Тромбофилия - тема №2

  • 89 686
  • 736
# 165
Здравейте момичета, без да искам попаднах на темата, незнам защо след една неуспешма бременност завършила в 9та г.с  с два фетуса в едно плодно сакче, започнах Арт процедури, направих 2 инсета и вече 2 инвитро завършили с отрицателен резултат(последния сега на 14ти февруари), реших да потърся инфо за едно генетично изследване. Миналата година март месец си пуснах изследвания за MTFR, 20210A, 667T и cariotip, и от тях само мутационния 667Т е хетерозиготен, другите са нормални, не обърнах внимание много но сега се питам трябва ли да се притеснявам, казаха ми само да пия Витамин Б(комплекс от Б1, Б6 и Б12). Понеже съм в Испания и незнам към кой да се обърна, ако имате някакво мнение по въпроса бих се радвала да ги чуя. И смятате ли че 667Т хетерозиготна е причина за притеснение. Добър генетик нямам идея къде да намеря тук.

П.С. Ако случайно можете да ми дадете имейл на Проф. Паскалева на личен, ще съм ви много благодарна.

Лека вечер на всички и стиснати палчета на бременилките txtloves
Виж целия пост
# 166
Здравей, този резултат, сам по себе си, не е причина за аборт или неуспешен опит за забременяване.
Той означава, че ензимът, който се грижи за правилното усвояване на фолиева киселина при теб, не работи на пълен капацитет, а 70%. НО принципно не се свързва с аборт, а по-скоро може да доведе до малформации в плода. Много е важно да не приемаш синтетична фолиева киселина, а метилираната й форма преди и по време на бременност. В БГ имаме продукт Неофолик Мета, но в Испания нямам представа - ако някое момиче тук има инфо, да каже. Иначе ФК трябва да бъде под форма л-метилфолат (има и други разновидности), а не да пише "фолиева киселина" (folic acid).
МОже би трябва да търсите причина на друго място - виж изследванията на първа страничка тук,а има и имунологични и други такива, които биха могли да бъдат причина.

Относно проф. Паскалева, мейлът е : paskaleva@hearthospital.bg

Желая ти успех Simple Smile  Hug Praynig bouquet
Виж целия пост
# 167
Здравей бебка, много благодаря за изчерпателната информация. По принцип пия метафолик от бг, но го сменям с неофолик, понеже не бях сигурна, за моя случай ли е метафолика. А за имунологичните, чудя се още да ги правя ли, намерих имунолог който ми влиза в частната здравна осигуровка, но за него пише че е специализиран в алергичните имунологии, незнам ще ми свърши ли работа. Предстои ми ЗЕТ на 2 ембриона с добро качество( 7клетъчни) и имам час за 7ми март и много ми се иска да ги направя и имунологичните, но истината е че незнам какво да кажа че искам,предполагам антифосфолипиди, НК - клетки ако има още нещо допълнете ме, аз отивам да търся за изследванията на първа страничка и да прочета.

Благодаря отново за бързия отговор и помощта.
Целувки и хубав ден желая на всички.
Виж целия пост
# 168
Мирена,

Да потвърдя и аз това, което ти е обяснила Бебка:
Мутациите в MTHFR са свързани с проблеми с усвояването на Б9 (фолиева киселина) и Б12.
Затова трябва да се приемат метилираните им форми, а не синтетични.
За Б9 трябва да приемаш Фолат, в нашите аптеки има Неофолик Мета.
За Б12 трябва да приемаш Метилкобаламин, а не Цианкобаламин.
Обикновени Вит. Б Комплекс вероятно няма да ти свърши работа, защото съдържа синтетични форми - прочети листовката - там пише. Проблемът с обикновената ФК е че ако имаш мутация, приетото количество не се усвоява, а се натрупва и може да доведе до проблем.

Ако не си изследвала вит. Д - изследвай го. Ако е нисък, добре е да го вкараш в норма преди трансфера.

ТСХ трябва да е не само в норма, но и да е под 2, защото при бременност рязко се вдига и може да доведе до загуба.

Добре е да направиш консултация с репродуктивен имунолог преди трансфера. Той ще ти назначи изследване на други неща ако трябва - НК клекти, антифосфолипидни антитела, ТЛА и други, и да ти назначи терапия в зависимост от резултата.
Виж целия пост
# 169
Ето това исках да чуя, знам че със специалист е най добре, но понеже се колебаех дали има нужда или няма, затова исках да чуя мнението ви. Голямо БЛАГОДАРЯ, просто тук не ти правят никакви изследвания, част от генетичните ги пуснах на своя глава, и сега така и ще направя с имунологичните.
В понеделник ще ходя да ми дадат направление за хормоните, ще пускам ТСХ и пролактин, и Витамин Д.
Само за инфо да отбележа че на ТСХ-то ми не обръщат внимание на 2,78!!! аз пия пак на своя глава еутирокс 25, не съм го пускала скоро този хормон 2,78 бе миналия март, след това юли бе паднал на 2,22 и го оставих така. Иначе съм на 39 и по скоро мисля че не им се занимава с мен, а стимулациите са ми добри според мен за моите години, тази стимулация извадиха 8 яйцеклетки, от които на първи ден 4 ембрита и на трети ден трансфер с 2(8клетки и 7 клетки ембрита) и замразиха 2-7клетъчни ембрита. Но нестигам до имплантация според мен, има и нещо супер странно на 4-5ми ден от пункция започвам да мириша много странно на пот и след тзи странна миризма всичко свършва- и си знам че опита е неуспешен, незнам някой забелязвал ли е нещо подобно. И почвам сама да търся проблемите. 3 години вече се лутам тук и понеже съм по нещо като фонда в БГ, безплатни процедури са , не съм минала още на частно. И незнам какви изследвания да търся и да пускам.

Мили момичета наистина огромно Благодаря
Виж целия пост
# 170
Може би освен ТСХ трябва да пуснеш и тироидни антитела - ТАТ и МАТ и да се консултираш с ендокринолог.
ТСХ трябва да се пуска като не си в цикъл.

За женските хормони има отделна тема:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=960610;topicrefid=20

За хормони преди трансфер - най-добре питай в някоя инвитро тема:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=965908.30;topicrefid=20
Виж целия пост
# 171
Момичета, имам нужда от помощ. Да напомня моя случай - след мисед и кюртаж (имам едно момиченце на 3 годинки) си самоназначих изследване за тромбофилия и се установи  хомозиготен носител 4G/4G  и MTHFR. Започнах да пия веднага неофолик мета и нищо друго не съм правила. Кюртажа ми беше октомври месец, пазихме се 3 цикъла по препоръки на гинеколога ми (д-р Ганева от Щерев, където ми беше и кюртажът). На 21,01 ми беше последният цикъл и първи месец без пазене и тази вечер виждам положителен тест за бременност. Както се сещата съм в тих ужас, какво да правя, къде да ходя на преглед за терапия. За преглед с ултразвук е рано, да правя ли кръвни изследвания за бременност, за да видя как се развива, при кой и кога трябва да отида първо за терапия  - при гинеколог, при доц. Паскалева. Препоръчайте ми гинеколог на който мога да разчитам на такъв ранен етап в София....всякакви съвети приемам!
Виж целия пост
# 172
Аз предлагам д-р Сигридов в св. Петка.

Момичета, имам нужда от помощ. Да напомня моя случай - след мисед и кюртаж (имам едно момиченце на 3 годинки) си самоназначих изследване за тромбофилия и се установи  хомозиготен носител 4G/4G  и MTHFR. Започнах да пия веднага неофолик мета и нищо друго не съм правила. Кюртажа ми беше октомври месец, пазихме се 3 цикъла по препоръки на гинеколога ми (д-р Ганева от Щерев, където ми беше и кюртажът). На 21,01 ми беше последният цикъл и първи месец без пазене и тази вечер виждам положителен тест за бременност. Както се сещата съм в тих ужас, какво да правя, къде да ходя на преглед за терапия. За преглед с ултразвук е рано, да правя ли кръвни изследвания за бременност, за да видя как се развива, при кой и кога трябва да отида първо за терапия  - при гинеколог, при доц. Паскалева. Препоръчайте ми гинеколог на който мога да разчитам на такъв ранен етап в София....всякакви съвети приемам!

Виж целия пост
# 173
Момичета, имам нужда от помощ. Да напомня моя случай - след мисед и кюртаж (имам едно момиченце на 3 годинки) си самоназначих изследване за тромбофилия и се установи  хомозиготен носител 4G/4G  и MTHFR. Започнах да пия веднага неофолик мета и нищо друго не съм правила. Кюртажа ми беше октомври месец, пазихме се 3 цикъла по препоръки на гинеколога ми (д-р Ганева от Щерев, където ми беше и кюртажът). На 21,01 ми беше последният цикъл и първи месец без пазене и тази вечер виждам положителен тест за бременност. Както се сещата съм в тих ужас, какво да правя, къде да ходя на преглед за терапия. За преглед с ултразвук е рано, да правя ли кръвни изследвания за бременност, за да видя как се развива, при кой и кога трябва да отида първо за терапия  - при гинеколог, при доц. Паскалева. Препоръчайте ми гинеколог на който мога да разчитам на такъв ранен етап в София....всякакви съвети приемам!

Веднага започни да си слагаш Фраксипарин или Клексан! Докато си уговориш преглед ще мине поне седмица, а това може да има фатален завършек за плода. Купи си най-ниската разфасовка, Фраксипарин 0,3, ако докторите преценят , може и да се увеличи посше, но поне сега да си защитена.
Виж целия пост
# 174
Подкрепям мнението на Буена. + 1
Виж целия пост
# 175
Мен също ме бяха инструктирали да започвам с фраксипарина веднага щом видя положителен тест. Междувременно направих 2 кръвни през 48 часа, но това си беше за мое успокоение. За фраксипарина обаче знам че дозировката зависи и от теглото на жената - 0.3 е ОК ако си слабичка, иначе може да не е достатъчно.
Виж целия пост
# 176
др Сигридов-веднага си запиши час, че не става бързо.
доц.Русев-клиника Малинов-той ще назначи изследвания поне за първоначалната доза Клексан или Фракси.
Виж целия пост
# 177
Аз затова казах да почва веднага 0,3, пък после лесно може да се коригира дозата. Важното е нещо да си бие.
Виж целия пост
# 178
Също "за" незабавно започване на НМХ (фраксипарин или клексан) 0,3 или 0,4, каквото има в аптеката - и двете са профилактични дози. Успех! Иначе  при който и АГ да решиш да се следиш, допълнително ще се консултираш със специалист за тромбофилията и АГ трябва да се съобразява с неговите препоръки.
Caffedelmar, хайде да не е Русев за дозировка, че отдавна се разбра с какви изследвания дозира той  Peace
Виж целия пост
# 179

Bibo_86,

Аз съм със същите мутации като твоите и имам предписан клексан или фраксипирин 0.4 всеки ден след положителен тест.

На всеки три седмици след това би трябвало да правиш изследвания и да се консултираш с хематолог за проследяване на показатели и промяна на дозировката.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия