Прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен

Наши учени … 77;не

neshka hristova защо не ни разкажеш повече за билките и терапиите, които прилагаш при сина си? Тук четат много хора и ще си по-полезна.

Здравейте! И аз мисля. че като споделите ще бъдете полезна на повече родители! 

Здравейте момичета !
Писах до центровите където се провеждат клиничните проучвания за новото лечение при МД прескачанене на егзони .
Отговора им много ме разстресе .Беше че те в тяхните държяви имат достатъчно деца на този етап няма да бъдат включени от други страни освен от Америка Холандия англия и Германия и моя син е голям на 17 и вече не ходи и неможе да бъде включен заради държявата годините и състоянието му -въпреки че още няма контрактури който биха пречили на ходенето
Но не губя надежда има и друге и лечения който са пред клинични проучвания и са доста надежни

Еми втресе ме от този отговор

 Значи пишем като текст на съобщението JIVOT с главни букви и го пращаме на кратък номер 1915 !

 Абе аз ли нещо не съм разбарала? Изпратих съобщението и ми отговори , че вече съм регистрирана за участие в някаква игра на сп. "Журнал". Мамо Раче, това ли трябва да върне като отговор?

 Грешката е моя , извинявам се! Пише се ТXT JIVOT       

  ТXT JIVOT   това е правилния код Отговора е тенкю на латиница.

identifitsiral enzim, който pomaga с muskulna дистрофия
Събота, 27 юни, 2009 Sbota, 27-ми Jouni 2009

 
 

 
Групата от учени, ръководени от д-р Пол Мартин от Университета Медицински колеж в Охайо е доказано, че glikoziltransferaza Galdt2 наистина може да намали симптомите на мускулна дистрофия. Мускулна дистрофия - е наследствено заболяване, характеризиращо се с мускулна прогресивна мускулна слабост скелета, дефекти в мускулните протеини и смъртта на мускулните клетки и тъкани. Скорошни проучвания показаха, че някои гени може да се предотврати увреждане на мускулите, дори генетичен дефект, който причинява болест, не се записват. Grupata от учени, rkovodeni от д-р Пол Мартин на Университета в Охайо Медицински kolezh е доказано човешки glikoziltransferaza Galdt2 naistina може да NAMA симптоми muskulna дистрофия. Muskulna дистрофия - наследени zabolyavane д, SE harakterizirascho с muskulna muskulna прогресивна слабост на скелетни дефекти в протеин и muskulnite smrtta да muskulnite клетки и tkani. Skoroshni prouchvaniya pokazaha, Че някои geni да се може да попречи на uvrezhdane върху мускулите, dori генетичен дефект, който prichinyava Bolesta, не се zapisvat. Въпреки това, използването на такива генетични терапии е ограничено до определени видове на мускулна дистрофия. Висока протеин формулирането Galdt2, което се отразява на изразяване и свойствата на други протеини, изразени в скелетните мускулни намалява симптомите на мускулна дистрофия в модели с намалена експресия distrofina или laminin. Въпреки стоки, izpolzvaneto за генетична терапия такива е ограничено до идентифицирането на най-muskulna дистрофия. Visoko протеин formuliraneto Galdt2, което се otrazyava да izrazyavane и svoystvata към други протеини в скелетните izrazeni muskulni namalyava симптоми muskulna дистрофия по модела с Namaliu експресия distrofina или laminin. Учените изследван ефектът на над-изработи Galdt2 в миши модели на мускулна дистрофия. Обучението izsledvan efektt на над-izraboti Galdt2 на Миша модел за muskulna дистрофия. Повишена развитието на Galdt2 намалява степента на увреждане на мускулите, и генна терапия на основата на galdt2, защита мускулни влакна от увреждането. Учените са показали, че повишената израз на galdt2 има положителен ефект при лечение на широк спектър от видове мускулна дистрофия. Povishena razvitieto да Galdt2 namalyava stepenta да uvrezhdane върху мускулите и genna терапия за osnovata да galdt2, защита muskulni vlakna на uvrezhdaneto. Обучението stigna да zaklyuchenieto, Чей uvelichenata израз на galdt2 IMA положителен ефект при лечението на различни видове spektr muskulna дистрофия.

 
Източник: http://www.innovanews.ru/info/news/health/892/ Източник: 

http://www.politika.bg/article?id=11928   

Мамо Раче  моляте пиши нещо повече за тази рехабилитация да не би да съм пропуснала нещо ? Къде е кой ще я прави ?

какво да си пропуснала? отиваме пак на Тузлата.

"zehra" изчисти си кутията

Мама Раче изчистихси кутията

Здравейте, момичета, опитвам се да помогна на познато детенце http://www.facebook.com/ext/share.php?sid=105826381133&h=P9z … =_ec-6&ref=mf
Желая ви сили и успехи в борбата  Ще ми се да вярвам, че майчинската обич побеждава всичко   

мамаРаче  помислех че съм пропуснала нещо !Тузлата е до нас но явно ние не можем да я оценим .Отвори на Вики сметка в прокредит банк отпускат пари за деца там