Създаване на група за близки на болни от Алцхаймер 2

Единият беше Черно море, а другият Траката Мед. И двата са във Варна, частни, хубави, нови и чисти. С по около 30 пациента са и двата. В единия ги заключват вечер, във втория не. И при двата таксите за сам в стая са около 1400. При втория за стая с още някой 850.има рехабилитатор и в двата. Виждам, че се грижат за тях, но просто не мисля, че баба ми още е за дом. Дано информацията е полезна за някой.

Благодаря, със сигурност ще е полезна за някой. На нас обаче ни трябва информация (лични впечатления) за тези около София...

lbl,
сложи противопожарна система, в смисъл да се включи аларма при наличието на дим и да я сложат близо да печката.

Те лекарите не са лаконични, те са неграмотни. Нищо не вдяват за тази болест. И затова мучат като ги питате. Нямало успокоително за агресията. Ами, не е така изобщо. Факт е, че лекарства като Мемантин ги правят нервни и по-активни понякога и е трудно да се напаснат с лекарство за успокоение, но не е невъзможно. Все пак колкото и да няма лечение има начини за справяне.

Здравейте група, не пиша често, но следя всичко тук. След огромната ми загуба на скъпата ми майка, някъкси думите трудно излизат. Тук пишат доста компетентни дами и с  интерес чета всичко. Отново има запитване за домове. Моля, не водете вашите близки в ТРАКАТА МЕД! ТАМ Е АД! ИЗГАВРИХА СЕ С МАМА. Може би не здрава, но поне щеше да бъде жива! Храната и обстановката са най-малкото! Персоналът е от не човеци. Събрани от улицата, на вид благи и ккрорки. Управителката вижда тези гнусотии и го толерира, защото взема за всичко това пари. За адекватни те нещата са една идея по-добре, но за болните, па макар и ходищи..... Бой, преспивателни в големи дози, мръсотия до шия и под ключ! Това не е клюшка, това е самата истина. Прескочи оградата и всичко това го видях със собствените си очи!

Възможно е и да сте права, но тогава препоръчайте лекарства, които са подходящи за такива пациенти, за да могат хората конкретно да питат за тях лекаря си. Така / има, има.
Аз навремето гледах филм за грижите за такива болни в Германия. Имам и роднина, която работи там детегледачка на такива болни. Лекарства там не им дават. Та затова питам.
Наскоро четох изследване от Харвард, публикувано в медицински журнал. Там са установили, че при болни от алцхаймер пациенти е спряна неврогенезата в дяла, отговорен за контрол на краткосрочна памет. Мога да изровя точното наименование, защото говоря по памет. Та там казваха, че ако се възстанови този процес, което се надяват да направят уж до 10 години, може и да има лек. Но иначе и там казаха, че лекарства не им действат.
То ако не е успокоително да го направи жив труп, аз не мога да си представя как ще помогне. Те като са будни не са адекватни. Дано да бъркам.

Много моля, спрете с категоричните си мнения, защото само обърквате хората.  2 теми по 50 страници има тук по темата...коментирани са видовете възможни лекартва. Какво значи лекарства не им дават? Разбира се, че им дават каквото е изписано от лекар. Аз също имам позната в Германия работи в такъв дом. Болестта не се лекува, но може да се забавя и контролира до различна степен с лекарства и режим. 7 години опит имам в това и не говоря наизуст. Но не се наемам да изписвам лекарства успокоителни тук, ако това ме питате. Това го прави психиатър. Има начини да не стават на мекици и да спят нон стоп. Но...честно казано това става с проба-грешка и с напасване на дозата. Някои избират да са без лекарства това си е техен избор. Ние например не сме давали много успокоителни, изтърпяхме си агресивната фаза чинно. Но пък му давахме приспивателно леко и с повече сън той ставаше по-спокоен през деня.
 Понякога без лекарства е по-добре, но не е така за всички. Всеки случай е индивидуален.
Ако пък в бъдеще намерят лечение, което да обръща хода на болестта ще е чудесно. Засега само можем да я забавяме.

Напълно подкрепям !!!!!!!!!
Аз извиках психиатър и "чукам на дърво" ,майка ми не е агресивна, спи си вечер, не е отпусната и сънлива през деня. Дозата , дозата и точното лекарство.!!!!

Къде пък виждате категорични мнения? Над 12 години с активно болен, не знам колко лекари, статии и т.н.  Не искам и да си спомням.  Никой не ви иска да изписвате успокоителни, жената попита преди 5 поста има ли начин за контрол над болестта. Вие като знаете такъв, защо не препоръчахте лекар, справочници, или за какви медикаменти да се консултира. Кое от това има си начини, ама няма да ви ги кажа помага? И ние се консултирахме с психиатър, даже няколко и всички казаха, че не препоръчват. И какво значи спокоен, да се уточним. Питам, защото при нас когато беше активна искаше да вземе едно руло тоалетна хартия и да си ходи вкъщи. Седеше с часове в кухнята и никой не можеше да я накара с хитрост или с добро да хапне нещо. Ако не я караш, не яде. Не искаше да се къпе. Спеше през деня, беше будна през нощта. Бъркаше неща, които преди е правила. Разваляше електроуреди. Затова питам, защото не мога да си представя какво значи спокоен. Тя си беше напълно спокойна в тези състояния, не се изнервяше, не крещеше, не се сърдеше. Но това не го прави по-лесно за семейството. Затова и по официални данни и съм чела  Richtlinien официални и съм им чела медицинските журнали, про болен от семейството не се работи с него, а със семейството. Именно техните съвети, как да им организираш деня / с режим, с кръстословици, как да извъртиш разговора, като искат да си ходят да ги питаш при кого, да ги върнеш в миналото, докато забравят, какво са искали, да им даваш сладко, когато не искат да ядат, защото обичат и по някаква причина това повечето пациенти го ядат, ни помогнаха. Просто ми е интересно какви лекарства могат да ги направят адекватни и да се съгласяват да бъдат изкъпани? За мен такъв пациент има две състояния / зеленчук и активен, но болен.
Та затова искам да знам как точно се контролира това? Аз не мисля, че е възможно да контролираш болен от Алцхаймер до степен, да го оставяш сам и да е безопасно за него, освен ако не в някакъв абсолютен ступор. 

Аз казах, че в двете теми многократно вкички сме назовавали кокретни лекарства. Имената им. И не твърдя изобщо, че ако човека е спокоен това означава да е оставен сам. Нищо общо няма. Но ако налита на бой и т.н. е важно да бъде успокоен, за да го гледат близките нормално.

Здравейте, (това e за Паркинсон  но има и няколко клинични изледвания и за лекуване на деменция)
Продължават успешните клинични изледвания за лечение на Паркинсон с Амброксол (Амбролекс , Мукосолван).
Всички резултати са много положителни и лекуваните пациентите на възраст между 40 и 80 години се повлияват значително и трайно от лечението. Много положителен факт е че
лечението протича без никакви усложнения и стойноста му е за 185 дни лечение приблизително 250-280 лева.
Приема се по 5 милиграма на килограм лично тегло разделени на три приема (сутрин,обед.вечер)
Пример: Ако тежите 60 килограма ще приемате дневно по 300мг (сутрин 100 мг,обед 100 мг, вечер 100 мг) МИНИМАЛНА ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ПРИЕМ 185 дни . ПРЕПОРЪЧИТЕЛНА ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ПРИЕМ 240 дни.( стартирате с 3мг/кг дневно Първа и Втора седмица) (продължавате с 4мг/кг дневно Трета и Четвърта седмица) и след това 155 дни (или 210 дни) дни по 5мг/кг/ден на три приема дневно.

Ние сме много доволни и при нас както при всички пациенти ефекта е значителен и се забелязва интензивно около 110-120 ден (и при нас бе така около стотния ден за една две седмици се подобри с 30-40 процента и подобренито продължава и сега . Разбирате ли ? АМБРОКСОЛ подменя постепенно синтеза на мозъчните протейни с рециклирани/пречистени протейни като активира автофагиалното-лизозомно рециклиране на клетките и "лошите проеините" се подменят постепенно с правилно функциониращи мозъчни протеини. Амброксол не лекува а задейства и активизира естественното лизозомно прочистване на клетките и дефектните протейни за това е ефективен и при деменция и алцхаймър по същата схема на прием.

КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С ЛЕКАР!!!!!
УСПЕХ НА ВСИЧКИ

питайте ме каквото знам ще казвам

Колко годишен е вашия пациент и от колко години е с деменция.? Консултация с личния лекар( който дава само направления и казва че няма лечение) или с невролог който е n -ти подред?

Майка ми от три години пие немтадин 2х10 мг. за деменцията и от 1 седм. сперидан 2мг. за агресията, която се появи от 4 месеца насам

https://www.puls.bg/aktsenti-c-16/meditsinata-e-na-krachka-ot-le … tskhaimer-n-25284

Статията е от преди 3 години.