Деца с ТЕЛК 2

Като вземеш завереното решение, отиваш в социално подпомагане. Там ще подадеш молба за тези 240 лв. и за двойните детски (100 лв.). В отдела за хора с увреждания ще подадеш молба за социална оценка. А месец след това ще подадеш нова молба за добавките около 30 лв.). Ако детето редовно пие лекарства, част от които се заплащат от Здравната каса (по-скоро да пише, че не се поемат изцяло от касата) ще вземеш от личния лекар удостоверение. Това е.
А, 240-те лв. се изплащат от датата на инвалидизация, т.е. със задна дата. Виж коя дата ви пише и си пресметни.

Имаш право и на безплатна винетка, пак в социалните се подава( заедно с молба за помощи по чл 8 д, двойни детски и социална оценка)
От личния лекар си взимаш бележка че детето ползва специална диета и лекарства, частично платени от НЗОК- за социалната оценка
Всички тези неща са независимо от дохода и от ваксините и от посещаването на училище/детска
Бланките ги има на сайта на АСП

  Тази пуста винетка все я забравям.

За тези, на които им предстои да ходят в Дирекция "Социално подпомагане", носете си следните документи:

- оригиналното решение на ТЕЛК + 4-5 копия (и от двете страни);
- оригиналния акт за раждане на детето + 4-5 копия (оригинала ви го връщат след месец);
- личните карти и на двамата родители (за сверка);
- за винетките - оригинален голям талон на колата, регистрация и "Гражданска отговорност" (за сверка) + по 1 копие;
- документ от вашата банка за сметката (на майката), на която да ви превеждат помощите.

При нас бяха свършили заявленията - декларации и се наложи да притичвам до близката книжарница да си ги купя, така че ако искате, си ги свалете предварително от Интернет.

Цялото попълване на документи и редене на опашки и т.н. ми отне около 2 часа.

Оригиналният акт за раждане е само за справка (като личните карти) и нямат право да ви го задържат. Освен ако не подавате за еднократна помощ след раждане. В останалите случаи ви се връща веднага!

[/bЗдравейте  момичета .Ние се явихме на ТЕЛК миналата седмица и тъй като синът ми е с по рядката форма на ВНХ , а тя не е упомената е наредбата ни казаха , че могат да ни дадът само 30 %.След много четене на закони намерих ето този чл 63 т 2 от наредбата , която урежда точно такива казуси , прилагам го .
Чл. 63. (1) Установеното увреждане, стадият на неговото развитие и обусловеният функционален дефицит се съобразяват със съответната отправна точка съгласно приложение № 1. Ако приетата точка предвижда диапазон "от ... до", процентът на трайно намалената работоспособност (вида и степента на увреждане) се съобразява със степента на установения дефицит.
(2) Когато установеното увреждане не е посочено като отправна точка в приложение № 1, но обуславя значителен функционален дефицит, за критерий се взема най-близката по съдържание точка, като в експертното решение се вписва "във връзка с точка ..." и се прави подробна обосновка.

Имам и отговор от РЗИ прилагам и него ;
   В отговор на писмото Ви, получено по електронната поща на Столична РЗИ, във връзка с освидетелстването на детето Ви от ТЕЛК, Ви уведомяваме следното:

        Както сама посочвате в писмото си, в случаите на заболяване, което не е посочено като отправна точка, но обуславя значителен функционален дефицит, за критерий се взема най-близката по съдържание точка, като в експертното решение се вписва „във връзка с точка ...” и се прави подробна обосновка, т.е. прилага се чл. 63, ал. 2 от Наредба за медицинската експертиза.

        Във връзка с изложеното по-горе, няма основание ТЕЛК да отказва освидетелстването на Вашето дете.
Днес отидох при въпросната д-р Ковачева от 2 градска където е детския ТЕЛК за района и тя ми заяви , че не било така , а се давало ТЕЛК само на сол губещата форма , защото само тя е упомената в наредбата .Моля ви кажете как да постъпя .Бих искала да видя според вас вие как тълкувате този закон .И не знам как едно дете с ВНХ  вилиризираща форма която е изключително рядка се оказва печелившо , приемайки кортизон до края на живота си .Предварително вви благодаря за съветите и мненията .
Цитирай 
Информирай модератор

   

SeNesra  закона го разбирам така ,че след като вашата форма на заболяването не е упомената,то тогава се освидетелства на база най-близкото заболяване,в случая тази сол губеща форма явно.В сайта има пълен списък на % за различните заболявания...." 3.3. при деца до 16 години - всички форми на вродена надбъбречна  хиперплазия със солева загуба: 70 - 100 % "...Значи ,ако сравняват с нея би трябвало да дадат поне 70%,ако правилно разбирам.Освен това и жената в РЗИ ти е казала,че имаш право на освидетелстване.След като има противоречия просто пусни жалба,нищо не губиш освен още малко тичане.Но  на обжалването комисията може да даде и по висок %.

Преди 2 дни излезе соц. оценка на детето ми, което е с 50 % ТЕЛК. В нея пише, че имаме право на балнеология и рехабилитация. До тук добре, ама детето е с очен проблем, а аз не откривам такъв санаториум

SeNesra ето това е отправната точка за оценяване на вашето заболяване:

Раздел ХIХ
Болести на бъбреците и пикочните пътища
9. Вродени аномалии на отделителната система (бъбречна дисплазия едностранна или двустранна, хипоплазия,
поликистозен бъбрек и др.) при компенсирана бъбречна функция:
      9.1. без съществени оплаквания: 0 - 10 %
      9.2. с клинична симптоматика:
            9.2.1. при възрастни: 20 - 40 %
            9.2.2. при деца: 40 - 70 %

По принцип на децата с вродени заболявания им дават 50 - 70 % инвалидност по преценка на лекаря, може да обжалваш решението им и както nkoleva_81 е написала, че  на обжалването комисията може да даде и по висок %. 

Санаториум за деца в България няма. В доста от тях отказват приема на деца. От друга страна соц. подпомагане дава на всички деца тази добавка, а в един  момент тя не може да се използва. Има някои и други санаториуми, които приемат деца по заболявания посочени на сайта им. Като санаториума в Сандански за астма, има и подходящ санаториум за деца с ДЦП , но не съм запозната с него, тъй като заболяването на децата ми е друго. Вече години наред срещам трудности със изплащането на тази добавка, тъй като заболяването на децата е кожно и е рядко срещано.Процедурите с мин. вода предлагани от СПА центровете ни влияят добре, но пък не искат да изплащат предоставените от тях фактури и се въртя като в омагьосан кръг.

Ние може ли да се възползваме от санаториума в  Сандански?

Страхотни сте .Най накрая ще взема да взема тези 30 % който ми ги дава и ще обжалвам .Винаги когато пиша в този форум получавам адекватни отговори , който в повечето случай съм използвала буквално както са написани и в двата случая мненията са били верни на сто процента , ще извадя вашите мнения и ще работя с тях .Обаче ми е тъжно , че толкова начетени хора са по форумите , а такива глупаци в министерствата и болниците .Благодаря ви много .

Взехме си днес решението. 50 % за срок от 3 години. С астма сме. След празниците ще ходя да го заверявам на Макриополски. 

SeNesra не че са  глупаци тези в институциите.На мен по-скоро ми прилича на целенасочена политика.Понеже финансите са ограничени то някои от нуждаещи се трябва да бъдат ощетени,да не се допуснат до взимане на помощ,макар и наистина да са болни,за да има за други.Който сварил както се казва.Нали знаеш,че в България ядем постна пица,а напоследък май и това стана лукс.

Ако си работеща , в санаториума в Сандански можеш да отидеш по НОИ, за детето се плаща и ти издават фактура, която соц. изплащат без проблем. Ако има астма има процедури, които се назначават от детски лекар след преглед. На сайта на санаториума пише кои заболявания са подходящи за лечение там.