Тромбофилия - тема №2

  • 89 689
  • 736
# 195
Аз пък съм очарована! Така се поставя диагноза.
Тук всичко се прави на парче Sad
Поставят диагноза и лечение на база еднократно изследване на един хормон, например ....
Никаква мисъл, никакво усилие, безхаберие и търговия Sad
Аз имам цял класьор с изследвания - казвам му Досието Х Simple Smile
Трябва да ти кажа, че 2/3 от тях сама съм решила да изследвам....
Имам генетични, ендокринологични, имунологични, вирусни, хормонални, спермограми и т.н.
Така че, за мен, подходът е правилен  Peace
Проблемът често е комплексен - такова трябва да е и лечението - за един адекватен резултат  Hug bouquet  Peace Praynig

 Peace

Подкрепям с две ръце! Точно такъв списък се дава и то от лекуващия лекар, а не като тук, станали сме читанки и сами си назначаваме изследвания и лечение.
Виж целия пост
# 196
Здр-те момичета, аз също досега се лутах, поне в Бг пускат някакви а аз чета и се уча от вас. И после по половин година се чудя къде и кой и как да му обясня какво изследване искам и за какво. Понеже съм и ограничена не съм на континента, там е лесно, хващаш си автобуса влака колата .. и отиваш където и да е, а на острова даже нямаме компетентни по репродукция плащаш си като поп докато стане... познавам момичета испанки тук наринали по около 20хиляди( 5хиляди+до 2хиляди за стимулационните  лекарства е един опит) в евра само за 3 опита и пак нищо. Та относно всичките изследвания накуп, също съм доволна че най-накрая намерих всичко заедно а не да се лутам кое по напред да направя, аз затова имам част от генетичните, защото съм налучквала но не е пълен набор.
Та този списък ми го изпратиха веднага по имейл от специализирана болница за имунология - не е  за репродуктивни проблеми. Но пък списъка е за установяване проблем с аборти и липса на имплантация. Дано най - накрая успея да намеря проблема. Евентуално си мисля и за диагностична лапароскопия и евентуално да направя и изследването за имплантационния прозорец, но тези двете след консултацията с имунолога в Мадрид.

Благодаря ви и хубав ден ви желая.  Flowers Sunflower Flowers Sunflower Flowers Sunflower
Виж целия пост
# 197
Извинявам се, но забравих да Ви попитам изследването за инхибитора 1(PAI - 1)което е свързано с 4G/5G, отговаря ли на някое от тоя списък, защото ми се струва че това липсва а не съм го правила.
Виж целия пост
# 198
PAI-1 се смята от масовите доктори за нискорисков фактор.

Аз съм с хомозигот по мутантен алел в гена на PAI-1 и загубих бебе в 13гс.
Хетерозиготната мутация също може да предизвика проблем при мутации в други гени.

Провери дали не ти е включено в изследването за тромбофилия, което си правила.
Виж целия пост
# 199
Да, на мен PAI-1 ми е включено в изследването за тромбофилия, предполагам че стандартно се прави така.
И на мен много ми харесва, че искат толкова много изследвания.

Тук ги спестяват, уж за да не се правят разходи, които могат да се окажат излишни, ако показателите са добри, но всъщност се почва едно лутане на сляпо, което излиза много скъпо - както откъм пари, така и откъм време, нерви и пропаднали надежди.
Чудя са даже, дали не се прави нарочно.
Виж целия пост
# 200
Здравейте, дами. Записвам се и аз в тази темичка. След мисед в 9г.с. през Август 2016 , се заехме тази година с изследвания.

Досега отклоненията са ми в ТСХ - 6.99 и Хомозиготен генотип 4G/4G за PAI .
Пуснала съм Нк клетки , АФА и АКА. ММ - Спермограма и SDI тест. Чакаме резултатите.
Имам записан час за 2 ендокринолога , също така и при доц. Конова.

Моля който има сходна история, да сподели опит.
Благодаря ви предварително.
Дано все по малко момичета се записват в тези темички.  Hug
Виж целия пост
# 201
alisya123 аз ги правих в  Токуда и станаха готови за 1 час.
Виж целия пост
# 202
Здравейте, дами. Записвам се и аз в тази темичка. След мисед в 9г.с. през Август 2016 , се заехме тази година с изследвания.

Досега отклоненията са ми в ТСХ - 6.99 и Хомозиготен генотип 4G/4G за PAI .
Пуснала съм Нк клетки , АФА и АКА. ММ - Спермограма и SDI тест. Чакаме резултатите.
Имам записан час за 2 ендокринолога , също така и при доц. Конова.

Моля който има сходна история, да сподели опит.
Благодаря ви предварително.
Дано все по малко момичета се записват в тези темички.  Hug


и аз ще запиша част при Конова за началото на март, също съм с 4G/4G за PAI
Виж целия пост
# 203
За мен и моето семейство Конова е шарлатанин и мазен доктор, с еднакви терапии и никакви резултати! В комбина с Катя Тодорова ще ви размажат здравето и финансите...не разбирам защо никой не я съди тази????!!!
Всички там се довеждат до донорска яйцеклетка и тя ги убеждава, че това е прекрасно! Аз лично бих я засилила в някой стълб...обърка ми живота.
Сега, след като познавам доц.Русев нещата ми звучат съвсем различно и подредено....но.... #2gunfire
Виж целия пост
# 204
Здравейте. Ето и моята история. Родих на 22.05.2012г в 31гс 950гр 33см бебче. Плода изоставаше още след 20гс, но аг беше решил че трябва да ми каже за това в 28гс. От там отидох в МД София.. лежах 2 седмици и за това време бебка качи 200гр. после започнах да вдигам кръвно... изхубиха тоновете в 31гс и направиха спешно секцио. За радост Ирина е добре... вече на 4г и 9 месеца.. има само един проблем и то е че не говори.. казва думи произнася звуци, но не е като другите деца. Ама както казвам аз минахме трудното... няма дцп. Та пустото кръвно продължавам да си го вдигам до ден днешен... Ходих на кардиолог.. екг и ехо бяха добре, на еднокринолог ходих и там уж всичко е ок.. Поставиха диагноза наследствена хипертония.. а сега съм на 26г. Решихме с да бебеправим пак... нооо направихме и изследване за тромбофилия, ето ги и резултатите:

Фаактор V Лайден - мутация R506Q - Нормален генотип
Фактор II (Протромбин) - мутация G/A 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Хомозиготен носител 4G/4G
MTHFR - мутация C677T - Хетерозихотен носител C/T

Моля дайте мнение.. Ясно е че съм носител на тромбофилията. Говорих с сегашната ми АГ и каза да започна да пия Аспирин протект и неофолик мета. И да намеря свестен кардиолог за да го свалим това кръвно.

Поздрави.
Виж целия пост
# 205
Препатили сте, Hristinchet0
Мъчно ми стана ...
Изследвали ли сте малката за Б12, Б6, Б9 ?

Относно плановете ви, мисля, всички ще те посъветват да си пиеш Неофолик Мета и  АП ако искаш - той е добре и за кръвно и за кръвта ти, но при + тест да започваш Фракси/Клексан.

Пожелавам ви успех !
Виж целия пост
# 206
Христинчето, ужсно съжалявам, че си минала през всичко това. Вземи мерки - отиди при Паскалева и Русев.

Момичета да ви питам кои от вас с 4G-4G  имат и завишени тромбоцитно-левкоцитни агрегати и те взимат ли се в предвид при терапията?
Виж целия пост
# 207
Dundy Sladurskа, аз не съм от тези - поне по последно изследване, но те също са знак, че нещо не е както трябва. Просто не се изследват навсякъде ...
Моето АГ например работи в КИРМ Плевен. Там ги изследват и за тях това е показател, че кръвта се сгъстява - така че тя ме посъветва да си ги пускам. ЕТо и обяснението от клиниката :

Интерпретация на резултата:
Повишените нива на тромбоцитно-левкоцитни агрегати (PLA) в периферна кръв се свързват с повишена съсирваемост на кръвта и последващо нарушение на плацентарната микроциркулация, което се дължи на засилена активност на тромбоцитите.
При установяване на повишени нива на PLA (особено при съчетание с установени вродени и/или придобити фактори за тромбофилия), се препоръчва стриктен акушерски контрол по време на бременност и по преценка, включване на антиагрегантна и антикоагулантна терапия.
Резултатът от това изследване следва да се интерпретира като елемент от факторите за репродуктивен неуспех и има отношение към крайния риск за усложнения по време на бременност.
Виж целия пост
# 208
Благодаря ти Бебка за отговора. Да правя изследвания и се опитвам да си обясня някои принципни положения. За инфо много момичета от тази тема ми помогнаха, но все още се чудя дали има смисъл да пускам и другите мутации от разширения панел, които не съм. Ясно е че ще съм на терапия с НМХ преди трансфер и сега съм на АП, но просто си търся още инфо, което може да ми е от полза за разбирането на рисковете.
Виж целия пост
# 209
В самата лаборатория където аз се изследвах (Геника) ме посъветваха първо да си пусна основния пакет, който включваше 4 неща, после в зависимост от резултатите евентуално да пускаме още. Така и стана - след като ми излезнаха мутациите направих много подробна консултация с генетик и той ми каза още точно какви допълнителни да пусна. Идеята беше, че примерно ако от тези допълнителните излезнат още, в комбинация с вече откритите мутации при мен, става по-лошо положението. А пък за други допълнителни ми казаха, че няма смисъл да ги пускаме тъй като при вече откритите ще е без значение има ли ги или не - терапията ми няма да се промени. Общо взето според мен най-добрият вариант е да се почне с основния панел и след това да се направи консултация с генетик за да се подходи индивидуално спрямо резултатите.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия