Прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен

Публикувана: 11 ян. 2007, 22:58 ч.
Последно мнение: 8 юли 2024, 08:49 ч.

167 990
648

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Има ли други като нас с различен тип мускулна дистрофия или само Дюшен-Бекер?
Какви са лекарствата сираци и какви са очакванията за тяхното развитие?
Какви са очакванията от клиничните изпитвания на лекарства за мускулна дистрофия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Има ли други като нас с различен тип мускулна дистрофия или само Дюшен-Бекер?
  
  Да, има и други с различни видове мускулна дистрофия, включително Дюшен-Бекер и Бекер. Форумът предлага информация за различни заболявания и споделя опит в лечението и рехабилитацията.
- Какви са лекарствата сираци и какви са очакванията за тяхното развитие?
  
  Лекарствата сираци са лекарства, предназначени за лечение на редки заболявания. Очакванията за тяхното развитие включват значително подобрение в състоянието на засегнатите пациенти, като се надяваме на успешно лечение и увеличаване на продължителността на живота.
- Какви са очакванията от клиничните изпитвания на лекарства за мускулна дистрофия?
  
  Очакванията от клиничните изпитвания са свързани със значително подобрение на мускулното увреждане при пациентите. Тестваните лекарства имат за цел да предоставят алтернатива на вече използваните методи и да доведат до подобрение на качеството на живот на засегнатите.
- Какво представляват контрактурите и как се лекуват?
- Какви са възможностите за лечение на мускулна дистрофия в чужбина?

# 165 21 май 2008, 13:40 ч.

Здравейте!
Препратиха ме към тази тема. Нас ни откриха преди 2дни вродена миопатия. Дъщеря ми още не е проходила. Има мускулна хипотония и доц. Божинова каза, че не открива и Ахилесови рефлекси.Правихме кръвни изследвания на ензимите.Единият е в норма, другият-креатин киназата е 45.5 при норма до 25. Правихме ЕМГ при проф.Ишпекова.Ето каквко е написала:
Писала е, че няма данни за денервация в изследваните мускули. Средната продължителност на АП от M.Biceps Br.Dex. 6.4MS (норма 7.7MS) и амплитуда 0.3 МV;
средната продължителност на АП от M.Tibialis Ant.Dex- 8.1MS(норма 7.5 MS) и амплитуда 0.44 MV;
средната продължителност на АП от M.Rectus Fem.Dex.-8.0 MS (норма 8.2 MS) и амплитуда 0.78 MV.
Скоростта на провеждане по двигателните влакна на N.Peroneus Dex. е в нормални граници.

Може ли някой да ми каже какво означават резултатите и какво да очакваме. Никой нищо не ни каза-нито каква рехабилитация да правим, нито какво да очакваме за в бъдеще.
Къде може да се направят генетични изследвания?
Разбрах, че били по-добър вариант от биопсията. С тях може ли да се установи какъв вид точно е миопатията?