Тромбофилия - тема №2

  • 89 697
  • 736
# 270
Все пак добре е лекар да го потвърди, не се доверявай толкова - може да сме всякакви смахнати Simple Smile Но да, в общия случай това е разумното поведение (айде, да не са 12, а за всеки случай - 24 часа). За специалистите - гинеколог, хематолог или съдов хирург/ангиолог, но не всеки, за съжаление... 
Виж целия пост
# 271
Ще се консултирам с гинеколог, макар, че един вече ми каза, че тази терапия е превантивна и се назначава дори и на жени, които нямат генетични изследвания, не се знае дали са предразположени към тромбофилия, но за да се повиши кръвоотока към плода се назначава такава терапия. Гледат бебето на доплер и ако има нарушено кръвоснабдяване на плода назначават такава терапия. Незнам обаче до колко това е наистина е така, и може да се вярва на тази гинеколожка. При мен проблемите са:
Генотип 4G/5G
677C - хетерозитотен носител по мутантен алел
Другите фактор V Лайден и G2010A- са хомозиготен носител по нормален алел.
Заради горните две хетерозитотни мутации ми назначиха тази терапия.
Виж целия пост
# 272
Хубавото е, че тези мутации са доста нисък риск (ако си изследвала всичко... или поне повечето де, защото непрекъснато излизат нови и нови). Още по-хубавото - че вече си попаднала на АГ, който дори при този риск ти е назначил профилактика. Така че поне тези предпоставки за успех са изпълнени Simple Smile Стискам палци!
Виж целия пост
# 273
Само тези 4 мутации са ми изследвани, които съм посочила. Терапията ми я назначи имунолог, а съветът от гинеколота получих след като споменах за предписаната ми терапия от имунолота. Сложна работа е с лекарите, незнам дали са добри аз лично всичко подлатам на съмнение. Какво мога още да изследвам?
Виж целия пост
# 274
Mileneira,
Дори да изследваш други фактори и да излезнат още мутации - терапията е същата.
Хубаво е че за твоите мутации са изписали терапия, защото често АГ-та неглижират нискорисковите мутации, щото не били риск от тромбоза. Само дето после ние губим бебетата...
Виж целия пост
# 275
Mileneira,
Дори да изследваш други фактори и да излезнат още мутации - терапията е същата.
Хубаво е че за твоите мутации са изписали терапия, защото често АГ-та неглижират нискорисковите мутации, щото не били риск от тромбоза. Само дето после ние губим бебетата...
Именно, за тях е просто поредният случай, но за нас понякога е целият ни свят, емоции, преживявания, надежди...
Затова нямам право на грешки.
Виж целия пост
# 276
Давам пример моето АГ каза да спра фраксито че трудно се намира и оказвало значение само в началото, аз не я послушах и отивам при имунолог.
Виж целия пост
# 277
Правилно, отиди при някой който разбира.
Давам пример моето АГ каза да спра фраксито че трудно се намира и оказвало значение само в началото, аз не я послушах и отивам при имунолог.
Виж целия пост
# 278
Пълни глупости - сменяй специалиста  Peace
Виж целия пост
# 279
Давам пример моето АГ каза да спра фраксито че трудно се намира и оказвало значение само в началото, аз не я послушах и отивам при имунолог.
Всъщност трябва да идеш при хематолог.
Виж целия пост
# 280
Здравейте, днес ми излезнаха изследванията. От две седмици бях спряла Неофолик мета и Б12, за да не повлияят на резултатите.
Хомоцистеин 8.31 mkmol/L (5.0 - 12.0)
Фолиева киселина 28.23 nmol/L 10.4 - 42.4
Витамин Б12  257.80 pmol/L 141.0 - 489.0
Моля за коментар.
Виж целия пост
# 281
mileneira, нисък ти е В12, според мен трябва да почнеш да приемаш метилираната форма плюс мета фолиева, защото и тя ми се струва ниска, особено ако си бременна в момента.  Heart Eyes
Виж целия пост
# 282
Високите стойности на В12 също не са за предпочитане
Виж целия пост
# 283
Високите стойности на В12 също не са за предпочитане

Нандин, но нали при бременност с тази мутация - лекарите искат стойностите да са по-близки до горната граница отколкото до долната?
Виж целия пост
# 284
mileneira, нисък ти е В12, според мен трябва да почнеш да приемаш метилираната форма плюс мета фолиева, защото и тя ми се струва ниска, особено ако си бременна в момента.  Heart Eyes
Де да бях, не съм още, надявам се някой ден. Преди това ги приемах Б12 и метафолиева. Спрях ги за две седмици за да видя какви ще са резултатите от изследванията. От днес пак ги почвам.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия