Прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен

http://www.parentprojectmd.org/site/DocServer/2009_30April_ExonS … rt.pdf?docID=6961

tedi15 Благодаря Ви за изчерпателния отговор!Наистина най-лощото е,че до момента не са открили никакво лечение на МД Дюшен и Бекер.Но надеждата умира последна.Дай боже да се намери лек в скоро време.Моля се от все сърце!

 Аз силно вярвам че ще доживеем откритието на лечението и ще спасим децата си на всяка цена !!!!!!!!!!!!!!!!!

Привет борбени мами    как са дечицата?


И аз не знам какво предразполага плода към тези мутации. Предполагам, че има връзка между работата ми като химичен лаборант и мутацията. Поне така ми беше намекнато. Работила съм само в първите 1-2 месеца от бременността, но пък бяха страшни отрови.

Аз също бях на отрови в обувен завод почти през цялата си бременност със сина си .И то почти на най-големите отрови в завода където се леят ходилата .Но друг случай като нашия със сина в завода няма .Само на една колежка дъщеричката и има проблем с пръстите на ръчичките недооформени са .

И нашата история е почти същата.Сестра ми работеше почти през цялата си бременност в обувен завод и дишаше отрови и сега племенника ми е с мускулна дистрофия тип Бекер .Само, че ние сме с дупликация на егзони.Не че резултатите са по-различни като цяло от това което вие описвате.

Мамо Раче ето обещаното
Момичета око изкате регистрирайте се тук :http://http://www.duchenne-community.com/index.php?DWGLm11LaclK2Abo3y2pN#

Честит празник на всички дечица! 

Честит първи юни на всички момчета и борбените им мами. малко късно,но от сърце.


Еми благодаря. Ще чета по някое време.

Диди имаш книга у мен.Ще гледам да ти я изпратя тези дни.

Учените в Отава болница изследователски институт (OHRI) и Университета на Отава са открити мощен нов начин за стимулиране на възстановяването на мускулите, подготвяйки почвата за нови лечения за инвалидизиращи условия като мускулна дистрофия.

Изследванията, които предстоят да бъдат публикувани през юни 5 въпроса за Cell стволови клетки, показва за първи път, че протеин, наречен Wnt7a увеличава броят на стволови клетки в мускулната тъкан, което води до ускорен растеж и ремонт на скелетните мускули.

"Това откритие ни показва, че чрез насочване стволови клетки за увеличаване на броя им, ние можем да се подобри способността на организма да поправите мускулна тъкан," каза старши автор д-р Майкъл Rudnicki. Д-р Rudnicki е научен директор на Канада на стволови клетки за мрежова и старши учените в OHRI и директор на OHRI на Sprott център за стволови клетки за научни изследвания, както и професор по медицина в Университета в Отава.

Стволовите клетки дават основание за всички тъкани и органи в тялото. Сателит стволови клетки са специализирани мускулни стволови клетки, които живеят по-възрастни скелетна мускулна тъкан и имат способността да се възпроизвеждат както и диференциация на различните видове на мускулните клетки. Д-р Rudnicki екип установи, че Wnt7a протеин, когато се внасят в мишката мускулната тъкан, значително увеличава популацията на тези сателитни стволови клетки и с гориво на процеса на регенерация, създавайки по-големи и силни мускули. Мускулна тъкан маса е увеличил с почти 20 на сто в проучването.

"Нашите констатации точка на пътя към разработване на нови терапевтични лечение на мускулни болести като мускулна дистрофия, sarcopenia и мускулите губиш условия, произтичащи от болницата удължен престой и кабинети", каза д-р Rudnicki.

Този проект е финансиран от канадското институти за научни изследвания на здравеопазването, Асоциацията на мускулна дистрофия, Националния Институт на здравеопазването, Медицински институт Хауърд Hughes, Канада на стволови клетки мрежата и Канада Столове програма за научни изследвания.

Източник:
Дженифър Paterson
Отава болница изследователски институт

 новини и надежда но на английски
http://www.medicalnewstoday.com/articles/153576.php

http://www.medicalnewstoday.com/articles/153563.php

http://www.medicalnewstoday.com/articles/153537.php

http://www.medicalnewstoday.com/articles/153499.php

Учени изработили софтуер за деца с увреждане.    когато създавали софтуера мислили предимно за децата с ДЦП, но безспорно ще е от полза за всички дечица.
Ето и цялата статия.

   източник
Учените твърдят, че най-накрая са достигнали до най-доброто си решение за децата с увреждания. Те създадоха софтуер, който да им помогне да разрешат поне отчасти проблемите си с общуването с другите и заобикалящата ги среда. Създавайки въпросната програма, разработчиците предимно са мислили за децата с целебрална парализа. Софтуерът носи приветливото заглавие „Как мина в училище днес?”.

Системата в помощ на децата с проблеми е дело на компютърните специалисти от университетите в Абердийн и Дънди (Великобритания). В проекта дейно участие взима и най-голямата шотландска организация за хора в неравностойно положение.

Първите ученици, които имаха достъп до софтуера, са от училището Корсфорд в Ренфрюшир (Великобритания). „Как мина в училище днес?” използва сензори, специални чип карти и записващи устройства, за да събере информация за това какво е преживяло детето в училище през изминалия ден.

Похвално е! И аз мисля, че ще е от полза на всички!