Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 26

  • 37 807
  • 766
# 360
С доктор Иванова може да направите директно онлайн консултация в Healee, ще отговори вероятно в рамките не деня.
Виж целия пост
# 361
Здравейте, с една неуспешна бременност съм с аборт в 7 г.с. и последвал кюретаж в края на май тази година. АГ-то ме посъветва да направя изследвания за вродени тромбофилии. Ще приложа резултатите. Предстои ми третия МЦ в края на този месец и съответно позволение от АГ-то след него да възобновим опитите за бебе. За мамите, които вече са минали по този път, трябва ли да огранича някои храни и напитки? Какви допълнителни изследвания е добре да си пусна в моя конкретен случай? Какви витамини е добре да приемам, освен фолиева киселина? С ММ пием о прахчетата на Допелхерц фертил баланс. (Прилагам снимка със състава за жени)
Виж целия пост
# 362
Здравейте! Не съм бременна и не планирам бременност, но поради това, че на сестра ми е открита генна мутация Протромбин G20210A, реших да се изследвам. Пуснах изследването в Бодимед и резултатът е: Clotting Factor II 122.0 при норма 70-120. Какво трябва да предприема оттук нататък и как се тълкува този резултат? Като се рових да чета не срещнах резултат с число, а пише примерно хетерозиготен позитивен и съвсем се обърках сега.
Виж целия пост
# 363
Здравейте! Не съм бременна и не планирам бременност, но поради това, че на сестра ми е открита генна мутация Протромбин G20210A, реших да се изследвам. Пуснах изследването в Бодимед и резултатът е: Clotting Factor II 122.0 при норма 70-120. Какво трябва да предприема оттук нататък и как се тълкува този резултат? Като се рових да чета не срещнах резултат с число, а пише примерно хетерозиготен позитивен и съвсем се обърках сега.

Фактор 2 Протромбин G20210A е генна мутация, изследването за него е генетично и се пуска в генетична лаборатория (като Геника например). Изследването се казва като самия ген - фактор 2 Протромбин G20210A:
https://www.genica.bg/test/protrombin-20210g-a

Това, което сте пуснали не е генетично изследване, а показател за съсирване. Най-вероятно тук е изследван Протромбинът (коагулационен фактор 2), който е бил синтезиран в черния Ви дроб и в момента циркулира в кръвта Ви. Протромбинът е ензим, който се синтезира в черния дроб. При хора с мутация в гена на G20210A има увеличен синтез в черния дроб на Протромбин и следвоателно после е завишен и в кръвта им. Но изследването не показва дали сте носител на генетичната мутация, а само че Протромбинът в кръвта Ви е завишен.
Виж целия пост
# 364
Благодаря за информацията! Ще пусна ново изследване в Геника. След като получа резултата, може ли да препоръчате лекар, който да го разчете, за гр. София.
Виж целия пост
# 365
Seti Beti, при мутация се консултирайте с хематолог и/или съдов специалист (ангиолог). На първа страница на темата има координати.

Десислава Иванова,
Имате хомозиготна мутация по високорисков фактор V Лайден, която е свързана с риск от повишено кръвосъсирване и тромбообразуване. В допълнение към нея имате мутация в PAI, която е свързана с проблем в процеса на фибринолиза (разграждането на тромбчета). Консултирайте се с хематолог за назначаване на терапия по време на бременност, както и бъдете с повишено внимание при други рискови ситуации - залежаване, травма на крайник, отворена операция и др. При бременност вероятно ще ви назначат терапия с НМХ, която се продължава и в постпарталния период. Задължително се следете при АГ рискова бременност, които има опит с бременност с тромбофилия, както и успоредно консултации с хематолог за проследяване на коагулацията през цялото време. При съмнения за съдови проблеми - при ангиолог. Сериозно проследяване ви трябва и сериозна терапия.

Относно витамините - освен фолиева киселина, пуснете изследване на Б12 и Д, при ниски стойности компенсирайте нивата преди забременяване. Нямате мутация в гена за усвояване на Б9 и Б12, така че формата на витамините може да е всякаква. Успех!
Виж целия пост
# 366
Seti Beti, при мутация се консултирайте с хематолог и/или съдов специалист (ангиолог). На първа страница на темата има координати.

Десислава Иванова,
Имате хомозиготна мутация по високорисков фактор V Лайден, която е свързана с риск от повишено кръвосъсирване и тромбообразуване. В допълнение към нея имате мутация в PAI, която е свързана с проблем в процеса на фибринолиза (разграждането на тромбчета). Консултирайте се с хематолог за назначаване на терапия по време на бременност, както и бъдете с повишено внимание при други рискови ситуации - залежаване, травма на крайник, отворена операция и др. При бременност вероятно ще ви назначат терапия с НМХ, която се продължава и в постпарталния период. Задължително се следете при АГ рискова бременност, които има опит с бременност с тромбофилия, както и успоредно консултации с хематолог за проследяване на коагулацията през цялото време. При съмнения за съдови проблеми - при ангиолог. Сериозно проследяване ви трябва и сериозна терапия.

Относно витамините - освен фолиева киселина, пуснете изследване на Б12 и Д, при ниски стойности компенсирайте нивата преди забременяване. Нямате мутация в гена за усвояване на Б9 и Б12, така че формата на витамините може да е всякаква. Успех!

Благодаря за информацията! Ще изследвам и витамините.
Виж целия пост
# 367
Здравейте! Слагам фраксипарин 0,4 от около 3 мес, но в 8 от 10 убождания получавам голямо топче на мястото на убождането, широко червено петно  , изглежда като обрив (като ожулено от коприва , повдигнато ) и страшен сърбеж. Преди около 2 седмици посетих хематолог , не съм показвала , но обясних горе описаното и ме увериха ,че няма проблем и е нормално . Не знам защо обаче вътрешното ми усещане е ,че не е така. Например вече от около 2-3 седмици не съм се убождала в корема (слагам в краката ) и той още е в големи червени петна и ме сърби ужасно . Как да постъпя според вас? Да отида ли отново на хематолог или ? Има ли някакво изследване , което да ми покаже дали не правя някаква алергия ?
Виж целия пост
# 368
Здравейте! Слагам фраксипарин 0,4 от около 3 мес, но в 8 от 10 убождания получавам голямо топче на мястото на убождането, широко червено петно  , изглежда като обрив (като ожулено от коприва , повдигнато ) и страшен сърбеж. Преди около 2 седмици посетих хематолог , не съм показвала , но обясних горе описаното и ме увериха ,че няма проблем и е нормално . Не знам защо обаче вътрешното ми усещане е ,че не е така. Например вече от около 2-3 седмици не съм се убождала в корема (слагам в краката ) и той още е в големи червени петна и ме сърби ужасно . Как да постъпя според вас? Да отида ли отново на хематолог или ? Има ли някакво изследване , което да ми покаже дали не правя някаква алергия ?

И аз бях така с първата ми бременност и на ПКК еозинофилите бяха завишени, което показва алергична реакция. Смених с клексан и всичко отшумя (бавно) и еозинофилите пак станаха близо до нулата.

Сега пак съм бременна и директно започнах с клексан и нямам оплавания за сега (9та седмица съм).
Виж целия пост
# 369
По същия начин бях и аз - бих няколко месеца фракси, първоначално нямах проблеми, постепенно и при мен се появиха реакции като подуване, зачервяване и сърбеж и като ПКК показа завишени еозинофили, хематоложката ми ги смени на клексан и сега всичко е наред.
Виж целия пост
# 370
Благодаря ви за отговора. Ще пусна и аз едно ПКК да видим дали ще покаже нещо .
Виж целия пост
# 371
И аз така в началото нямах проблем с Фраксипарин, но в последствие получих алергия със зачервяване и сърбеж. Минах на Клексан и всичко отшумя.
Виж целия пост
# 372
Здравейте, поради проблем със забременяването лекар ми препоръча клексан 0.4 при наличие на долните резултати, които публикувам. На някоя от вас да са препоръчвали НМХ с цел забременяване?
Виж целия пост
# 373
Здравейте момичета,
при мен излязоха допълнителните изследвания на Фактор 13 /нормален генотип /и ACE /хомозитотен носител, генотип D/D/.

Предстои ми инвитро в септември и за пръв път се сблъсквам с тази тема, според вас има ли нещо притеснително?
Ще направя в най-скоро време консултация с д-р Тончев /по ваш съвет Simple Smile/.
Последно да попитам, преди изследване на хомоцистеин трябва ли да спра приема на фолат и В12?
Благодаря ви!
Виж целия пост
# 374
Фактор V е високорискова мутация и наличието дори само на нея е достатъчна причина за предписване на НМХ по време на цялата бременост. С цел забременяване не съм чувала да се поставя НМХ. Обикновено може да предпишат хранителна добавка от рода на Натаспин Н. Повечето хематолози отричат наличието на тромбофилия, като причина за невъзможност за забременяване. По-скоро тромбофилията може да започне да прави проблеми в процеса на бременност.
Здравейте, поради проблем със забременяването лекар ми препоръча клексан 0.4 при наличие на долните резултати, които публикувам. На някоя от вас да са препоръчвали НМХ с цел забременяване?

Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия