

KokoMira, за обрива ме предупредиха да гледам,но за виждането и друго неразположение няма как да разбера,защото малкия не вижда или лекарите не могат да разберът дали изобщо нещо вижда.Не фокусира,но на моменти все едно ме вижда,дразни се и от светлина,може би има нещо малко като импулси ,но Бог знае какво е!

При нас ново 100.Реших да постъпя в Токуда за изследвания,да направят каквото могат там,а не да се чудя къде да търся ЯМР,ама може ли детето да понесе анестезията,не е ли противопоказно и т.н.Другата седмица влизам в Неврохирургията(имам човек там) и дано вече получа някаква яснота.А с направени конкретни изследвания се надявам да мога да потърся ако се налага и други мнения.Стискам зъби за няколко дни, само дано не се получи като при liduna-уж трябва да се получава яснота,а те незнаят какво да правят и ги изписват.Разбирам ви напълно, искрено се надявам да затихват и отшумяват пристъпите,а за страничните ефекти от лекарствата не ми се говори...и последно ще помоля liduna ако няма нищо против да ми каже в какво се изразяват техните пристъпи синдром на уест.?Ако не греша те отдавна приемат споменатите препарати,а все още не са овладени,така ли?Може и на лични,за да не разбъркваме темата.

Кремче ,колко до анестезията изобщо не се притеснявай. На моян син за първи път му правиха скенер под пълна упойка на година и половина ,до сега не знам колко неща са правени  под  пълна упойка .Че даже и зъбите и да чукна на дърво всичко минава ок.Даже от лекуващият му лекар знам, че е за предпочитане тази процедура за да не се стресира детето.А те упойките не са както при операциите много по-леки са. Дано всичко друго е наред и да няма проблеми.

Мила ако искаш мога да ти изпратя Ламиктал от 25 мг имам близо  3 блистера на нас не ни трябват..

Днес ходих ме да правим ЯМР в Иван Рилски и имам добра новина напълно чист нищо общо няма с този от Пловдив....Казаха ни че това е много добре и епилепсията която имаме е възрастова която ще бъде израстната с порастването на детето....4 доктора го четоха независими един от друг и аз вярвам че е чист ...Пожелавам на всички такива добри новини....Успех...

Радвам се за вас, пожелавам на всички такива добри новини 

Много се радвам за вас-дано всички тук имат подобна добра новина !!!!!!!

Благодаря да се връща и на вас....

Благодаря ......