Деца с увреден слух - 5

Момичета, нищо няма да казвам. Нека видим колко ще се съберем на събранието. Добре би било отсега да организирате помощници в гледането на децата, ако не можете да ги вземете с вас на събранието. И аз трябва да помисля за това, защото моите помощници са далече. Бебето идва с мен, но Йоан...
bea, аз си мислех, че няма да е лошо да вземем координати на родителите от списъка с членовете на БАКИ и да им се обаждаме или да им пишем - каквото сметнете за по-удачно. Да изпечатаме някакви листовки, като покана, и да ги занесем в болниците с молба лекарите да ги дават на пациентите с КИ и родителите на деца с КИ? Или няма шанс да ни съдействат чак така лекарите? Кои са възрастните пациенти с КИ? Дайте да ги намерим и тях! Аз, каквото мога, ще помагам. В центъра съм и докато времето го позволява, мога да се поразходя насам-натам с обяви. Освен това да се свържем с родителите, с които имаме връзка и които не пишат и четат във форума. Аз имам няколко такива познати и ще им се обадя. Ще помисля и ще пиша пак.

Момичета, страшна работа сте свършили!   
МираБел, браво че си повдигнала въпроса!
Беа, определено имаш организационни качества, а и ме надъха, да си кажа честно!
По въпроса за уебсайта на Баки, ние с мъжа ми отдавна си мислехме да предложим да се заемем с поддръжката и дизайна. Него много го бива в тези неща! И ищях има... Само Лони и Hear Again да кажат кога и започваме работа по него!
Hear Again, права си че когато се заплаща дадена работа можеш да очакваш отговорност, но в началото винаги има идеалисти.
Иначе, направата на изукоизол. стая, извадена извън контекста на мащабен КИ център, не би трябвало да струва много пари. Това са просто едни звукопогъщащи, акустични плочи, дебели около 2см, с които се облепват стените от вътрешната страна. Мога да проверя цената на акустичните плочи на ф-ма Кнауф ида ви я кажа...
Мая се събуди...

Аз ще информирам майките от Варна за събранието на БАКИ , с всичко което bea70 е описала съм съгласна, но искам да поставим въпроса и  за сервиза гаранционен и извънгаранционен ,който в момента е пълна скръб особено за хората извън София .
Излиза че за да чува детето през деня ,аз трябва да съм с куфара до него постоянно и  да откривам коя част какъв дефект дава и да се постарая да оправя нещата .
Вчера например три пъти ходих до училище да сменям кабели ,които са  "работещи  " а всъщност не са и накрая взех детето в къщи !

Фен, мерси, че ще поемеш Варна, като нахвърля тази обява-покана ще ти я пратя, ако има нещо като център за рехабилитация на говора или където прецениш, че става. Може и в болници, там нали имаше няколко операции преди време?
За сервиза си абсолютно права - времето си лети бързо и изведнъж се оказва, че вече сме извън гаранция и почваме да си купуваме всичко. Смятам този въпрос, както и обслужването извън София, да го отнесем до фирмите-представителки. За да им върви бизнесът, ще трябва да предложат някаква схема, план.
Ieppe е права за това колко ще се съберем на събранието. Това е свързано с нещата, които описах преди по отношение на реална помощ и дейност. В интерес на истината мога спокойно да заявя, че на голяма част от родителите на деца с КИ от по-дълго време, ни писна да се занимаваме с всичко това, защото се оказа, че все едни и същи тичат по задачи, а другите седят и чакат резултати - така не става.
По въпроса за парите - нямаме фонд да набираме средства, а събираме по някой лев от членски внос, където членовете трябва да са по-редовни /включително и моя милост/. Всички на този етап работим на доброволни начала; всеки отделя безвъзмездно от времето си и от това на детето си, за да помогне с каквото може. Гледаме да поддържаме добри отношения с различни училища и читалища, за да може, както е в случая, хората да ни предоставят помещение гратис.
Ieppe, мисля че в болниците не би трябвало да ни откажат да разпространят новината. За координати на членовете на БАКИ - също не би трябвало да е проблем. Ще се организираме и ще си разпределим задачите. Детски градини, ясли, училища - да се включат майките, чиито деца ги посещават, първо с един предварителен разговор със завеждащите, после, ако нямат нищо против, ще лепнем една обява. Който има възможност да отскочи до съюза на глухите и до редакцията на "Тишина" - да каже, ще приготвим обява и пари за публикацията. Аз опитвах да се свържа с тях по телефона - или грешки или никой не ми вдига. Пък и не се знае дали няма да ме отсвирят по телефона, може би лично е най-добре. Който ходи по фирмите за СА - да каже. Обаче оттам очаквам известно съпротивление, дано да не съм права.
За хората извън София - много ясно, че няма как всички да дойдат. Но ако можете, пратете поне един човек и му кажете вие в каква работна група и с какво може да се включите. Така стои и въпросът с парите за членството.
Друго сега не се сещам.
А! Чакайте да ви разкажа какви абсурди е узнал мъжът ми днес по време на настройките. Оказва се, че е нормално явление хората, след настройка, да не си подобряват програмите през следващите дни както им е казано и после да се чудят защо не се възприемат нови звуци. И друго: оказва се, че има пациенти, чийто речеви процесор стои в джоба на сакото, в пликче и къде ли още не, но не и на главата, където му е мястото. Какво да коментирам?!?!

Само  едно уточнение...аз не съм член на БАКИ ,но мисля ,че това е събране на всички родители или пациенти  с КИ.Нали така...аз ще направя всичко възможно да дойда..хубаво е че имаме цял месец да си подготвим нещата...Аз ще информирам майката на другото детенце ..имплантирано от Враца..Ние сме само две тук.

margi_vr, никакъв проблем не е, че не си член. В дневния ред си има и точка актуализация на членството - който иска да се запише, който иска да се отпише. В БАКИ членуват не само родители на деца с КИ, има лекари, рехабититатори и т.н. Това е за всички, които се интересуват от темата. Дори и за родители, примерно, на деца със СА, които искат да се ориентират, да чуят отзиви и т.н. Всеки е добре дошъл.

Честно казано се оздачих малко...Мебос отдавна имат схема за извънгаранционна подръжка с възможности за поправка на апарата по фактура, с/у фиксирана стойност независимо от стойността на ремонта или от 1 до 3  годишни договори за поддръжка в кото влизат различни неща според индивидуалните нужди на потребителя. Освен това фирмата разполага с офиси в почти всички големи  окръжни градове- София (Борово и ИСУЛ), Пловдив, Варна, Бургас, Благоевград,Плевен, Търново, Видин и Монтана.

Bobsvel, ето събранието е един от вариантите всеки да си представи услугите, за да са наясно хората къде какви възможности има.

Ако Лони е съгласна, още днес ти давам паролите! Дизайнът ни е най-слабата страна! Чудесно е, че има човек, който го може!

Беа, средства можете да набирате не само чрез членство, но чрез спонсорство от корпорации, частни дарения малки или големи и проекти към фондации. Но за това си трябва план, човек и разработване на връзки. Освен това можете да приемате на сайта си реклами от фирми, които имат връзка с увреждане на слуха, срещу дарения. Но първо трябва да се разработи сайта. Той е платен за една година напред вече. Не я хабете.

Аз поемам нашият град , ще информирам майките за срещата.
Може ли малко предложенийце - а не е ли възможно срещата да стане в по  - голяма зала. Последният път бяхме ужасно нагъчкани , като "сардини в консерва" . Залата не събира повече от 50 човека, седнали нормално.

bubica, хубаво че поемаш твоя град, сигурно някъде си казала - ама аз да поптам: кой е този град? А за залата - не можем да вземем големия салон, там май снимат Огледала или нещо такова, пеят хорове и т.н. За съжаление, за час-два ще се наложи да поизтърпим. Все пас и я дават ей така, иначе за друго място трябвае да се плаща, а нямаме тия средства.

беа, аз мога да ида до СГБ (тези пък как могат да си кръстят вестника "Тишина"  !!!). Много наблизо живея. Можем да помолим и от АРДУС да пуснат обява и в техния сайт! Освен това и Славина са ми под носа, мога и там да занеса обява. Къде са Сименс?
Яна и бебонина, много ясно, че съм съгласна! Трябва да измислим как да направим така, че на първа страница на сайта на БАКИ да излиза сега съобщението за събранието! Аз идея си нямам.
Не знам каква е схемата за поддръжка на Мебос, но съм виждала тази на Сентилион и честно казано изобщо не виждам смисъл от нея. Ако идват представители на фирмите, добре ще е наистина да представят на всички тези схеми и да ги обсъдим.
Бубе, ти пък за какво се притесни! Хайде, дано се съберем 50 човека, пък ще се сместим!

Здравейте,Казвам се Ваня,Направихме изследване във ВМА и се констатира,че Влади -1,3 г. е глух.До 2-3 седм. ще му направят опер. там и много се притеснявам кои инпл. да избера и какво слухово апратче наугото ухо.редлагат ми Надя 5 - Аудиотонус-16 канален.В руга фирма -Дестани 1200-8 канален.и правилно го пиша.Това било според тях на този етап по-добро.Посъветвайте ме какво да правя  за избора на инпл.-модела и на слух. апаратче,много ви моля!

Здравей, Ваче!
Преди всичко - съжалявам за лошите ви новини. Зная какво ви е колко сте уплашени и притеснени. На първо време е нужно да се успокоите, доколкото е възможно, за да можете да сте подкрепа за детенцето ви. На него също няма да му е лесно сега. Но няма страшно, ще видите!
Не очаквай тук някой да те съветва за това какъв имплант и слухов апарат да изберете. Това е решение, което трябва да вземете вие, родителите, след добро информиране по въпроса. След като ще оперират толкова скоро детето, веднага се свържете с представителите на двете фирми-вносителки на имаплантите, говорете, обсъдете нещата - включително и условията на гаранцията и на следгаранционната поддръжка и решавайте. Това е по-спешното сега. За слуховите апарати ще можете да помислите и след операцията.
Ето координатите на фирмите:

СЕНТИЛИОН ООД

Булевард Цариградско шосе, 7 км

АТМ Център

1784 София , България

тел. 02/9744751

факс 02/9744752

www.centillion.eu



EТ "Мебос - Мери Босева"

ул. "Подуево" 11 б

1680 София, България

тел. 02/9588110; 9583032; 9582696; 9582937

факс 02/9582745

и-мейл: meboss@intech.bg

Успех! И ни пиши!

Здравей wache,
съжалявам че ти се налага да пишеш при нас, но важното е да знаеш че има изход. Детенцето ти е много малко, което предполага нещата да се случат бързо и лесно 
Избора на импланта според мен прави всеки родител сам за себе си. Ако се върнеш назад в темата Ieppe, многократно е писала за това. Най-добре да се свържеш с представителите и на двете фирми Мебос и Сентилион, да видиш какво ти предлагат и тогава да вземеш решение. За слуховите апарати важи същото - тези които си описала ти не ми говорят нищо . Нашият апарат е  Фонак Екстра, но от 2006г от тогава са излезли доста нови неща. Предполагам че майчетата, които скоро са купували апарати ще се включат с повече информация.
Успех и горе главата