Бременни след аборт заради тежки малформации - елате да треперим поне заедно!

  • 441 054
  • 3 561
# 270
merry_shelley , много ти благодаря за куража  Hug
И при теб ли се наблюдава тази мутация, или не си изследвала по-натам ?
Аз сега дефакто приемам 1,2 мг......3х1 от 0,4 Неофолик Мета, дали не е малко ?
Виж целия пост
# 271
Не се изследвах тогава. Лекарката ми обясни, че има жени, които по-трудно усвояват фолиевата киселина. Каза ми, че мога да се изследвам, но не ми го препоръчва, защото допълнително обезкуражаване е излишно. Може и да не е била права, но аз самата реших, че няма смисъл. Истината е, че първия път започнах да я пия едва след като разбрах, че съм бременна, а вече е било късно. При втората бременност тя ми препоръчваше двойна доза, аз на своя глава търсих десеторна, защото изчетох тонове материали и информация по въпроса и навсякъде препоръчителната доза беше такава. Не намерих 4мг и затова пиех 5, след като поговорих с аптекаря и още един лекар, които заявиха, че няма да навреди. Лакарката в крайна сметка ми каза да я пия, щом ме кара да се чувствам по-спокойна и също каза, че няма да навреди. Честно да ти кажа, не знам кое е малко и кое много, знам само, че нормалната доза при нас е крайно недостатъчна.  След раждането говорих с много специалисти, опитвах се да открия вина и първопричина, много от тях в общи линии ми каазваха, че просто съм извадила лош късмет (колкото и гадно и вулгарно да звучи) и единственото, което мога да направя е да увелича приема на фолиева киселина. Знам колко безсилна се чувстваш, но това е единственото, което можеш да направиш в този момент. Говори пак с лекарката си и я питай дали може да приемаш 4мг. Опитай се радостта да надделява над страха. Сигурна съм, че този път всичко ще бъде наред.
Виж целия пост
# 272
Не съм в България и не знам какво предлагат в аптеките. Това, което пиех аз, бяха таблетки, съдържащи 5мг фолиева киселина без никакви добавки. Ако твоите таблетки имат и друго съдържание, не увеличавай дозата на своя глава, ФК не се натрупва, но това не се отнася и за другите витамини.
Виж целия пост
# 273
Мили момичета пишещи в тази тема,
аз съм една от първите включили се в нея. Пиша отново за да дам надежда. Минахме през доста изпитания и разочарования  през тези няколко години. В началото на септември се роди нашето малко момченце. Пиша и сълзите ми капят върху клавиатурата, да това са сълзи на радост. Пожелавам на всяка от вас да изпита тази радост. Вярвайте и не се отказвайте, борете се, чудеса се случват.
Виж целия пост
# 274
Благодарим ти, kory - за включването и за надеждата Simple Smile

Какъв беше проблема при теб, какви мерки взе ? разкажи .....

Радвам се много, да ви е честита, жива и здрава рожбичката Simple Smile
Виж целия пост
# 275
kory, Честито!   bouquet Да ти е живо и здраво момченцето! Благодарим за хубавите думи, благодарим за Надеждата!

Бебка, на мен ми обясниха, че метилираната форма на фолиевата киселина /мета-формата/ се усвоява директно от клетката и се различава много от обикновената фолиева киселина. Така че, колкото и да изпиваш от обикновената, тя се усвоява съвсем малко, докато мета-формата се усвоява почти 100 %...
Успех на всички бремелинки!  Hug
Виж целия пост
# 276
Да, Малинче, така е. Аз за това, по предписание на генетичката пия Неофолик Мета . Въпросът е дали пия достатъчно - 3х1 на ден, защото чета че има майки които пият по 10 хапчета на ден , и то не обикновена, а точно мета варианта.
Вчера прочетох и , че мутациите се включват и изключват....тоест не са активни през цялото време, това е обнадеждаващо Simple Smile
Виж целия пост
# 277
Здравейте и от мен!
При мен обратното броене е до следващия опит за забременяване. Сигурно ще е излишно да пиша, че и при мен случаят беше с увреждане на плода..... В 10 г.с. откриха увреждане на гръбнака и оток около него, прекъснах бременността, генетичният анализ показа Синдром на Търнър... Не съм и предполагала, че ще ми се случи точно на мен.. Всички лекари ме успокоиха тогава, че е от случайните събития.....все пак става въпрос за хромозомно увреждане.. А не защото съм почнала да пия по-късно фолиевата киселина примерно... Sad Та както и да е......имам още 2 месеца до препоръчителното време за нов опит. Засега само се подготвям пак психически и..вече ще трябва да почвам да пия фолиевата киселина и да започвам ударно подходящото хранене...
Стискам палци на всички, които са минали през същото като мен, също и на тези от вас, които в момента чакат дете и се молят този път всичко да бъде наред! Твърдо вярвам и се убеждавам, че такива неща, каквито са ни се случили веднъж, няма да повторят!!! Успех от мен!!  Hug Praynig Peace
Виж целия пост
# 278
Навърших 40 и забременях. Личната докторка ме наплаши за евентуални малформации поради напреднала възраст и затова пиша с молба да ме посъветвате какви изследвания мога да направя в по-ранен стадий. Четох за прена теста, но ми е малко скъп. Това ли единствения начин за ранно установяване на синдром на Даун.
Виж целия пост
# 279
Навърших 40 и забременях. Личната докторка ме наплаши за евентуални малформации поради напреднала възраст и затова пиша с молба да ме посъветвате какви изследвания мога да направя в по-ранен стадий. Четох за прена теста, но ми е малко скъп. Това ли единствения начин за ранно установяване на синдром на Даун.

Единствено амниоцентезата ми е известна, но тя е рискова. Говори със специалисти, не с личната лекарка. Риск винаги има, независимо от възрастта, но не може и само за рискове да мислим.
Аз съм правила амниоцентеза и при следваща бременност задължително пак ще я направя, но имам пълно доверие в способностите и опита на човека, който извършва процедурата. Това е задължително условие ако се решиш на такава стъпка.
Виж целия пост
# 280
Здравей, ilianagm! Включвам се по темата като препатила. Аз съм правила хорионбиопсия на плода, която се извършва от 11 до 13 г.с. Това е най-ранната пренатална и сигурна диагностика на бебето. Моето изследване беше по медицински показания, но тук във форума съм чела постовете на жени, които твърдят, че са направили процедурата и без видими индикации за това, а само на база възраст. През 2011 година, когато я правих, хорионбиопсията се назначаваше само след направена фетална морфология през 9-10 г.с. и ако са открити показатели извън нормите. Можеш да направиш консултация с проф. Кременски в Майчин дом или на сайта на Националната генетична лаборатория. Той е много отзивчив и добронамерен и ще ти даде най-точни отговори на въпросите ти. Можеш и да попиташ наблюдаващия те гинеколог, за да събереш достатъчно информация. Успех!
Виж целия пост
# 281
Благодаря за отговорите момичета.  Много ме притеснява риска от аборт при хорионбиопсията и амниоцентезата, т.к. предната година имах един спонтанен. Мислех си, че ако намеря 2500 за прена теста ще си реша проблема, но пък прочетох из форумите, че пак имало риск от структурни хромозомни аномалии при по-възрастни майки, които теста не лови.
Аз съм от Варна, но ако правя амниоцентеза ще е в София, т. к. казват, че при нас не е много сигурна процедурата. Към кои доктори в Сф мога да се насоча и може ли да е по здравна каса или е само със заплащане?
Виж целия пост
# 282
Илиана, ако ме питаш мен, направи си Пренатест, дори ако се налага вземи пари на заем.
поискай разрочване, помоли ги за отстъпка- и там работят хора, вса пак
амниоцентезата крие риск от 1-2% да си загубиш детето.
Пак в 2% клетките от аминотичната течност не порастват и нямаш отговор.
рисковете са много
Виж целия пост
# 283
Не бях чувала за този пренатест. Порових се и доколкото разбирам за разлика от амниоцентезата и хорионбиопсията може да даде отговор само за даун. Другите две дават доста повече отговори. Първият обаче не носи риск от спонтанен аборт. Цените и на трите са приблизително еднакви, не знам кое се поема от здравна каса в България и кое не. След всичко изброено няма как да ти дам съвет. Това е нещо, което сама трябва да решиш. Не мога да те посъветвам да поемеш риск, не мога да ти дам съвет да избереш и другото, което не можеш да си позволиш. Говори с колкото се може повече специалисти, прецени плюсовете и минусите. И най вече - опитай се да бъдеш спокойна и да не мислиш постоянно за проценти и статистики.
Виж целия пост
# 284
Прена тест дава информация за Синдром на Даун, Синдром на Едуардс и Синдром на Патау (според официалния сайт). Амниоцентезата или хорионбиопсията същото ли изследват или е по-подробно?

Пак в 2% клетките от аминотичната течност не порастват и нямаш отговор.
рисковете са много
Това не го разбрах - 2 % риск да не се получи резултат от изследване при взет материал ли?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия