Бременни след аборт заради тежки малформации - елате да треперим поне заедно!

  • 441 935
  • 3 561
# 465
Ейп
 Hug Hug Hug Благодаря и при мен беше в 20 седмица до тогава уж всичко беше "наред" добре, че направих амнио иначе ужасът щеше да има двойна сила Вярвам, че ще се възстановя бързо и ще гушкам своето бебче 
Виж целия пост
# 466
Здравейте момичета някой може ли да ми отговори на следният въпрос Амниоцентезата дали доказва, че ние със съпруга ми не сме носители на балансирана транслокация за синдрома на едуардс? Тоест дали е била случайна тризомия или някой от нас е носител. Питам защото днес се обадих в генетичната лаборатория в Майчин дом където ми правиха амниото бях си пуснала разширения анализ и генетичката ми отговори, че той показвал че е случайна мутация. На мен нещо не ми се връзва защото попитах трябва ли да си направим кариотипи с мъжа ми, а тя ми отговори, че не било нужно и това, което ме учуди много е, че ми каза, че там не правели кариотипиране, а трябвало в друга лаборатория, а аз от всичко което съм изчела съм сигурна, че там се правят такива изследвания. Съвсем се обърках. Ако някой може да ми помогне с инфо ще съм много благодарна. Утре пак ще ги потормозя по телефона нищо не разбрах.  
Виж целия пост
# 467
Там наистина не правят кариотип....до колкото знам го правят в клиника близо до Майчин дом, някъде в техния двор ама не съм много наясно. Аз го направих моя в Надежда. Според мен пиши на проф. Кременски от генетичната лаборатория или ако можеш направо се уговори да се видите. Той е много отзивчив и не отказва консултация. Отговаря и много бързо на майлите. Да най-вероятно дефекта е бил случайност, но не знам дали това категорично може да се докаже от амниото, защото това няма да има нужда да похарчите близо 300 лв за кариотип. Но това проф. Кременски ще ти го каже със сигурност. Ако може му прати резултатите от амниото.
Успех!
Виж целия пост
# 468
Astined много благодаря
Виж целия пост
# 469
Е най-накрая нещо добро Проф. Кременски ми отговори:
Здравейте Госпожо,

Първо, моите съчувствия за случилото се.
В над 97% от случаите събитието е случайно - риск за повторение е под 1%.
Разширеният анализ е показал точно това.
Изследването при двамата само ще потвърди този резултат и не се налага.

Няма място за допълнително безпокойство.

При следващата бременност трябва да се проведат всички изследвания посочени в "Генетични изследвания и бременност" в 11-13-та седмица.

Успешна следваща бременност.

Кременски.
Дай Боже повече лекари като него. Невероятен човек.
Виж целия пост
# 470
Мда Simple Smile Наистина е прекрасен, а е човек на солидна възраст и просто не знам как успява да намери време да отговори толкова бързо на всички и да се среща. Аз се видях и лично с него. Да не говорим, че майки го търсят и за тълкуване на БХС, което определено не му е работа и може гинеколога ти да го свърши. Гледала съм го и по предавания на ТВ и е много адекватен. Иначе като цяло от генетиците в МД съм доволна. Бяха много добри с мен и страшно много ми съчувстваха. За разлика от лекарката там, но те генетиците не са баш като лекарите Simple Smile При мен се прави генетичен анализ на проба след аборта и не ми взеха никакви пари, а на анализа пишеше някаква сума от рода на 150 лв и така и не разбрах как така не ми взеха пари. Но пък при мен не се установи, като при теб конкретен хромозомен дефект - тоест не беше нито един от 4-те за който проверяват.

Според мен няма нужда да правите кариотип, че не са малко парите за него. Ясно е, че не сте носители и всяко бебе гарантирано да ви носи този дефект. Трябва просто да се възстановиш и да опитате пак. Страха ще е огромен. Ще отиваш на всеки преглед със свито сърце, но се надявам края да е щастлив и да си е заслужавало. При всеки случай още един опит си заслужава ....не се отказвайте веднага..... Hug Hug Hug Hug
Виж целия пост
# 471
Astined Благодаря! Нямам право да се отказвам опитвам се да мисля позитивно Hug И аз оше не съм си получила епикризата от  аборта предполагам, че там също ще има някакви изследвания, но и на мен никой нищо не ми обясни. Но поне това е хубава новина като за начало Simple Smile
Виж целия пост
# 472
Здравейте.
Искам да попитам нещо, но наистина не знам дали въпросът ми е за тази тема. Не знам къде да питам.
Преди 5 месеца направих аборт по желание и искам да отида на преглед, за да се види какво е положението с лигавицата и самата матка. Това може ли да стане при обикновен преглед при АГ с ехограф или се прави някаква друга процедура и изследвания?
Виж целия пост
# 473
Ами не е за тази тема.
Виж целия пост
# 474
sisi andi, макар със закъснение и аз да ти отговоря, или по-точно да ти споделя опит с цито-генетичното изследване за кариотип и хромозомните дефекти:

И аз преди 2 години имах бременност със Синдром на Едуардс или Тризомия 18. Но при мен се прояви много рано - сърцето на бебето спря още в 10 г.с. . А точно преди да постигна тази злополучна бременност (беше от 7ми опит ин-витро, в чужбина) с мъжа ми направихме изследването за кариотип (изискаха ни го от клиниката, където впоследствие забременях). Тестът не показа нищо обезпокоително. И въпреки това не ни се размина аномалията. Аз тогава бях на 41 г, но всъщност никой не е застрахован. На мен също после ми обясниха, че шансът това да се повтори е нищожен, така че продължих с опитите. Не се отчайвай, не се притеснявай и мисли позитивно - ще успееш и ще си имаш здраво бебе Hug
Виж целия пост
# 475
Здравейте момичета ,

sisi andi , аз също преживях съвсем скоро прекъсване на бременност в 13-та седмица заради синдром на Едуардс . В нашия случай беше голямо омфалоцеле и други придружаващи аномалии . В болницата ни препоръчаха да направим кариотип на плода , ако планираме следваща бременност . Изследването показа по една допълнителна хромозома във всяка изследвана клетка , на 18-то място .  От това което успях да намеря като информация в интернет , тризомия 18 в почти всички случаи е случайна грешка и вероятността да се повтори е много малка . Отговорът на Проф. Кременски на въпросът ти , допълнително ме успокоява .Все още не сме се срещнали с лекуващата ни лекарка след аборта , но освен ако не ни препоръча силно  , аз смятам ние да не правим генетични изследвания .


 
Виж целия пост
# 476
Sisi Andi, аз също правих постнатални генетични изследвания след...нали... При нас също се оказа случайна генетична мутация и мнението на проф. Кременски беше, че следващата бременност ще бъде успешна, както и стана. Мислила съм, че дори и да имаше някакви отклонения в резултатите, пак щях да опитам... Желанието за бебе е по-силно от всичко...
Виж целия пост
# 477
Благодаря ви момичета да се надявам, че при мен всичко ще е наред за сега нямам оплаквания, чакам цикъла дано да се нормализира, че нямам много време за чакане  Hug
Виж целия пост
# 478
И на нас ни казаха, че е случайно, но аз исках да съм сигурна и си пуснах изследванията. Случайно е било и двамата сме здрави. Беше 400лв за двамата. Ако прецените, че така ще ви е по спокойно можете да ги пуснете, за нас беше важно ако имаме проблем да знаем и да вземем мерки. Надявам се скоро да си пак бременна и скоро след това горда майка.
Виж целия пост
# 479
Здравейте и от мен момичета. Да разкажа и моята история. Началото на година разбрах че съм бременна (много желана бременност) със следене на овулация. Видях  двете чертички и аз и мъжът ми бяхме най щастливите хора на света. Началото на февруари получих леко прокървяване и ме приеха в болница Авис Медика Плевен за задържане. Имах отлепяне на плода...ноо както и да е задържа се бебенцето. Изписаха ми лекарства всичко беше наред. В 13 седмица преди скрининга при прегледа на видеозона се отрива малоформация на плода хигрома в областта на шията и екзентерация на коремни органи. Не мога да ви опиша как изведнъж се срина света за мен....думите са излишни болката е ужасна....след 2 дена прекъсване на бременността по медицински причини. Забравих да спомена преди да забременея сме си пускали изследвания аз- ТСХ ТАТ МАТ ФСХ ЛХ Естрадиол Пролактин Тестостерон Хламидия и мъжа ми разширена спермограма ВСИЧКО СИ Е В НОРМИТЕ. След 1 месец при преглед ни назначиха допълнителни изследвания хромозомен анализ и за двамата, тромбоцитно-левкоцитни агрегати,токсоплазма и рубиола, ТСХ, Т-лимфоцити, НК клетки, тромбофилия +генетична косултация с доц. Ковачева. ВСИЧКИ ИЗСЛЕДВАНИЯ СА В НОРМА. Препоръка да пия по 3 хапчета на ден фолиева кисилина. След 3 нормални цикъла правим опити отново. Веднага забременях с близнаци. Преглед в 6 7 и 8 гс няма пулс....мисед аборт....За една година 2 аборта. Сега пуснахме ЕС ДИ АЙ тест на мъжа ми и чакаме резултатите...но незнам вече какво да си мисля и какво да направим...Някой с подобен случай има ли да ми пише?! newsm78 baby_neutral
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия