Тромбофилия - тема №2

  • 89 694
  • 736
# 285
Високите стойности на В12 също не са за предпочитане

Нандин, но нали при бременност с тази мутация - лекарите искат стойностите да са по-близки до горната граница отколкото до долната?
Не знам какво искат, ама високите стойности, както и ниските дават неврологични промени.
Виж целия пост
# 286
Здравейте , момичета .Бременна съм в 21г.с,преди тази бременност съм с един missed abortion в 8г.с От 22.02 ежедневно съм на Клексан 0,4 след ПКК (повишени Tромбоцити 540G/l при реф. ст .150-450 ; Фибриноген- 6,90 при реф. ст  2-4 ) Няма доказана тромбофилия . Разбира се имам час и за хематолог , но тази сутрин след като поставих шпр. ампулата при изваждането на иглата се стече сртуйка кръв .Часове по-късно  отново прокървих от мястото на поставяне на медикамента . АГ каза да не поставям утре Клексан , защото не трябвало така да кърви . Въпросите ми са на някой случвало ли му се е , какво са съветвали специалистите , нормално ли е така да става ?
Виж целия пост
# 287
SoSHii,

Виж в темата за фраксипирин/клексан какво ще те посъветват:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=966933.45;topicrefid=20
Ако си уцелила кръвоносен съд, може да кърви - писали са момичетата за подобни случки.

Какво си изследвала и какви са ти резултатите, че хем нямаш доказана тромбофилия, хем имаш предписан клексан? За дозирането на НМХ показателното изследване е AntiXa. Според мен продължи НМХ, докато не се консултираш с хематолог.

Стискам палци всичко да е наред до термин Simple Smile
Виж целия пост
# 288
SoSHii,

Виж в темата за фраксипирин/клексан какво ще те посъветват:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=966933.45;topicrefid=20
Ако си уцелила кръвоносен съд, може да кърви - писали са момичетата за подобни случки.

Какво си изследвала и какви са ти резултатите, че хем нямаш доказана тромбофилия, хем имаш предписан клексан? За дозирането на НМХ показателното изследване е AntiXa. Според мен продължи НМХ, докато не се консултираш с хематолог.

Стискам палци всичко да е наред до термин Simple Smile



Благодаря за бързия отговор. Общо взето Клексана е предписан на основа на ПКК и на предният ми горчив опит в бременеенето . Не съм правила генетични изследвания още ,предполагам Д-р Кирова  (хематоогът) ще иска , надявам се ... Имам чувството , че да се презастраховат лекарите веднага скачат на тежката артилерия ... но е разбираемо .. Шашнах се  малко днес , а Ви следя от скоро , та реших да драсна , че до петък (срещата с хематологът ) има време .
Още веднъж БЛАГОДАРЯ !
Виж целия пост
# 289
При приемане на антикоагулант(еликвис) какви лекарства могат да се пият при настинка? Някой наясно ли е?
Виж целия пост
# 290
На мен всеки път ми кърви, особено в краката.
В ръцете като че ли - не толкова.
Аз слагам за кратко памуче със спирт и после ново, с риванол.
Него държа до следващата инжекция.

С тези показатели на ПКК и горчивия опит, за който говориш, задължително направи поне основен пакет генетични. Макар че дори и да излезе нещо, терапията пак е с Клексан и в някои случаи с аспирин протект.
Виж целия пост
# 291
Stasito, въпросът е доста сложен. Рискът от кървене при еликвис е по-нисък, отколкото при синтром, да кажем, но комбинацията с нестероидни противовъзпалителни средства (аспирин, ибупрофен) въпреки всичко не се препоръчва, особено за по-дълги периоди от време. От един аспирин или нурофен, разбира се, нищо не може да ти стане, но категорична граница няма да откриеш никъде, освен че не се препоръчва да се комбинират заради опасност от кървене. Парацетамолът би трябвало да е по-безопасен.
Виж целия пост
# 292
На мен всеки път ми кърви, особено в краката.
В ръцете като че ли - не толкова.
Аз слагам за кратко памуче със спирт и после ново, с риванол.
Него държа до следващата инжекция.

С тези показатели на ПКК и горчивия опит, за който говориш, задължително направи поне основен пакет генетични. Макар че дори и да излезе нещо, терапията пак е с Клексан и в някои случаи с аспирин протект.

Благодаря bebka_8 ще се правят изследвания и  вероятно няма да се размина само с основния пакет за вродени тромбофилии .Клексана поставям за сега в коремчето , но май ще сменя малко в краката ,защото доста наболява тези дни поставянето .А за кървенето , не ме притеснява толкова ,че кърви при поставяне на медикамента колкото , че кърви часове по-късно .... надявам се да не ми се е разредила прекалено кръвта ... (което не ми се струва реално , ама като психяса човек всичко почва да се върти в главата).
Виж целия пост
# 293
Днес ми излязоха резултатите от изследванията фибриноген 2,31 при реф. 2-4,5; INR 1,03 при реф. 1-1,2; АПТТ 29 при реф.32-51. Какво мислите за резултатите на преглед съм в петък при доц. Конова.
Виж целия пост
# 294
Привет, мацки! Честит празник! Бъдете здрави, много обичани и уважавани и много щастие Ви желая!
И аз се включвам в темата. Имам един мисед аборт в 5 г.с. и оттогава 3 години не мога да забременя. По препоръка на лекар си направих генетични изследвания за тромбофилия. Оказа се, че съм хомозиготен генотип 4g/4g за PAI, хомозиготен генотип D/D за  ACE и хетерозиготен генотип за следните: VAL34Leu (F13), C/T за 677C>T (MTHFR) и A/C за 1298А>C (MTHFR).
В коментара пише, че генотипът ACE D/D се асоциира с повишен риск към спонтанни аборти и че ефектът на D/D генотипа се засилва, поради носителството на хомозиготен генотип 4g/4g за PAI и хетерозиготно носителство на Val34Leu (F13). Също така, че се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 50-60%. И последното е, че носителството на алел 1298C в MTHFR гена (в хомо- или хетерозиготно състояние) при нужда от яйчникова стимулация може да е свързано с индивидуален атипичен отговор, тъй като алелът C има модулиращ ефект върху фоликулогенезата.
Притеснявам се от тези резултати. Дори в началото ми трябваха поне 10-15 минути да осмисля диагнозата. Лекарят ми изписа да пия Мета фолиева киселина, поради факта, че не я усвоявам и ми каза, че при бременност трябва да се обърна към него за изписване на нискомолекулен хепарин.  Има ли, сред Вас, момичета с такива показатели, които да са бременни или да са родили? Аз имам и инсулинова резистентност и пия Сиофор 850 по една половинка два пъти на ден. Предполагам, че тя също дава отражение на незабременяването... Какво е Вашето мнение?
Виж целия пост
# 295
Честит празник на всички момичета!

Пламъче, доста мутации имаш.. Всяка от тях по отделно може да е причина за спонтанен аборт, че и за други проблеми. Консултирай се с имунолог и хематолог - добре е да имаш терапия и преди бременност и тя да е в комбинация с терапията за инсулиновата резистентност.
Мутациите на MTHFR се свързват с неусвояване на Б9 и Б12 - и за двете трябва да приемаш метилираните форми.
Привет, мацки! Честит празник! Бъдете здрави, много обичани и уважавани и много щастие Ви желая!
И аз се включвам в темата. Имам един мисед аборт в 5 г.с. и оттогава 3 години не мога да забременя. По препоръка на лекар си направих генетични изследвания за тромбофилия. Оказа се, че съм хомозиготен генотип 4g/4g за PAI, хомозиготен генотип D/D за  ACE и хетерозиготен генотип за следните: VAL34Leu (F13), C/T за 677C>T (MTHFR) и A/C за 1298А>C (MTHFR).
В коментара пише, че генотипът ACE D/D се асоциира с повишен риск към спонтанни аборти и че ефектът на D/D генотипа се засилва, поради носителството на хомозиготен генотип 4g/4g за PAI и хетерозиготно носителство на Val34Leu (F13). Също така, че се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 50-60%. И последното е, че носителството на алел 1298C в MTHFR гена (в хомо- или хетерозиготно състояние) при нужда от яйчникова стимулация може да е свързано с индивидуален атипичен отговор, тъй като алелът C има модулиращ ефект върху фоликулогенезата.
Притеснявам се от тези резултати. Дори в началото ми трябваха поне 10-15 минути да осмисля диагнозата. Лекарят ми изписа да пия Мета фолиева киселина, поради факта, че не я усвоявам и ми каза, че при бременност трябва да се обърна към него за изписване на нискомолекулен хепарин.  Има ли, сред Вас, момичета с такива показатели, които да са бременни или да са родили? Аз имам и инсулинова резистентност и пия Сиофор 850 по една половинка два пъти на ден. Предполагам, че тя също дава отражение на незабременяването... Какво е Вашето мнение?
Виж целия пост
# 296
Здравейте момичета, преди няколко дни видях така мечтаните  EFP. Аз съм с хомозиготен носител на PAI 4G/5G и хетерозиготен носител на MTHFR C677T, искам да ви попитам веднага ли се започва с фраксипарин, защото се притеснявам да не се повтори случката от миналата година. Все още не съм ходила на АГ, тъй като е рано и дори не съм решила къде да се следя.Благодаря ви предварително Hug
Виж целия пост
# 297
SuN^Girl,
Аз съм със същите мутации като твоите, казали са ми да почвам веднага след + тест. И тихичко честито, стискам палци всичко да е наред до щастливото гуш  Hug
Виж целия пост
# 298
Честито!  bouquet С вечната уговорка, че не може да се разчита на консултации за медикаменти във форуми, но и моето лично мнение е да, добре е веднага да се започне с профилактична доза (0,3 или 0,4).
Виж целия пост
# 299
Благодаря ви момичета  Hug Да разбира се ще се консултирам с АГ. Просто се притеснявам,да не стане късно  Confused
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия