Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 20

Има един вестник Age of Autism и можеш да попиташ там дали хората са виждали такива деца. Постоянно излизат статии в този вестник, които се коментират от родители, така че
не виждам какъв е проблема да попиташ там в качеството си на родител от друга страна, дали
американците познават и са виждали такива деца.  
Какъв е случая с моето дете вече съм описала, а и Ikea покрай мен беше доста подробна и описателна. Има деца, които съм виждала по площадките и които изглеждат високо функционални и за които родителите им са ми казвали, че децата са били по-зле, например като
поведение (тантруми, тръшкане, социализация), но с течение на времето и в следствие
на това, което родителите са правили, а всеки прави различни неща (биомед и/или терапии)
децата са стигнали доста добро ниво на функциониране, почти като възстановени изглеждат или
оставят усещането, че още малко и ще се възстановят напълно. Аз не пиша в Age of Autism,
а само чета - всеки ден, много ми е интересен вестника, но понякога ми се струва, че има
статии и мнения, които са доста пристрастни и едностранчиви, докато от друга страна съм
попадала на статии от вестника, които са обективни и информативни.

Age of Autism - http://www.ageofautism.com/

Може би ако попиташ в организации като The Autism Research Institute (ARI), ще те насочат
къде точно можеш да видиш такива възстановени деца или да говориш с родителите им.

Ето няколко организации, където (може би) можеш да попиташ и да ти отговорят, само
предполагам, че може да ти отговорят, макар че аз не знам как тези организации
комуникират с хората, които имат въпроси. Знам само сайтовете им, ей така за обща култура.



Generation Rescue - http://generationrescue.org/


National Autism Association - http://nationalautismassociation.org/



Autism Research Institute - http://www.autism.com/



TACA - http://www.talkaboutcuringautism.org/index.php


The Coalition for SafeMinds - http://safeminds.org/

 

Ето истории на възстановени деца от сайта на Generation Resque -

http://generationrescue.org/recovery/stories-of-recovery/


 

Констанца, ще погледна конференцията за MMS и ще се "изходя" и аз по въпроса


Гледах вече конференцията, все още мога да редактирам този пост, така че ще си
добавя мнението в края на този постинг. Конференцията беше много информативна,
задаваха се въпроси свързани с MMS и Кери и мъжа от конфренцията отговаряха
на тези въпроси. Не се задодаха въпроси относно добавки или витамини и съответно
Кери и мъжа от конфренцията - русото парче, не са коментирали нищо за витамини.
Накрая българката, която седеше до тях - слабичката брюнетка им благодари
най-сърдечно. Линка на конференцията, ще си го запазя, защото съдържа информация
свързана с  MMS и приложението му при различни болестни състояния. Не съм лекар или химик
за да коментирам съдържанието на отговорите на въпросите, но атмосферата ми хареса,
Кери Ривера и русото парче много ми харесаха като визия - имат хубаво излъчване.


 

svinia007,
Не се съмнявам, че намираш конференцията за много информативна. Сигурно това се отнася най-вече за презентацията на Кери Р., значителна част от която е посветена на ДАН терапията.
Но си пропуснала моменти от презентациите и на Кери, и на "русото парче" за добавките и специално за вит.В12 (не в отговор на въпроси).

В един от слайдовете на Кери се казва:

"Добавките са и за патогените

   - Трябва да имаме предвид, че като даваме добавки на нашите деца, ние също така подхранваме патогените и паразитите.  Важно е да имаме контрол в/у патогените/паразитите чрез добър контрол за парзити преди да започнем да даваме добавки.
   - Витамин В12, цинкът, витамин А и желязото подхранват паразитите.
   - Причината, поради която много деца имат ниски нива на цинк, витамин В12 и желязо е, че паразитите ги изяждат"

   Не коментирам, както и слайда "Ограничете фенолите". Сред изброените храни, които не трябва да консумират нашите деца са  доматите, ябълките, фъстъците, бананите, портокалите, бадемите, медът, мандарините, ананасът, черешите, пъпешите..." 

Следвайки съвета на Кезая, реших да се информиран повече за всичко, свързано с ММС, вкл. хората, свързали живота си с него. За някого може да е интересно, че Джим Хъмбъл е приложил дезинфектанта, който си е носил, за да може да пие всякаква вода (от локви, вирове, реки и пр.) на болни от малария по време на златотърсаческия период от живота си.

Попаднах и на  интересно писмо на един химик до него за това на какво се дължат страничните явления, които Кери определя като реакция на Херксхаймер (ако погледнете слайда в презентацията, те са около 16) и знак, че препаратът действа. Именно той е предложил замяна на лимонената киселина със солна. http://curezone.com/forums/am.asp?i=1740150
Това не означава, че съм си променила мнението  за това "лечение", а просто, че искам да знам повече, тъй като то касае много човешки съдби. Мисля, че този линк ще е интересен и за други хора като д-р Божанова, Дорка (вероятно).  

От същия линк можете да проследите MMS Debate с мнения на потребители (прочела съм засега няколко). Мисля, че си заслужава. 

Дорка,

В сферата съм от почти 9 години и никой никъде до сега по света не е показал възстановено дете.

И по принцип се избягва показването на деца.

Кели Ривера също не показва нейното и то не е възстановено.

Понякога, когато диагноза се постави твърде рано, е възможно закъснение в говора, което също създава естествено комуникативни проблеми, да се диагностицира като аутизъм и ако такова дете ти представят за възстановено, не вярвай.

Знаеш ли какво казват истинските лекари и истинските специалисти: Ако някой ви говори за излекуване, трябва да се съмнявате в почтеността на намеренията му към вас!

И как ще коментираш децата, които познавам и вече повече от 10 години са подложени на всички мъчения, които описват твоите "доктори" и "златотърсачи"- тук имам пред вид Хъмбъл заради заниманията  и хобитата му- и всички тези деца нямат никакви наченки на възстановяване?

Аз лично ако бях на мястото на техните родители, шях да го направя достояние на цял свят и да кажа: Хора, от 10-11-12 или еди колко си години детет ми е е унищожителна диета, минавало е курсове на хелация през еди кои си години, от 2 години му давам и ММС и няма наченки на възстановяване, не вярвайте на това...

И след като го казах, се сетих, че съм чела в блога на един баща от Обединеното Кралство точно такова споделяне- как след години тормоз на детето е осъзнал измамите, но наистина са малко родителите, които го правят.

И още Дорка,

Как ще коментираш, че познавам аутисти, социализирани, студенти, някои  от които дори терапия почти не са посещавали, да не говорим за методите на твоите "доктори"?

Разбира се, вниманието и приемането е оказало най- сериозен ефект!

Тези, към които ме препращаш да ми покажат напълно възстановени деца, дори няма да си направят труда да ме излъжат, защото са изключителни психолози и усещат безпогрешно къде има почва за развитие и за промиване на мозъци.
И няма да сбъркат, че не могат да ме зарибят, и тъй като не съм им потенциален обект, няма да си правят труда и се целят в мен.

Това е само за периода, в който се приема ММС. Заради витамн Ц.
Моите наблюдения върху Дари са, че когато яде ябълки и банани става много хипер активна и нервна.
 Kezaja, когато водих Дари в един от центровете за работа с деца от спектъра ми показаха възстановени деца. Казват, че не ги показват публично заради етикета, който може да получат.

ММС не лекува аутизъм, просто помага за изчистване на патогените и следствията от тях.
Аз дори се замислям има ли аутизъм, поради факта, че всички от спектъра са различни. За мен това състояние е следствие на някакви "увреждания" в организма. И ако се разбере къде е проблема и се работи върху него няма причина да не се справим с това.

Пак ще кажа какво казват лекарите и истинските специалисти:
Ако някой ви говори за излекуване, трябва да се съмнявате в почтеността на намеренията му към вас!

Не бих искала да коментирам, Диана, само ще те препратя към горния ми пост.

Съвета ми, тъй като наистина 9 години съм актовно в областта и мога да си позволя, но е неангажиращ , разбира се:
Не харчете време и средства в неща, които са спорни, доверявайте се повече на лекарите и специалистите и отделяйте средства и време за терапевтична работа с детето, отделяйте му врме, давайте му внимание, говорете и обяснявайте по 100 пъти едно и също, ако се налага и ценете времето си, когато изпробвате различни неща без доказана научна стойност.

И търпение, търпение и пак търпение.., внимание, внимание и търпение!

Бъди сигурна, че го правим:) Дари ходи откакто е на 1 г на терапии, само обаче въвеждането на диетата и спря махането с ръцете. Лечението с аминокислина я побутна да започне някаква разбираема реч, да извади пръста и да сочи. Не казвам в никакъв случай, че е само това. Тя терапиите не ги е спирала, но явно е трябвало и още нещо.
Сега чистиме кандида и детето отново има подобрение - намаля ходенето на пръсти и е много спокойна, дори сяда да се храни. Та тя през 3 годишния си живот не е сядала за 2 минути.

Ако споделиш това с лекарите, със специалисти и терапевти,  ще кажат, че подобренията, които наблюдаваш у детето се дължат на 2 неща:

- терапевтична работа, внимание и грижи;
- плацебо принципа, когато вярата ти се увеличава, че с аминокиселини и диети лекуваш детето;

ами нали именно от лекари са ми изписани тези добавки, и това е била целта за да се изпишат:)

Предполагам, че си била на конференцията. А ако случайно не си, няма как да не знаеш, че цялата конференция е заснета и 3-те части могат да се гледат. Както iспоменах вече, аз ги изгледах много внимателно и си водих бележки.

Ето какво казва за добавките на един от слайдовете от презентацията си К.Ривера:
„Аутизмът не е липса на добавки, а излишък на патогени
Добавките са бизнес. Постоянно трябва да помним, че аутизмът е съставен от вируси, бактерии, кандиди, паразити, тежки метали и хранителни добавки.”

По отношение на витамин С, г-жа Ривера казва следното: „Тези неща убиват ММС: ананас, всички цитрусови плодове, витамин С и други антиоксиданти…Смесвайте го само с вода.” и съветва , ако настъпят странични ефекти, да се използва витамин С или портокалов сок.”  Ами нали лимонена киселина/лимонов сок се добавят за активиране? 

А г-н Андреас К. казва, че когато се установи дефицит на витамин В12, лекарите го изписват на детето, а какво казвал паразитът? „Come on everybody!” и лекторът прави няколко „туист” завъртания.

Така че, може би е добре да си направиш някои справки, ако прилагаш ММС и вземаш/даваш добавки. Бих те посъветвала и да погледнеш тук там из интернет за мнения на хора, които прилагат препарата. На линка, който пуснах, има и "за" и "против", а псимото на химика е много съдържателно и дава според мен правдиви обяснения на някои потенциални странични ефекти. 

Кои добавки предписаха лекарите?

Диетата ли?
Аминокиселините ли?
ММС ли?

За кандидата, ако са показали изследвания на изпражнения, че има, трябва да са ви изписали пробиотици?
Но кандида има всяко 2- ро дете, без значение дали има някакъв друг проблем и се изчиства, нормално е.

Ако сте се доверили на Холиста, разбирам желанието ви да изпробвате всичко, но за тях мога да кажа, че са чели съветите на мъдреците, които казват:
"Ако търсите голяма възможност, огледайте се за голям проблем"

Добавките, които ви изписват лекарите, няма как да са по- различни от тези, които на нас ни изписват: Мастни киселини- Омега 3 ( за по- добра мозъчна активност), витамини B16 и B 12 дозирано, имуностимуланти и балансирана здравословна храна.

Всички добавки дозирано и редувам, давам вече 9 години, те подпомагат функционирането и работата с детето.

Благодаря, Констанца.
Не съм била на конференцията, чакам да я пуснат преведена скоро.
Не давам ММС, мъжа ми го ползва в момента, но външно.
Аз също съм мислила върху това за лимонената киселина (активатора) Той по принцип се смесва за 20  секунди, след което реакцията се спира с вода. Може би в това е разликата.
И понеже горе споменах за ползите от добавките при Дари, искам да споделя че от ABA терапията, ATEC показателите и паднаха с още 10 точки е, имаме още 62 да сваляме, но и това ще стане.
Kezaja, аминокиселините са изписани от детски психиатър. Другото за което питаш не е добавка.
за това говоря http://apteka.framar.bg/18003574/%D1%81%D0%B0%D1%80%D0%B6%D0%B5% … 5-%D0%BC%D0%BB-20

Аз искам да попитам ,каква е тази АБА терапия?

А за Сарженора,много странно.
Навремето бяха изписали на баба ми /Бог да я прости/на 90 год ,такъв препарат.Защото нямаше енергия.Аз знам за този продукт,че възбужда

Защо са изписали на Дари ,този продукт при положение ,че е хипер активна?

Като спомена Диана АТЕК - аз го направих, но не съм го пратила. Чудя се до колко моето мнение би било обективно и до колко на страничен човек. Аз понякога малко си подценявам децата. Други неща може на мен да ми изглеждат ОК, но те всъщност да не са...Тази седмица ще правим още един тест с психоложката...

Таня
 благодаря за споделеното за очите и очилата. Много ми беше от полза, пропуснала съм го, но то имаше моменти когато не ми беше до Бг-мама.


Доника
ЗОВ за помощ! Знам че Хриси е горе-долу колкото моят син. Ходих да вземам един профилактичен талон и ми казаха, че понеже е навършил 6 г. синът ми подлежи на ваксинация с някаква си там тройна ваксина ( казаха й името но аз имена не помня ) за Коклюш. Дифтерит и Детски паралич.
Моля споделете- правихте ли, не ли , имахте ли някакви колебания.
Ще се радвам ако всеки, който е информира,н се включи с пояснения и най-важното лично мнение.