Хиперактивност с дефицит на концентрация

  • 210 963
  • 1 095
# 480
ani69, не омаловажавай проблема с невъзможността да се спазват правилата. Може детето да е палаво, хиперактивно или друго, но когато не може да прави неща съответстващи за възрастта, проблемите не трябва да се отминават. Не е добре и едно дете да е покрива едни показатели, а да изостава в други. В крайна сметка всеки родител си решава сам, но когато чувства, че не може да се справи с детето, и детето не се справя в обстановка на връстници, било защото е палаво според родата, или нещо друго е редно да се потърси помощ на специалист. В крайна сметка логопедите и част от детските психолози са завършили педагокига, т.е. са един вид учители. Ако едно дете изостава по математика най-вероятно ще му се наеме частен учител, обаче ако изостава в говор или поведение, чакаме да се надивее newsm78
Възрастта до 7 години е най-важната за формиране на характера и способностите и аз си мисля, че работа с логопеди от ранна възраст трябва много да се популяризира, от това ще спечелят само децата. И да струва пари, обаче е въпрос на избор за доброто на детето ли ще ги дадеш или за нещо друго.
Виж целия пост
# 481
Осъзнайте се и стига сте си втълпявали глупости

Ани, аз се оззнах едва когато сина ми стана на 4 години, че има сериозен проблем. Защото години наред си повтарях, че има и палави деца. Има и непокорни. И инатливи. И такива които по-късно проговарят. И такива които по-късно осъзнават обкръжението си.
Понеже, всичко което е "проблем" при сина ми е присъщо и на здравите деца. С една малка разлика. Когато му откажеш нещо и той се разпищи няма да се е успокоил и след час, и след 2, и след 3 ... Когато промениш нещо елементарно в ежедневието му - като това от коя страна му е възглавницата в леглото рискуваш няколкочасова атака от писаци и крясъци. Чакайки да се науча да гледам непокорното си дете.

Вярно е, че много от активните деца не са хиперактивни. Вярно е и че всички деца на 2 години изглеждат такива. Но много от тези деца имат проблем, и точно майките са тези които го забелязват първи.

Моя син е с  проблем от аутистичния спектър. За мен и всичките ми познати детето ми в продължение на 4 години беше съвсем нормално /невъзпитано/ дете.  И през ум не ми е минавало за аутизъм примерно...  КОЙ ДА МИ КАЖЕ, че аутистите не им пише на челото аутизъм. Нито на хиперактивните деца. Тях няма как да ги познаеш като ги видиш. Затова и много трудно се поставя диагноза.
Но с или без диагноза истината е една - с тези деца трябва да се работи. МНОГО и ПОСТОЯННО. Независимо дали е доказано или не едно състояние. Защото времето лети... а шанса да им помогнем преди да тръгнат на училище не е за пропускане. Става дума за работа от години наред, всеки ден, всеки час, всяка свободна минута...

Ще ти дам един простичък пример - дете с проблем с вниманието  - изглежда съвсем като другите деца, дори може и с часове да реди любимия си пъзел може би...но като тръгне на учлище е достатъчно един молив да падне на земята и това дете вече не само няма да чува какво казва учителката а няма да знае и къде се намира... Ще вдига ръка, убеден, че знае отговора на въпроса..когато учителката му каже  да се изкаже то ще се оглежда неспокойно...нямайки и понетие какво са го питали....
Да не говорим, че тези деца късно проговарят. Сина ми е на 4.5 - говори с заучени изречения /фрази/ и спонтанни изречения които са построени от поредица от съществителни, местоимения , глаголи....все едно си наслагала думички в шапка и си ги изтеглила в произволен ред. Много трудно е да разбереш какво мисли. А ако това не се "оправи" в следващата една година най-вероятно и така ще пише в 1ви клас. Неможе да изпълни сложна команда - донеси мечето и остави топката в коша - може само 1 нещо да му поръчаш.... нещо което 18 месечния ми син се справя що годе добре. Отстрани обаче не изглежда да има проблем - изглежда "инатест" че не иска да се подчини. ...

така, че нека бъдем толерантни.

Виж целия пост
# 482
Не отричам ,че има хиперактивни деца,но те са изключително малко/за болестно състояние говорим/всички останали са си просто темпераментни,палави дечица.А психолозите и психиатрите и те трябва да работят все пак.
Просто има родители ,които не са свикнали с палавоста на децата си .Представяли са си,че ще имат едно послушно момиченце или момченце ,което ще си играе кротко и няма да прави бели.Но....действителността е друга.Забелязала съм ,че в последните години се набляга на какви ли не болести и само се плашат родителите.Осъзнайте се и стига сте си втълпявали глупости
За съжаление децата с хиперактивност съвсем не са малък брой. Не мога да говоря за статистики в Бг, защото е много трудно. Но от практиката ми  когато започвах 92-93г досега броя се увеличава с всяка година и това е в един кабинет. Често състоянието се комбинира и със съпътстващи проблеми и работата на психолозите и психиатрите не е да си имат работа.
Понеже много често родителите припокриват прояви в поведението на детето за тези които имат съмнения и желаят да научават от първа ръка  предлагам един много добър сайт. Това са двама от световните топ специалисти в момента. След регистрацията започвате да получавате информация за доста дълъг период от време. Формата и е специално за родители.
http://www.secretstoadhdsuccess.com/
Успех и кураж на всички сблъскали се с ADHD!
Виж целия пост
# 483
Според статистиката, в Америка, хората с проблеми от аутистичния спектър, към който спада и хиперактивност с дефицит на внимание, са 1 на 160, а в един от щатите - дори 1 на 85! Това е СТРАШНА цифра, а не изключителна рядкост.
Виж целия пост
# 484
Ani69, от вчера чета и препрочитам постинга ти и се почувствах доста засегната, едно като авторка на темата, второ заради желанието да ни помогнеш, пренебрегвайки факта, че тук сме се събрали майки на деца с проблеми.
Ако беше писано в Наши деца, нямаше да реагирам, но тук - прозвуча ми като излишно назидание.
И аз като Деси мислех, че дъщеря ми е буйна, докато от детската градина не ми отвориха очите. Много трудно преглътнах хапа, че детето ми има този синдром. Повярвай ми, много трудно!
Водя ежедневна борба с нея, само и само да не стигаме до лекарства. Със загуба на много нерви от моя страна. Но те не са съществени. Съществено е психичното здраве на детето ми и възможността му да расте разбрано поне в собственото си семейство. Казвам това последното, защото и аз съм била такова дете и знам какво е да не си разбран.
Нищо лично към теб! Просто тук сме прекалено чувствителни на "размахване с пръст" дори и с приятелски чувства.  Peace
Виж целия пост
# 485
Излишно е да казвам, че и аз като всички тук, си мислух, че дъщеря ми няма никакви проблеми. Че всичко се дължи на характер, инат, възпитание. Бях сигурна, че някъде сме сбъркали като родители, че едва ли не сме се провалили във възпитанието и. И при нас като при Вечерница, проблемите лъснаха в детската градина. Проблемът с говора не се разреши там, както ме уверяваха всички наоколо. Тя изостава драстично спрямо връстниците си. И ме е яд, че не съм взела мерки по-навреме, а се поддадох на хорските думи "Няма нищо, някои деца проговарят на 5-6г. Пък детето на еди коя си проговорило в първи клас".
Така, освен изоставането в говора, тя не може да изрязва с ножичка, нещо което връстниците и правят с лекота. И примеръ т с молива в час беше перфектен. На 100 процента се отнася и за Мими.
И аз преживях много тежко поставената диагноза. Колко сълзи съм изплакала, само аз си зная. Но вече година и половина работим с детето - първо логопед, сега психолог. Много сме доволни. Напредва. Борбата е ежедневна и както казвам аз - безмилостно жестока.
П.С. Специални благодарности на olia, която страшно много ни помогна със съвети, даде ни ценни насоки за работа с детето, и най-вече вдъхна ни кураж! Hug
Виж целия пост
# 486
П.С. Специални благодарности на olia, която страшно много ни помогна със съвети, даде ни ценни насоки за работа с детето, и най-вече вдъхна ни кураж! Hug
Една  Hug и от мен за Оля,поради същите причини. Grinning
Виж целия пост
# 487
Присъединявам се към поздравите и благодарностите към Оля.Тя и най - вече Валя Кисьова, са първите хора, които ми дадоха кураж и надежда, и ми показаха,че ще се справя с детето си.  smile3525 smile3501  newsm20
Виж целия пост
# 488
Не си спомням това пускано ли е.
http://www.lekar.bg/news-41/info-444
http://www.martesbg.net/details.php?title=84&sphere=3
Виж целия пост
# 489
Здравейте! Сина ми е на 7 години и е със синдром на Хиперактивност с дефицит на концетрацията.  Когато беше на 4 години го забелязаха в градината, но аз не го взех на сериозно. Когато беше на 6 години се преместихме да живеем във Виена, започна да ходи на градина и няколко месеца след това ме извикаха при директорката да ми кажат, че детето ми е хиперактивно. През май месец прибрах детето в София и започнахме изследвания. Невролог (професор) от Александровска болница заяви, че детето има Епилепсия, но др. Василева (Пирогов) и доц. Божинова ( 4 км.) категорично отхвърлиха. Според тях детето има синдрома на Хиперактивност с дефицит на концентрация, но не е необходимо да взема медикаменти (или Тирадизин от 5 мг. 3 месеца 3 по 1 по мнение на доц. Божинова и то, ако искаме да го даваме). В последствие се запознах с др. Донев (Александровска) той също потвърди наличието на въпросният синдром. Според др. Донев детето трябва да приема Концерта(Соncerta), както и аз, защото самата аз съм хиперактивна. Все още детето не приема нищо, според повечето специалисти се израства, но аз не съм го надраснала. Сина ми вече ходи на училище и занимална, и учителките сигнализират, че той е разсеян и не се концентрира и още много симптоми на синдрома . Не срещнах майки, които са писали по темата да са давали Concerta. Имате ли инфо за този препарат. На мен ми казаха, че в световен мащаб се приема от 30 години, но в България тепърва навлиза. Притесняваме дали не ни го предписват за да си попълнят статистиката. Много неща не са ми ясни, и може би ще се наложи да питам и да ми обяснявате. Желая много спокойствие   Whistling Simple Smile
Виж целия пост
# 490
       Здравей el_ti, Concerta e лекарство от вида на амфетамините с много страничния действия ето линк от предишни публикации по темата:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=31498.360
Виж целия пост
# 491
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=196471.0
В тази тема една друга мама също се интересуваше за това лекарство. Но с течение на времето така и не можа да даде повече информация. Може да и пишеш на лични, може и да има вече някакво мнение, но просто да не го е споделила 

Хммммм, току що го отворих линка и видях, че майката е написала, че не е получила необходимата й информация  Sad
Виж целия пост
# 492
Благодаря за тези линкове, но някой изпробвал ли е въпросната Концерта. Защото мен ме убеждават, че тези странични ефекти са само на хартия за да се застраховат производителите. И все пак, ако не давам това лекарство то тогава какво. Ако не вземее някакви мерки рискувам да изгонят детето от училище. Вече две седмици ходи на училище и всеки ден има какво да ми кажат, включително и че нарушава учебния процес на другите деца
Виж целия пост
# 493
el_ti  Здравей   и нашето дете  е хиперактивно .Проговорихме след   4 год  с много много работа   с логопед.Ще ми  бьде приятно да поддьржаме  врьзка и споделяме   опита... Hug
Абсолютно  нищо не сьм давала   досега   по нататък   ще се прецени.
Виж целия пост
# 494
Благодаря за тези линкове, но някой изпробвал ли е въпросната Концерта. Защото мен ме убеждават, че тези странични ефекти са само на хартия за да се застраховат производителите. И все пак, ако не давам това лекарство то тогава какво. Ако не вземее някакви мерки рискувам да изгонят детето от училище. Вече две седмици ходи на училище и всеки ден има какво да ми кажат, включително и че нарушава учебния процес на другите деца
      El_ti, ние сме пили за концентрация Лонамин/Аминалон/ това е хранителна добавка, която съдържа Аминалон /аминомаслена киселина/. Помага за подобряване процесите в главния мозък, мисленето, паметовите способности, вниманието. Подпомага подобряването на мозъчното кръвообращение и възстановяването на речта и двигателните способности.
        Ние сме със същата диагноза и отначало започнахме да пием сироп Ноотропил и сироп Атаракс. Едновременно с тях приемаше рибеното масло Ескимо кидс.
        След това направихме няколко месеца почивка и продължихме с Лонамина.
        Сега мисля да започнем да пием продуктите на Аква сорс: течни водорасли АФА и ЕМК /Есенциални мастни киселини/, които също подобряват концентрацията и същевременно са подходящи за нервната и имунната система.
        От една година с дъщеря ми работи логопед, а от скоро ще започнем и работа с психолог, който е от Ресурсния център в нашия град и ще посещава ДГ на дъщеря ми.
        Разбира се предварително се консултирай със специалист за подходящата терапия на детенце.
        Желая ви успех. Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия