Рак на белия дроб - тема 5

fanito01, на мен днес хирургът в Токуда ми каза, че изследванията, които правят, включват и имунохистохимия, и генетични. Ще мога да споделя какво точно сме получили след 10 работни дни.

Alesta, по никакъв начин не исках да прозвучи все едно жената няма шанс за EGFR мутация. Желая и здраве от сърце, защото знам какъв ужас е тази болест за болния и семейството му (както за съжаление знаем повечето в тази тема).

Идеята ми беше, че с изрази като “голям шанс” създаваме грешни впечатления/очаквания. Тоест, ако се окаже, че няма еди каква си мутация, хората могат да се отчаят и да им е трудно да повярват, че шанс все пак има. При нас поне беше точно така - като излязоха всички отрицателни генетични изследвания и ПДЛ1 бяхме абсолютно смазани. Хич не чувах лекарите, които ми казваха, че шанс има, защото всичките ни надежди за успех бяха точно в кошницата с прицелна терапия.

Та да...идеята ми беше да не губят вяра независимо от генетичните резултати и, че има и по-широкоприложими варианти с подобен успех. Тоест ако има мутации - супер; ако няма - пак има много какво да се направи.

Хубав и слънчев ден на всички!

Hope4c, може ли да споделиш кой е лекуващ онколог или поне клиника?

Мама днес е в Панагюрище ,ще и правят Ямр ,казала е докторката,че ще й направят някакви ново изследване ,за още по ясна картина като лечение и от какво ще се влияе ,различни от генетичните ,и тъй като аз не съм там ,а е с мъжа ми ,нещо било от сорта на "фаундейшън" ..или нещо такова някой ще ми даде ли повече информация ,благодаря предварително 🤔

Foundation one са пак генетични тестове:
https://www.foundationmedicine.com/test/foundationone-cdx

Браво! Това е един от най-всеобхватните тестове в световен мащаб и ще ви даде много подробна информация за лечение, клинични проучвания и тн. в цял свят! А и това, че ще ви го направят безплатно е голям плюс, защото е доста скъпо.

Сега навлизаме в тези неща,но не трябва ли всички тези изследвания да се правят навсякъде и на всички пациенти ?!В Токуда хич и не си направиха устата изобщо да кажат ,че те генетични не правили ,пък камоли да ни препоръчат да ги пуснем другаде и дефакто ние трябва да знаем къде и какво да си изискваме...Доколкото разбирам това е по-голяма Гама от генетични изследвания.Дано има положителни резултати,благодаря ви

Принципно трябва да се правят на всички. За съжаление дори в САЩ (Меката на съвременната медицина) невсички хора с НДБК имат достъп до тях. Ако не се лъжа, мисля, че под 50% от болните там получават персонализирана медицина. В Европа е подобно, а в развиващите се страни - още по-малко хора имат такъв шанс.

От Токуда не знам защо не са Ви казали. Много добре знаят какво следва да се направи след ИХХ и хистология, за да се завърши биологичният профил на заболяването.

Успех и късмет с резултатите!

След колко време ще са готови резултатите?

2 седмици,точно когато сме направили пет скенера

Привет на всички,
чета ви редовно, но не съм писала скоро. При майка ми нещата са така... последните три месеца направи три химиотерапии/ на половин доза, заради лоши кръвни показатели/. Докторката уж искаше да слага инжекции за подсилване на имунитета, но след това се отказа. Това много съкруши майка ми, която се надяваше да и вдигнат малко левкоцитите и да може да провежда терапиите.   В крайна сметка, тази безисходица я накара да размисли и другата седмица има полет и идва при мен. След 20 дни сме на среща със специалист. Той беше обещал да я включи в експеремантална имунотерапия с лекарство, подобно на Кейтруда. Какво ще се случи, дали ще стане нещо...не знам, но сме длъжни да опитаме.
Това е. Стискайте  палци! Дано имаме късмет!

Дали ще е противопоказно майка да ходи на море??

Hope4C, благодаря за постовете ти, внасят светлина в тази ситуация, в която сме попаднали всички в този форум. Брат ми е с рак на пикочния мехур с разсейки в бял дроб. Започна лечение в Сити клиник, без да са му правили имунохистология и имунохистохимия. Започнаха лечение с Ендоксан. След третата и четвъртата вливка започна много трудно уриниране и уриниране с кръв. Креатинина се вдигна рязко. Имаше силни болки в бъбреците, заради слабото и трудно уриниране, отидохме в Токуда, и му препоръчаха стендове и изнасяне на пикочния мехур отвън. Брат ми отказа. След това брат ми рязко се подобри, но спря всички лекарства и пие само вода, за да не товари бъбреците. Утре трябва да постъпи в Сити клиник и го помолих да разговаря с лекуващия го онколог:
1. Основното лекарство Ендоксан, с което го лекуват пише, че има като странично действие: ЕНДОКСАН може да увреди лигавицата на пикочния мехур, причинявайки кървене в урината; може да засегне бъбреците и пикочния мехур. Никъде не виждам това лекарство да се препоръчва при рак на пикочния мехур и един работещ бъбрек. Другия е с хидронефроза, висока степен, тъй като рака го е запушил.
2. Не са му правени генетични изследвания. Взета е само проба от тумора и е определен като тип. T3N1M1, Има злокачествен тумор, умерено диференциран, папиларен на пикочен мехур 40/31мм. Не може да се оперира, тъй като размера му вече е много голям.
3. Това, което ме учуди, че до сега на всякъде го класифицираха, като G2 тумора, а в това изследване е G3. CPS<10, но това изследване от Сити клиник дори не поискаха да го видят.
4. Доктро Христов от Сити клиник започна да се измъква и да заплашва брат ми, че ще му спрат лечението, ако ситуацията с бъбреците и пикочния мехур се влоши. До сега има само 4 вливки. Иска ми се тактично да го попитаме за страничните ефекти на Ендоксана и за допълнителни изследвания, които те не са направили за да определят лечението. Утре брат ми трябва да ходи за 5 вливка и ще мине първо на преглед(силно казано) през него. Искам да отида, но съм с малко дете и няма кой да го гледа. Може ли да ми кажете за какви точно изследвания да го пита, дали може да му направят за определяне на правилното лечение, тъй като това до момента не дава резултат?

https://zdravno.eu/българка-създаде-и-патентова-лек-срещ/

Някой чувал ли е за това?

https://apteka.framar.bg/30069558/%D0%BD%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BD … -100-%D0%BC%D0%BB

Лекарите би следвало да са ви предупредили. На майка по време и след химиотерапия й бяха казали да се пази от слънцето като дявол от тамян. Ние я водихме на море, но е стояла само под дебела сянка.