Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилии?
Къде мога да диагностицирам тромбофилия?
С кой медицински специалист трябва да се консултирам за лечение на тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилии?
Генетичните изследвания за вроден тромбофилии включват изследване на фактори като Фактор V Лайден (FV), Фактор II Протромбин (FII), Plasminoген Activator Inhibitor (PAI1), Метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR), Тромбоцитен гликопротеин Ib/IIIa (GP IIb/IIIa), Methioniine synthasis reduktase (MTRR), Angiotensin I-Converting Enzyme (ACЕ), Антитромбин III, протеин C и протеин S, Фактор XIII, VEGFА, TAFI, ANXA5 , APОE и други.
-
Къде мога да диагностицирам тромбофилия?
-
С кой медицински специалист трябва да се консултирам за лечение на тромбофилия?
-
Къде мога да проследя лечението на тромбофилията?
-
Какви изследвания са необходими при проф. Паскалева за тромбофилия?
Аз така или иначе взимам постоянно неофолик мета и метилираната форма на б12.
Не, не е вярно, че само С677Т влияе на усвояването. Просто А1298С е по-наскоро изучен и все още много специалисти не му обръщат внимание. В генетичната лаборатория на Майчин дом даже още не го и изследват
Това изследване ми е от 2011та, може би затова е така
Сега пия 3 по 1000 мета б12.
На въпроса ти - да, тези мутации водят и до нарушено усвояване на В12. Добре е да се следи нивото му, при нужда да се приема метилкобаламин, а не цианокобаламин (е, ако се наложат инжекции, в БГ май има само циано), и задължително да се следи хомоцистеинът. Понякога при бременност серумният В12 излиза нереално нисък, така че ако стане така, си вземи мерки, но не се шашкай твърде много.