Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 32

Реге, нямаме физически дефект. Синът ми проходи късно и беше рисков за ДЦП като роден  3 месеца по-рано, евентуално това може да е наклонило везните, както и патологичната ми бременност, но той си ходеше вече. Всъщност, аз леко ви подвеждам, защото тогава съм се водила по коригирана възраст. Епикризата е издадена на 2г.и 1м реална (1г. и 10м. коригирана). Но първият преглед беше на 1г. и 7м. коригирана възраст.

ммм75, това обеснява всичко.
1. Роден 3 месеца по-рано дава винаги повод за много внимание и възможности за доста отклонения (едното е дцп съгласна съм), особено при ползване на кувьоз. Това е наистина мотив каъо диагнозата се трактува като - обърнете особеноно внимание, дръжте под наблюдение.
2. Изразила съм се неправилно. По време на диагностирането ( както при вас  след 2 г.) детето може вече да е ходио, но да е проходило по-късно от обявеното за норма. Макар, че познавам случаи на силно неглижиращи родители с деца проходили след година и половина, напълно в норма. Просто детето е било държано в кошара, не му е било обръщано внимание при опити за стоеж вървеж, съответно то се забавя във всички тези дейности заради липса на съдействие. Но после нещата са ок.
3. Що се касае до слагането е сваляне на диагнози, то си е нормално явление. Децата от спектъра( без чисто физ отклонения) често флуктират от една към друга - ранен детски А, атипичен А, Грр неустановено ( преди не беше необходимо да имаш физ увреда за да ти я поставят. Трактува ше се като - абе има му нещо ама не можем да разберем какво. Моят беше с ГРР неустановено след махане на атипичния аутизъм. После преля в друга диагноза. Казаха ми че сега, по новото МКБ не би трябвало да се поставя на дете с неговата симптоматика тази диагноза . Но е възможно в бг още да се прилага Старото МКБ 10, ние малко сме ги надраснали и аз набавям инфо само от други хора/ситуации/споделено от специалисти).

Извинявам се на всички за отклонението, надявам се обсъждането ни да е било полезно за всички.

С риск някой да ми се присмее - за мен диагноза преди 3 години на детето не е необходима. Много често може и да е погрешна и само да хвърли родителя в паника. Необходимо е само да се следи детето и да се спазват съветите за развитие, а именно чрез подходящи игри и грижи. Казвам това на база на моя опит. Когато се поуспокоих за детето и започнахме да следваме съветите, които ни се дават, нещата потръгнаха напред. Трябва единствено работа, независимо какъв е проблема.
Другото е, че аутизма не е заболяване, то е невронетипичност на мозъка. Само че под шапката на невронетипичността има още куп други неща - хиперактивност, сензорни дефицити и проблеми и още и още, а и те също се разделят на спектри и различности. Да не говорим, че често може да има и повече от едно нещо - примерно хиперактивност със сензорни проблеми. Това, че едно дете е по различно не означава непременно аутизъм, а липсата на аутизъм не означава, че детето няма да има затруднения. Ето при нас - вчера бяхме на невролог, съмненията за аутизъм отпаднаха, но това не означава, че борбата не продължава. Бебо все още не говори и все още ще се борим и ще работим. Пиша това за Добриана, защото диагнозата не дава решението, решението е работа.

Аз съм седмаче и и съм била в кувьоз и то чернобилско бебе. Винаги съм се чудела защо така веднага се подхожда със страх ако си недоносен. Не е това толкова важно, важно е колло кила си се родил.... Аз май 2 и 600 съм била въпреки ранното раждане.

Диагнозата е важна за училище основно. Ако искаш да идеш в специализирано заведение или да получаваш някаква помощ.  

Аз май не ви споделих, че моя прави една седмица плътно барокамера в БГ. Седеше си вътре кротко и не е протестирал, казаха обаче, че за да видим ефект трябвало поне 15 сесии. Ние нямахме това време... Резултат не мисля, че съм видяла, но хич да не е леко да се е наситил с кислород и да е проветрил мозъка. 😅

Аз не искам да му се постави диагноза ,знам ,че това е трудно в такава възраст.Просто искам да получа насоки за работа,защото виждам ,че някъде изостава .

Защо не направите консултация с ерготерапевт? Мисля че, на първо време ще ви е от полза, а и за детето ще е интересно, ще му предложат игри и обучения под тази форма.

Аз разбрах, че искате нещо като обследване да правите - моя грешка. Насоки ще ви даде почти всеки детски психолог или дори невролог. И през известно време правите нови консултации за да се види кое е направено, кое - не, кое е трудно, кое лесно и да се дадат още насоки. Дори и в най добрия център да отидете без да следят детето и без да натрупат история - ще ви дадат сравнително общи насоки. При нас най добри са насоките на ерготерапевта - просто той наблюдава как напредваме и дава насоки кое да се пробва и как да стане по лесно. Но то е защото всяка седмица имаме 2 сеанса и всеки път казвам какво ново сме направили. А и той вижда при работата си с детето. Децата в тази възраст се развиват толкова бързо, че това, което ще ви кажат днес след 1-2-3 месеца вече ще е остаряло и ще трябва да работите по нови неща.

Това е което вие  сте написала на предната страница , а диагнозата от някой лекар не дава насоки за работа. Тя казва какви проблеми вижда специалиста,  а  не как да се решават. Такива насоки би дал екип за ранна диагностика и превенции.



Катрал, отново много буквално пренасяш нещата тот едното към другот. Не можеш да сравняваш недоносените сега и преди. По онези времена дори в кувьоз имаше възможност да не оцелееш. И кувьозите не бяха сегашните кувьози. Цитирам ти лекторка която е педагог с академична титла : "медицината е една от причините за увеличаването на деца с дцп и прочие увреди в последните години, примерно с тези кувьози направо ги съсиват, не само им увреждат очите. Причиняват им необратими неща. " Така че не се давай за пример. Аз имах съученичка , която била родена седмаче килограм и половина. докато е била в кувьоз няколко месеца не знаели дали ще оцелее. Сега , с подкрепа на медицината,  биха могли при определени условия да оцелеят дори родени в 24-26 седмица, но какви ще са....

Моята дъщеря е недоносена. Родена е 31 г.с. 1700 гр. С майките, с които се запознах пред вратата на неонатологията, докато чакахме да видим децата си в кувиозите по-късно срещах и по терапевтичните центрове. Някои деца имаха по-леки и преодолими проблеми, други по-сериозни. Моето дете за съжаление се оказа с най-тежко  увреждане. То си е доказано, че асфиксията и оттам кислородния глад на мозъка, е рисков фактор за развитие на аутизъм. Но освен чисто физиологичните поражения, роля има и психическата травма от дългия престой в болнично заведение. При моето дете беше 40 дни, в които се е чувствало изоставено и сам-самичко на света в началото на своя живот. Това преживяване е най-трудно за преодоляване, според мен.

Близнаците ми са родени в 28 г.с. Той 1050гр., тя  950гр. Патологична бременност, с изхвърляне на огромни кръвни съсиреци и почти постоянно кървене от 5 месец, като накрая тръгнаха и те. Под неговата плацента "откриха" парченце марличка. Разбира се, не фигурира в епикризата, само ме уведомиха за това докато вадеха плацентите, и си поговорихме от къде може да е. Тя е добре, той е с аутизъм. Преждевременното раждане само по себе си не е причина за развитие на аутизъм. Хипоксията би предизвикала кървене в областта латералните вентрикули, около които се намират двигателните центрове. Кървенето при недоносените до 30-31 г.с. е винаги там и не може да се случи на друго място, просто защото там кръвоносните съдове са най-слаби.  И ако кървенето е висока степен и предизвика нараняване на мозъка, следват двигателни проблеми, а не аутизъм. Ако има дцп, тогава може да се насложи и психически и умствен проблем и съответно да се твърди, че преждевременното раждане е предизвикало И аутизъм.   Но аутизъм без никакви двигателни проблеми не е предизвикан от преждевременното раждане. Просто това, което е предизвикало преждевременното раждане е причинило и аутизъм още в началните етапи на развитие на ембриона, поне при мен  случаят е такъв.

Аз се плаша най-много от ваксините. Малкия син няма никакви.😅 

Аз си родих и двата пъти на точния определен ден за термин. Като по часовник. Какво нещо....😅

При нас в първите минути след раждането бебо е обдишван за кратко. Аз бях с планово секцио, защото бебо беше седалищно. Невролога вчера ни обърна внимание, че никой не ни е казал, че е трябвало да се проследи допълнително. Никой друг не го е казал, макар че сме ходили на невролог още от 4-ти месец. Дали от там може да е забавянето при нас?
При нас пък нещата почват изведнъж. Никога не е правил кула от 2 кубчета като по малък. Направо наскоро почна с 5. И с пълзенето, и с ходенето, и с всичко е изведнъж, без значение колко си го мъчил преди това.

Катрал, казаха ми че имало последните години някакви тестове, които показвали дали детето може да отключи спектралност след ваксина. Стрували са преди 3-4 г. 200 лв в бг. Беше казано при обсъждане на  въпроса за аутизма и ваксините, подчертано, че се случва на деца предразположени и този факт се открива с тест ( нещо имунологично, повече не мога да кажа, понеже не знам, не съм питала ). Беше свързано с обсъждането дали са вредни ваксините. За едни  не, за други - да. Ако детето има този проблем и теста го показва и сътветно родителя може да поиска пропускане на ваксина. За тези обаче които нямат този проблем пропускането на ваксина е лошо.


Както казах едното е първично другото вторично. Примерно - дцп е първичното, а аутизъм вторичното.
Но при аутизъм без видимо, откриваемо физическо увреждане - първичното си е аутизма. Но той пак не е без физическа увреда. Просто нито ние, нито медиците я виждат. Затова и толкова много чисто медицински изследвания за причините за спектралност има , затова и толкова много възможности да бъде причинен от различни причини са открити, ще изброя някои - генетични ( наследствени, чупеща хромозома и пр. ) , пренатални ( такива които променят нормалното формиране на мозъка - условия на бременност, храна, вещества , болести на майката, токсикози и пр.) , раждане ( афикция, трудно раждане, форцепс, вакуум хематоми), отглеждане ( храна (токсичност, диети) , метали, условия), чиста индивидуалност ( четох за усвояване на креатини примирено като една причина, сигурно има и други).
Що се касае до това при близнаци защо единия да а другия не. На мен това ми беше направило силно впечатление при доста близнаци които познавам. Ако физ нещата са наред ( иначе имам много момичета с аутизъм като вторично отклонение и първична друга причина - дцо, Даун, епилепсия и др.) при момичетата е ок но при момчетата има отклонения. Забелязали ли сте че от спектъра чисти аутисти  без физ проблеми ( не говоря за аспергери, подчертавам) са основно момчета. Момичетата са редки чисти нискоспектърни аутисти, със синдромен аутизъм  на Ретт който е пак с физ проблеми. Високоспектърни има и момичета. Някак сякаш женските организми повече се справят с условията предизвикващи аутизъм. При двойките близнаци, които познавам и родени преждевременно и нормално - от спектъра са само момчетата. Момичетата са или в норма или изключително умни подобни на аспергери но или нямат или имат едва забележим асциалност. Така че отново потвърждаваш  теорията ми с примера си.

Мис чичи. Асфикцията е една от пришините за спектралност, води до мозъчна уврежда. Толкова фина че не може да бъде хваната, но я има. Моичкия беше с асфикция след много трудно раждане (голяма обиколка на главата) и с хематом вследствие на горното. Това, съчетано с много тежка бременност с токсикоза всичките 9 месеца, плюс мой имунологичен проблем са съвсем логично то обяснение че има отклонения от нормата.

При моичкия е същото каквото описваш. Мъка мъка, мъка, опитваш опитваш, е не му се получава, лтчайвашсе и той бам и го прави от раз. Сякаш узрява има свои темпове за всяко нещо...

В Pubmed има публикувани десетки проучвания за връзката между преждевременното раждане и аутизма и всички показват, че колкото по-голяма е степента на недоносеност, толкова е по-голям процента на диагностицираните деца с аутизъм. Вече дали конкретната причина е хипоксията или друг фактор, е трудно да се установи. При недоносените деца също така се прилагат и множество медикаменти, които едно нормално появило се бебе би получило като съвкупност едва на доста зряла възраст - поне при моето дете беше така.
re_ge, моето момиченце за съжаление е с тежък аутизъм - на 7 г. не говори, почти нищо не разбира. Единственото странно е, че погледът й е много разумен и личицето изразително. Затова много хора са ми казвали, че имат усещането, че се преструва на дръж ми шапката, а всъщност се забавлява с реакциите ни.

Не знаех за тези тестове. Интересно, ще трябва да се разровя и проуча въпроса. Но малкия е такъв сладур, така бърбори, толкова е буден и умен и изобщо каквото съм мечтала ....не знам дали и тест ще ме накара. Страха ми е доста голям. След време сигурно ще сложим някои де, но все още не.

При момичетата наистина не личи толкова и маскират добре. Факт в училището на моя са все момчета в клас и съм виждала само няколко момичета там....явно са много малко. Но ако цяло е пълно с такива деца миналата година се возихме в малко бусче ...тази година само тук от няколко улици пълнят два големиииии автобуса. Смятайте каква аутистка инвазия е....