Тромбофилия - тема №2

  • 89 675
  • 736
# 30
Герда,
за теласемията с проф. Паскалева ли се консултираш?

Аз имам таласемия, и приемам желязо единствено, ако то е ниско и феритина.
Виж целия пост
# 31
delisardeli, честно казано не съм с правила прост сърч в гугъл, защото всяка лаборатория си има различни методи и референтни стойности и исках специалист да разтълкува конкретните резултати.

Но страшно ти благодаря за тази информейшън и за твоя инкариджмънт Simple Smile bouquet Hug

Това за желязото го написах по-скоро заради противоречивия мейл на Паскалева Simple Smile
Виж целия пост
# 32
Бебка, и на мен всичко ми изглежда ОК! Що се отнася до желязото, при тези стойности не ми се струва никак нужно да се взимат добавки (не че ще ти навредят сигурно). А за репликата на д-ра - по-скоро смятам, че назначават желязо на поразия, а не че с изследванията се пълнят гушите на лабораториите Simple Smile, но това си е лично мое впечатление. Все пак е хематолог...
Скрит текст:
Освен това много се радвам да видя написано черно на бяло мнение от проф. Паскалева, че по АРТТ не може да се следи доза на НМХ, както и че с профилактичната доза в общи линии не може да се "разреди" прекалено, защото все ме глождеше, че в предишната тема си позволих да оспоря описаната там практика на доц. Русев да дозира НМХ по АРТТ и да разрежда профилактиката през ден заради по-високи стойности. Нищо лошо не искам да кажа за него - той явно е много добър и уважаван специалист - а само да дам пример защо с Герда все повтаряме да се търсят тесни специалисти, с което вероятно силно досаждаме понякога, но не се сърдете - от най-добри чувства е  bouquet
Виж целия пост
# 33
Аз все  повтарям за тесните специалисти, защото имаме загуба във фамилията.
 НМХ не може да разреди кръвта, но при увеличаване на килограмите,се случва рядко, но дозата може да не е достатъчна.
Виж целия пост
# 34
Аз за АПТТ мислех, че по-скоро следи моето състояние.
И ми беше интересно, сега като е на горна граница (в тази лаборатория), какъв ще е коментарът.
Но явно си е нормално.

Дозата на Клексана ще я проследя пак задължително.
За сега съм 57 кг, 164 см. - надявам се все още да си е ок.
Не знам над колко кг вече става недостатъчна, за да обърна внимание ?

А за желязото - мисля да изчакам и да се опитам да вдигна хемоглобина с храни.
Знам, че става трудно, но последния месец честно казано хич не съм яла месце, яйца и т.н.
+ бременност - не се учудвам, че е паднал ....
Другия месец ще видим и ако продължи да пада, ще вземем мерки Simple Smile
Виж целия пост
# 35
Е - СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пакетна услуга - Генетични маркери за тромбофилии
Фактор V Leiden PCR
Хомозигот по нормален алел
Мутация MTHFR C677T
А1298С-Хомозигот по нормален алел (А/А), С677Т-Хомозигот по мутацията (Т/Т)
Протромбин мутация G20210A
Хомозигот по нормален алел
Мутация PAI-1 4G/5G
Хетерозиготен носител на мутацията (4G/5G)

Излязоха ми резултатите за тромбофилия, но нищо не разбирам. Може ли някой да ми каже какво значи горното. Имам ли тромбофилия?????
Копирах ги направо от сайта.
Благодаря ви!
Виж целия пост
# 36
Аморе,
Хомозигот по нормален алел означава че всичко е наред.
Високорисковите фактори са ти наред.
Доколкото виждам, имаш само 2 проблемни фактора, които са нискорискови:
PAI, Хетерозигот - 4G е мутантния алел, 5G е нормалния.
MTHFR, Хомозигот С677Т - тук и двата алела са мутантни, тоест генът не работи.

MTHFR има отношение към усвояването на фолиева киселина и Б12.
Препоръчвам да се консултираш с генетик и имунолог.
Вероятно ще трябва да приемаш метилирана ФК - Неофолик Мета, Аспирин протект в небременно състояние и нискомолекулен хепарин (НМХ) по време на бременност. Терапията с НМХ е добре да се следи от хематолог.

Е - СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пакетна услуга - Генетични маркери за тромбофилии
Фактор V Leiden PCR
Хомозигот по нормален алел
Мутация MTHFR C677T
А1298С-Хомозигот по нормален алел (А/А), С677Т-Хомозигот по мутацията (Т/Т)
Протромбин мутация G20210A
Хомозигот по нормален алел
Мутация PAI-1 4G/5G
Хетерозиготен носител на мутацията (4G/5G)

Излязоха ми резултатите за тромбофилия, но нищо не разбирам. Може ли някой да ми каже какво значи горното. Имам ли тромбофилия?????
Копирах ги направо от сайта.
Благодаря ви!

Виж целия пост
# 37
Да, имаш мутации за тромбофилия, макар и нискорискови (а и специалистите са на различно мнение доколко хетерозиготът по ПАИ е тромбофилия въобще, но тук има момичета с такава мутация, които все пак са на прфилактика). Освен това имаш риск от нарушено усвояване на фолат и В12 (МТХФР). В тази и предишната тема и доста неща за профилактиката, но разбира се, трябва да се консултираш със специалист. Поздрави!  bouquet

П.П. Сори за повторението, писали сме едновременно с delisardeli
Виж целия пост
# 38
Дали е възможно това да е причина за миседите?
Вторият път пих аспирин протект,  но пак стана мисед.
Ох,  ще се побъркам Sad
Виж целия пост
# 39
Преди да разбера за това, че имам Антифосфолипиден синдром имах няколко положителни теста и цикъл след това и веднъж т. нар. кухо яйце в 9-та г.с. Последваха 4 ин витро - ИКСИ - неуспешни. Забременях спонтанно със сина ми при терапия, която аз си бях определила . Година и 5 месеца след това , забременях с дъщеря ми също спонтанно и то докато кърмя сина ми. С нея започнах терапията към 8 - 9 г.с, т.е. след като разбрах, че отново съм бременна.
Терапиите ми бяха с Фраксипарин или Клексан + Аспирин протект и Неофолик МЕТА до деня на секциото и двата пъти.
Виж целия пост
# 40
Да, имаш мутации за тромбофилия, макар и нискорискови (а и специалистите са на различно мнение доколко хетерозиготът по ПАИ е тромбофилия въобще, но тук има момичета с такава мутация, които все пак са на прфилактика). Освен това имаш риск от нарушено усвояване на фолат и В12 (МТХФР). В тази и предишната тема и доста неща за профилактиката, но разбира се, трябва да се консултираш със специалист. Поздрави!  bouquet

П.П. Сори за повторението, писали сме едновременно с delisardeli

На мен никой не ми е казвал, че не усвоявам Б 12 само с тази мутация изследвана - MTHFR, Хомозигот С677Т  newsm78
Изрично питах генетиците ....
И не че не работи ензимът, а работи 30 %

Виж целия пост
# 41
Аз и двата пъти пиех ФК мета още преди да забременея и само втория път аспирин протект+утрогестан и пак се случи мисед.
Не знам какво да правя ако не е в това проблема. Ужас!

Пп.  И този резултат означава ли, че имам тромбофилия? Може ли да е причина за миседите?
Виж целия пост
# 42
Дали е възможно това да е причина за миседите?
Вторият път пих аспирин протект,  но пак стана мисед.
Ох,  ще се побъркам Sad

Да, възможно е. И аз имам аборти - за това и терапия ...
Със същите мутации съм.
Иначе се водят нискорискови, но с тази анамнеза ...
Виж целия пост
# 43
Дали е възможно това да е причина за миседите?
Вторият път пих аспирин протект,  но пак стана мисед.
Ох,  ще се побъркам Sad

Да, възможно е. И аз имам аборти - за това и терапия ...
Със същите мутации съм.
Иначе се водят нискорискови, но с тази анамнеза ...
Пиша през телефона и не виждам подписа ти,  но имаш ли си дечица с такава анамнеза?
Виж целия пост
# 44
Аморе, не се побърквай - отиди на лекар да ти обясни всичко.
Координати има на първа страница в темата.
Има много жени, изкарали успешна бременност след терапия.
Всички се надяваме и ние да сме сред тях скоро Simple Smile))

Дали е възможно това да е причина за миседите?
Вторият път пих аспирин протект,  но пак стана мисед.
Ох,  ще се побъркам Sad

п.п. Утрогестана, както всеки хормонален препарат, помага допълнително за кръвосъсирването.
Инжекции трябва - Фраксипирин или Клексан.

Аз съм с хомозигот на ПАИ и хетерозигот на МТХФР, изгубих бебе в 13гс.
Хомозиготната мутация често води до други реакции в имунната система.

п.п. 2 easy rider има три дечица, да са й живи и здрави Simple Smile
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия