Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилии?
Къде мога да диагностицирам тромбофилия?
С кой медицински специалист трябва да се консултирам за лечение на тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилии?
Генетичните изследвания за вроден тромбофилии включват изследване на фактори като Фактор V Лайден (FV), Фактор II Протромбин (FII), Plasminoген Activator Inhibitor (PAI1), Метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR), Тромбоцитен гликопротеин Ib/IIIa (GP IIb/IIIa), Methioniine synthasis reduktase (MTRR), Angiotensin I-Converting Enzyme (ACЕ), Антитромбин III, протеин C и протеин S, Фактор XIII, VEGFА, TAFI, ANXA5 , APОE и други.
-
Къде мога да диагностицирам тромбофилия?
-
С кой медицински специалист трябва да се консултирам за лечение на тромбофилия?
-
Къде мога да проследя лечението на тромбофилията?
-
Какви изследвания са необходими при проф. Паскалева за тромбофилия?
в Геника ги пусках и още утре ще им се обадя да ги питам,но спирам до тук тъй като за съжаление престоят ми тук е пред края си 
Утре остава да си взема и резултатите от микробиологията,хламидий,мико и уреаплазма+цитото.Като цяло съм доволна,гинеколога при прегледа каза,че всичко е нормално,както и от двете най важни за мен изследвания,че от толкова четене яко се бях филмирала 
Не съм имала драматично покачване на кила. За цяла бременност наддадох общо 15 кила, в 25гс бях към 67-68. Тогава минах на Фракси 0,4 и 
Преди взимах 100мг.