Тежък регрес на дете

Поли, моля обърни внимание деца на каква възраст я привличат. А какво рисува, ако може да снимаш и покажеш.

Как се справя с фината моторика, рисуването.. Все пак като умения са като скачени съдове с  говора..
Може ли да нанизва макарони на шнурче? Да направите гривничка, примерно.
Затруднява ли се?
Ако можехте, ориентировъчно, сравнително, да определите, как чувствате като възраст уменията на детето..
Предполягам няма затруднение със затворени очички да пипне нослето?
Бета вълните как са?
Случайно да сте правили изследването прокалцитонин.. (Ще се допиша) в началото?

Благодаря на всички!
♥️
 Ще опитам да отговоря на всеки.
unterdenlinden - относно диагнозите - психиатрите в Александровска искаха да уточним въпроса дали има нещо физиологично. За тях такъв голям регрес в детето няма как да е само аутизъм. Казват, че може да е аутизъм, но пак такъв регрес, има нещо друго. От тях диагноза нямаме. Друга детска психиатърка, която мога да кажа, че горе - долу поддържаме контакт и съм я водила 4-5 пъти първо казваше, че е нещо метаболитно или неврологично, писала, за да има диагноза на документите - Дезинтегративно разстройство в детството F84. 3. След това казва, че е вероятно да е аутизъм, но с нещо друго. Невролози и генетик, като бяхме в отделенията в педиатрията са написали като диагноза в епикризата едно и също - синдром на вродени аномалии със засягане предимно на лицевата част.
ЕЕГ е правено под упойка в БГ и в Турция с мелатонин, това май си е сън. И двете са в норма. От Турция имаме само диск, без обяснение, от БГ е обяснено с изречение, нямаме диск. В Турция като диагноза е написано G.31.9 - преведено е като генетично дегенеративни болести на нервната система.
Относно бактерии и вируси - в чужбина казват , че е Лаймска, в БГ - че не е, с изключение на една проф от Плевен, която казва, че не е аутизъм и би могло да е Лаймска или автоимунен енцефалит, предстои среща с нея края на октомври. Доц от ВМА е под въпрос за Лаймска, иска изслвдвания, едните ги направихме и са добре, другото трябва в Синево. Повече клони към не.
Генетици - генетичката е убедена, че е генетично обусловена аутизъм и е категорична, че не е Лаймска.Пускали сме генетични в Геника, има ген с неясно значение мутирал, мутация де ново, сега чакаме от Америка, днес са пристигнали и до 6-8 седмици чакаме резултат.
Ендокринологично отпада.
В момента пие добавки на доц Конова ( водорасли АФА+ прорегулат био)+ Габа+ вит С и Д+ куркума+ омега ЕРА+ липосомал Глутатион+ пробиотик панда. Като намерим и дойдат новите на д-р Кадъм, трябва тях, качвала съм ги малко по - напред.
Като редовен лекар, с който поддържаме връзка и я вижда да кажем повече от веднъж е д-р Кадъм( генетик), една психиатърка от София и др Стоянова от Плевен( детски невролог). Д-р   Кадъм и д-р Стоянова са убедени за аутизма, психиатърката казва, че може да е, но има и друго. Под наблюдение по - често да я вижда нямаме лекар.
La catrala - като бяхме при Литвиненко имаше едно бебе на 1 г с инсулт, имаше пареза на едната ръка, беше много тъжно. Май е отхвърлен при нас.
Pastolina и lsee -  Благодаря! ☘️ Lsee - какво означава long shot( извинявам се за въпроса).
Рори - петното е от Сити клиник. Имаме само един ЯМР до момента, той само е гледан и разчитан. Колебаем се за втори, но до сега казват не, да не правим.
4ME - извинявам се, не мога да напиша точно името. В болницата съм била плътно до нея, когато имаше пневмония, бяхме сами в стаята, аз и тя само. Не мисля да е чула/ видяла нещо страшно или странно. Даже през нощта си ходехме да спим в нас, там ходехме само за вливането на АБ.
Благодаря за линковете, напишете ми ги, ще търся, ще пиша.
ЗаСлон  - радва се на малки деца, най - вече бебета, повече на момичета. Скоро не е рисувала, юни последно, аз мисля съм качвала рисунките. Правилно хваща молива и повтаря по контур като оцветява. Скоро не е, само, когато тя си реши.
Gerda1 - ще пробвам да си направим гривничка. За мен уменията и са като на 2-4 г. Няма как да я накарам да си пипне нослето, не изпълнява команди( не иска, не може или не разбира, не знам).
Изследвали сме остеокалцин, който никой не можа да ни каже в норма ли е, ще го кача, и аз не мога да разбера и също калцитонин, който е в норма. Не знам този, за който пишеш прокалцитонин и калцитонин едно и също ли е.
Ще пробвам да намеря рисунката и от юни.

А на ТЕЛК минавали ли сте?

Не сме минавали на ТЕЛК.
Anie11, ме питаше за др Попов, психиатъра, нямаме епикриза или частта от направлението, която се връща , понеже бяхме платено. Само ни е написал схемата на лекарството, за което писах.

Аз пак се връщам към шизофренията като предположение, знам, че там принципно има говор, но като четох по-подробно е възможно и да се загуби, страха и халюцинации от опасност, преследване. Това което детето има във връзка с кола, пространства. Четох, че и точно в юношеството голям процент я проявяват, едно 40%.

Ние не сме лекари и само гадаем, дано не вредим повече отколкото помагаме...
Аз също, изхождайки от прочетеното и опита си смятам, че е шизофрения. Но се учудвам, че лекари не смятат така и търсят друго. Възможно е да греша, разбира се. Не съм специалист. Както има малки деца с диабет и дори посочения инсулт, така има и с шизофрения.

Ох, Поли, аз за пореден път се повтарям. Трябват му терапии на детето. Един логопед ще и даде много и разнообразни занимания, които да не дават възможност тя да изостава много в нпр. Логопедът не е специалист само за правилно изговаряне на звуци. Също и психолога, но те наистина са по-трудно за намиране. Ти явно нямаш време да се занимаваш, но мозъкът и трябва да е  непрекъснато зает в някаква степен. Виж, говори се за последствията от стоенето вкъщи за три месеца пролетта, а при нея колко са вече?

Не знам защо така наедро решихте че е шизофрения. Ако имаше индикации за нея да са и дали лекарства и детето да е влязло в релси. По скоро и на мен ми бие на аутизъм.

Аз също съм за вид Аутизъм,но все си мисля,че причината е някой ген отговарящ за протеин или ензим и тровенето с АБ при пневмнията е бил катализатора.Просто даденото вещество се е трупало в организма бавно и сега е избухнало.Моето предположение бързо ще се отхвърли ли повърди с излизането на резултатите от Американската лаборатория

Поли, извинявам се ако е обсъждано, но информацията е доста и може да ми се губи, детска афазия разглеждана ли е като вариант? Правили ли сте консултация с логопед? Ако имате такъв във вашия град, смятам, че би подпомогнал комуникацията.

Афазшята е проблем с речта, а на момичето неговоренето й е най-малкия проблем - тя не може да се самообслужва, интелектът рязко е спаднал, загубила е умения да чете, пише, не винаги разбира какво става с нея, психотична е, с нелогични страхове, като добавим и склонността да облизва предмети и агресията в миналото...едва ли е афазия. Към момента развитието й сигурно отговаря на под 2 годишно дете. На мен ми прилича на психоза, както е казал Попов (Поли, той е много добър диагностик, със сигурност е имал сериозни основания да постави тази диагноза).

Поли, категорично ли са отхвърлили Детско Дегенеративно Разстройство (синдром на Хелер, дезинтегративна психоза)?
То всъщност като диагноза май се поставя едва като се види, че не може да се открие друго.
https://en.wikipedia.org/wiki/Childhood_disintegrative_disorder

Благодаря Ви!
Относно шизофренията - това поне е единственото нещо, при което са единодушни, че не е( психиатрите). Мисля, че не е.
Относно психозата ; пак четох, тя е по - краткосрочна, а при нас вече 1 г и 3 мес , и включва ли пак до такава степен такъв регрес? Да не говори детето, тя дори имаше и неврологичен проблем - не ходеше сама, а аз я водех. И, ако е тя, би трябвало да се беше повлияла някак си от Абилифая, който пи детето. Разликата в детето, от както писах преди година и сега , е голяма. Ако е психоза, може ли така от нищо да се оправи. Не съм лекар, но чета и чета, и мисля, че и тя не е. Може и да греша, разбира се.
Лично аз го мисля и го чувствам, че е аутизъм някаква форма + още нещо , което е водещо с неврологичен или генетичен компонент. Пак казвам , не съм лекар и уважавам всяко лекарско мнение. Вярвам, че в БГ има много добри специалисти и ще ни помогнат.
Относно - стоенето вкъщи - няма ден, в който да не е излизала навън. И , когато въведоха извънредно положение март месец и сега, всеки ден сме навън, гледам да е повече на слънце и на въздух навън, много ходим, разхождаме се, на ден изминаваме по - до 7 км с ходене. Особено лятото по цял ден сме били навън, и сега пак, една книга в чантата, вода, храна и навън. Имаме няколко парка, имаме и нещо като горичка над града, не сме спирали да ходим. Гледам да е сред природата, на спокойствие, да не я притеснява нищо. Предлагам и пъзели , но не иска. Имам желание да се занимавам с нея и време, но не знам какво точно. Давах и тетрадка с букви да пише, не иска. Единствено за оцветяване може да се предума някога.
Ще кача диагнозите днес, извинявам се.

Аутизъм на 10 години да прояви за пръв път няма как според мен. Не и чак така да загуби умения. Познавам както казах много деца и такова нещо не съм чула и видяла ни на живо, нито по групи. Все пак говорим за дете знаело няколко езика, пълноценен ученик и тн. При аутизъм няма и такива халюцинации странни да мислиш, че някой те преследва и тн. И пак казвам с аутизъм се ражда, той се проявява до към 3 тата година..... Ако има регрес е тогава. Виж шизофрения доказано се проявява в пубертета. Прилича по доста неща на аутизъм не напразно в някои страни на големите хора с аутизъм, често слагат после шизофрения, защото се оказва не покриват нормативна за аутизъм, а е другата диагноза. Има много видеа на хора снимали децата си с шизофрения, определено има сходства с някои тежки форми на аутизъм, но не съвсем.

Аз на тия психиатри не им вярвам особено, това не е, онова не е ама не знае е какво е. Медицината ни е плачевна май, май....

И за този синдром под чадъра ясно е написано 3-4 годишна възраст на проява. Трябва да се напише в гугъл загуба на разсъдък на дете на 10 години и да се види какво излиза, защото определено аутизъм не влиза в това число.